Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7128 результатов
Статья Claris Bio привлекла $57 млн на разработку инновационного препарата для заживления роговицы
В 2024 году Claris Bio завершила набор пациентов в своем многоцентровом исследовании поздней стадии, ожидая получения данных в первой половине 2024 года.... Как сообщалось в пресс-релизе компании, генеральный директор-основатель Claris Bio Кларк Этуэлл (Clarke Atwell) заявил, что стратегия компании заключается в том, чтобы занять лидирующие позиции в терапии...
Статья Доктор Аршад Ханани назначен главным медицинским советником Opthea
Доктор Ханани, известный специалист в области ретинальной патологии и клинических исследований, привнесет богатый опыт, полученный в Sierra Eye Associates, а также свой академический вклад в Медицинской... В 2023 году он был приглашен прочитать мемориальную лекцию имени Эрнста Боденхаймера в Институте глаза Уилмера при Университете Джонса Хопкинса....
Статья ARPA-H выделила 125 млн долларов на исследования трансплантации глаза
Управление перспективных исследовательских проектов в области здравоохранения США (ARPA-H) объявило о финансировании в размере до 125 млн долларов, направленном на поддержку новаторских исследований в... Используя передовые инновации в трансплантологии, биоинженерии и нейронауке, мы расширяем границы возможного, чтобы совершить революцию в восстановлении зрения и изменить жизни людей»....
Статья RevOpsis и Kemwell заключили соглашение о контрактном производстве препарата для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Это достижение знаменует собой значительный прогресс в лечении сосудистых заболеваний сетчатки, в особенности nAMD, которая остается одной из ведущих причин слепоты в мире.... Экспертиза Kemwell в высококачественном производстве биопрепаратов и их эффективность в сокращении сроков разработки в сочетании с нашей собственной платформой Rev-Mod позволили нам эффективно выводить...
Статья FDA одобрила двукратное суточное применение Vuity для лечения пресбиопии
В этом исследовании 230 участников в возрасте от 40 до 55 лет с пресбиопией были рандомизированы для получения либо Vuity (n=114), либо плацебо (носитель, n=116) в течение 14 дней.... Каждый участник получал по одной инстилляции в каждый глаз дважды в сутки с интервалом между дозами 6 часов....
Статья FDA предупредила Amazon о незаконной продаже семи неапробованных офтальмологических растворов
Amazon.com в связи с введением в оборот незарегистрированных офтальмологических препаратов.... В заключении письма FDA потребовало от Amazon в письменной форме в течение 15 рабочих дней уведомить о конкретных шагах по устранению нарушений, включая меры по недопущению повторного введения в оборот...
Статья Ocugen сообщает о положительных предварительных 12-месячных данных исследования фазы 2 ArMaDa
В исследование фазы 2 ArMaDa было включено 51 пациент, которые были случайным образом распределены в соотношении 1:1:1 в группу высокой дозы, средней дозы или контрольную группу.... Приблизительно 50% пациентов в исследовании фазы 2 были оценены в 12-месячных данных на сегодняшний день....
Статья Alcon и LENSAR отказались от предложенного слияния на фоне противодействия FTC
В пресс-релизе LENSAR заявила, что взаимное расторжение соглашения о слиянии находится в "наилучших интересах обеих компаний, поскольку маловероятно, что необходимое условие для закрытия сделки —... , чтобы уйти от острой конкуренции в области ценообразования и инноваций"....
Статья Программа Sight For Kids от Johnson & Johnson оказала офтальмологическую помощь 50 миллионам детей по всему миру
сообществах по всему миру в рамках программы Sight For Kids.... Например, дети с потерей зрения в странах с низким и средним уровнем дохода в пять раз реже получают формальное образование....
Статья ФДА выпустил второй полный отказной ответ по терапии AMD компании Outlook
В частности, отмечается, что препарат ONS-5010 не достиг первичного показателя эффективности в ходе клинического исследования NORSE EIGHT, хотя в исследовании NORSE TWO этот показатель был достигнут.... Lytenava в Великобритании и Германии....
Статья Обзор медикаментозных методов лечения глаукомы
Бета-блокаторы Тимолол (одобрен FDA в 1978 г.) снижает ВГД за счет уменьшения продукции водянистой влаги в цилиарном теле.... Ингибиторы Rho-киназы (ROCK-ингибиторы) Этот класс стал доступен в 2017 году. Нетарсудил используется один раз в день, обычно вечером....
Статья Положительные результаты фазы 3 исследования REVEAL-1 препарата элегробарт при тиреоидной офтальмопатии
Элегробарт в режимах Q4W и Q8W продемонстрировал клинически значимую ЧОП в 54% и 63% против 18% в группе плацебо на 24-й неделе.... Элегробарт в целом хорошо переносился в обеих дозовых группах с низкой частотой нарушений слуха....
Статья Ocular Therapeutix представила обнадеживающие результаты фазы 1 исследования AXPaxli при диабетической ретинопатии
У 6 из 13 пациентов в группе AXPaxli (46,2%) на 40-й неделе наблюдалось улучшение по шкале DRSS на одну или две ступени, причем у двоих отмечено улучшение на две ступени, в то время как в контрольной группе... Кроме того, ни у одного пациента в группе AXPaxli не наблюдалось ухудшения по шкале DRSS, в отличие от контрольной группы, где у одного из восьми пациентов (12,5%) на 40-й неделе было отмечено ухудшение...
Статья Исследователь предупреждает о потенциальных рисках низкоуровневой красной светотерапии при контроле миопии у детей
Методика LLRL-терапии предполагает, что ребенок смотрит в прибор, излучающий красный свет, в течение трех минут два раза в день, пять дней в неделю, на протяжении длительного курса лечения.... В исследовании Острин, в ходе которого оценивались два различных LLRL-устройства, было установлено, что доза яркости приближалась к максимально допустимой экспозиции (MPE) или превышала ее, что потенциально...
Статья OKYO Pharma сообщила о положительных данных долгосрочной стабильности Urcosimod при нейропатической боли роговицы
Более 2,5 лет стабильности в офтальмологических ампулах Согласно отчету компании, Urcosimod сохранял стабильность более 2,5 лет в однодозовых офтальмологических ампулах при хранении в охлажденных условиях... Первый пациент получил дозу в октябре 2024 года....
Статья Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии
Это решение последовало за одобрением FDA в США в начале 2023 года, где препарат также стал первым в своем классе.... Клинические данные, подтверждающие одобрение Одобрение TGA основано на результатах исследований III фазы OAKS и DERBY, в которых оценивался Syfovre в течение 24 месяцев....
Статья Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии
Решение актуальной неудовлетворенной потребности В настоящее время варианты лечения GA остаются ограниченными: в Европе не одобрено ни одной терапии, а в Соединенных Штатах доступно лишь лечение антикомплементарной... Shah), вице-председатель по исследованиям и цифровому здоровью в Emplify Health, отметил: «Одобренные в настоящее время методы лечения GA не показали значимого улучшения зрительных функций....
Статья HealthCare Royalty и Clearside Bio заключили соглашение о финансировании офтальмологических разработок
Дополнительный этапный платёж в размере 20 млн долларов предусмотрен после достижения Xipere второго целевого показателя продаж в 2024 году.... Закрытие сделки ожидалось в течение августа 2022 года....
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
В исследование было включено 114 пациентов. Препарат не достиг первичных и вторичных конечных точек в предварительно определенной основной популяции.... В определенных дозах были получены предварительные данные о возможном предотвращении прогрессирования заболевания. Однако эти тенденции требуют подтверждения в будущих исследованиях....
Статья Alkeus Pharmaceuticals сообщила о положительных промежуточных результатах исследования TEASE-3 препарата Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Мы планируем подать заявку на регистрацию нового препарата (NDA) в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для Gildeuretinol в качестве средства лечения болезни Штаргардта в кратчайшие... сроки в 2025 году, основываясь на убедительных данных, полученных в рамках нашей многопрофильной клинической программы»....
Товары
Товар Офтальмология в метафорах и терминологически устойчивых выражениях
В алфавитном порядке представлены наиболее употре…
Товар Проблемы офтальмологии: итоги и перспективы развития
Сборник научных трудов к 75-летию Уфимского НИИ г…
Товар Причины развития близорукости и ее лечение
Содержание: Варианты близорукости (врожденная мио…
Товар Патогенетические особенности развития пролиферативной витреоретинопатии
О.И. Кривошеина, И.В.Запускалов