Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1954 результатов
Статья Бимекизумаб снижает заболеваемость увеитом у пациентов с аксиальным спондилоартритом
Согласно анализу объединенных данных клинических исследований, пациенты с аксиальным спондилоартритом (axSpA), получавшие лечение препаратом Bimekizumab, продемонстрировали значительно более низкую заболеваемость...
Статья FDA одобрило заявку IND компании Eluminex на триспецифическое гибридное антитело для лечения диабетического макулярного отека
Компания Eluminex Biosciences объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению заявку на исследование нового препарата... Препарат нацелен на фактор роста эндотелия сосудов A (VEGF-A) и его изомеры, а также на VEGF-B, плацентарный фактор роста (PlGF), ангиопоэтин-2 (Ang-2) и рецептор интерлейкина-6 (IL-6R)....
Статья FDA одобрила Mydcombi компании Eyenovia: первый офтальмологический спрей для медикаментозного мидриаза
Компания Eyenovia Inc. объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат Mydcombi.... Технология Optejet применялась для введения препаратов в двух завершенных клинических исследованиях фазы 3 Mydcombi: MIST-1 и MIST-2....
Статья Amring Pharma сменяет наименование на Nordic Pharma для укрепления позиций в офтальмологии
Кроме того, компания наращивает портфель генерических препаратов на рынке США....
Статья Национальная служба здравоохранения Великобритании одобрила идебенон для лечения ЛЕОН
Национальная служба здравоохранения Англии (NICE) одобрила применение препарата идебенона (торговое наименование — Raxone компании Chiesi) для пациентов старше 12 лет с наследственной оптической нейропатией... Препарат будет доступен пациентам Национальной службы здравоохранения через три месяца после публикации официального документа....
Статья Novartis прекратила разработку генной терапии географической атрофии
Данный препарат был получен ею в результате приобретения компании Gyroscope Therapeutics.... Введение препарата осуществлялось субретинально....
Статья Предупреждение FDA о неодобренных глазных каплях на основе амниотической жидкости
Для легального предложения таких продуктов пациентам медицинским специалистам необходимо иметь действующую заявку на исследование нового препарата (IND).... Данное информационное сообщение стало частью продолжающихся усилий FDA по борьбе с компаниями, продающими неодобренные препараты на основе стволовых клеток....
Организация Моя аптека
лекарств, доставка, таблетки, капсулы, микстура, фармацевтика, врач, поликлиника, больница, лекарственные средства, аптека, лекарства, медикаменты, доставка, москва, поиск лекарств, заказ, лекарственные препараты...
Статья 4DMT Ускоряет Клинические Испытания При Влажной Макулярной Дегенерации и Сокращает Штат Работников на 25%
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила о значительном ускорении своего клинического исследования фазы III препарата 4D-150 (программа 4FRONT), направленного на лечение влажной возрастной макулярной... Это соответствует ранее объявленной стратегии, согласно которой 4DMT планирует сосредоточиться исключительно на поздних стадиях разработки препаратов....
Статья PER-001 продемонстрировал положительные результаты во II фазе клинических исследований при глаукоме и диабетической ретинопатии
Препарат представляет собой антагонист эндотелина нового класса, который доставляется с помощью растворяемого интравитреального имплантата с пролонгированным высвобождением в течение шести месяцев.... Результаты исследования при глаукоме В исследовании глаукомы IIa фазы однократная интравитреальная инъекция PER-001 обеспечила шестимесячное пролонгированное высвобождение препарата на фоне стандартной...
Статья Bausch + Lomb представила NutriTears от Blink для терапии синдрома сухого глаза
Компания Bausch + Lomb анонсировала запуск на рынке США препарата Blink NutriTears — безрецептурной биологически активной добавки, предназначенной для воздействия на ключевые патогенетические механизмы... Это станет отличным дополнением к нашему портфелю препаратов для лечения сухого глаза»....
Статья Ocular Therapeutix объявляет положительные результаты исследования SOL-1
Компания Ocular Therapeutix опубликовала положительные результаты исследования SOL-1 — фазы 3 превосходства препарата AXPAXLI для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Ocular Therapeutix объявила о намерении подать заявку на новый препарат (NDA) на основе данных SOL-1 после запланированных официальных обсуждений с FDA....
Статья EYLEA HD достиг первичной конечной точки в исследовании 3 фазы QUASAR при окклюзии вен сетчатки
Компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что ее препарат EYLEA HD (афлиберцепт 8 мг) достиг первичной конечной точки в клиническом исследовании 3 фазы QUASAR, что ознаменовало значимый прогресс в терапии... Харипрасад, заведующий кафедрой офтальмологии и визуальных наук Чикагского университета, отметил потенциальное влияние EYLEA HD: «Все одобренные FDA анти-VEGF препараты для лечения окклюзии вен сетчатки...
Статья Исследование нестеграста компании OcuTerra не достигло целевых показателей при диабетической ретинопатии
Компания OcuTerra Therapeutics объявила основные результаты фазы 2 клинического исследования DR:EAM (Diabetic Retinopathy: Early Active Management), в котором оценивалась эффективность препарата нестеграст...
Статья Azura Ophthalmastics сообщила об успешных результатах фазы 2 исследования AZR-MD-001 при дискомфорте при ношении контактных линз
Компания Azura Ophthalmics сообщила о положительных результатах эффективности и безопасности второй фазы клинического исследования препарата AZR-MD-001 у пациентов с дискомфортом при ношении контактных... В Azura отмечают, что это уже второе успешное исследование фазы 2 препарата AZR-MD-001, демонстрирующее значительные улучшения различных объективных и субъективных признаков у пациентов с ДМЖ....
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило циклоспориновые глазные капли для лечения весеннего кератоконъюнктивита
Препарат хорошо переносился: нежелательные явления, связанные с лечением, отмечены у 15 пациентов, получавших высокую дозу, и у 11 — низкую; они касались в основном места инстилляции.... Отмечалось, что препарат подавляет выработку химических веществ, способствующих воспалению, и увеличивает слезопродукцию....
Статья FDA одобрила Vabysmo компании Genentech: первый бисpecific antibody для терапии влажной формы ВМД и диабетического макулярного отека
Препарат стал первым бисpecific antibody, одобренным для применения в офтальмологии.... Препарат Vabysmo в целом хорошо переносился во всех четырех исследованиях, демонстрируя благоприятный профиль пользы и риска....
Статья Применение хлорамфениколовых глазных капель при инфекциях переднего отрезка глаза
Врач может назначить препарат при конъюнктивите, блефарите или кератите.... Кто может применять Препарат обычно назначается врачами при серьезных инфекциях, устойчивых к другим антибиотикам....
Статья Миоз: патофизиологическое сужение зрачка и принципы терапевтической коррекции
Эти препараты воздействуют на зрачковые мышцы, вызывая их сокращение и сужение зрачка. 2.... Лечение включает устранение основной причины или отмену препарата, ответственного за расширение зрачка....
Статья Эйстем привлек 10 миллионов долларов для терапии сухого ВМД
В июне 2025 года Eyestem сообщила о завершении первой фазы клинических испытаний препарата Eyecyte-RPE, предназначенного для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации (СВМД).... Препарат представляет собой клеточную терапию на основе ретинального пигментного эпителия (РПЭ), полученного из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека (hiPSC)....
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации