Поиск по российской офтальмологии
Найдено 992 результатов
Статья Stuart Therapeutics завершила III фазу клинического исследования ST-100 (Vezocolmitide) при синдроме сухого глаза
III фаза представляла собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата....
Статья Bausch + Lomb переработала более 94 млн единиц отходов средств ухода за глазами в США
Эми Батлер ( Amy Butler ), вице-президент по глобальному воздействию на окружающую среду, здоровью, безопасности и устойчивому развитию Bausch + Lomb , отметила: «Наши уникальные программы переработки...
Статья Roche прекратила разработку перспективного препарата от диабетической ретинопатии
Рандомизированное двойное слепое исследование было направлено на оценку безопасности, переносимости и терапевтического эффекта перорального приема RG7774 на степень тяжести диабетической ретинопатии....
Статья Программа EyeCare America: инфографика «Здоровые глаза — счастливая жизнь»
Были предложены рекомендации по повышению безопасности жилья для предотвращения типичных бытовых опасностей, способных привести к скольжению и падению....
Статья Pixium Vision получила налоговый кредит в размере €1,8 млн на исследования от правительства Франции
Pixium Vision продолжает участие в ключевом европейском исследовании, целью которого является оценка безопасности и клинических преимуществ беспроводной системы PRIMA у пациентов с географической атрофией...
Статья Иантрек завершил раунд финансирования серии C объемом $42 млн для разработки терапии глаукомы
Клинические исследования показали эффективность и безопасность AlloFlo Uveo....
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
Кроме того, в открытом интервенционном исследовании фазы 4 LEROS оценивались безопасность и эффективность идебенона при первичных мутациях митохондриальной ДНК в той же группе пациентов....
Статья Myra Vision сообщает о лечении первого пациента в клиническом исследовании ADAPT с использованием хирургической системы Calibreye TGT
В ходе исследования будет оцениваться безопасность и эффективность титруемой системы терапии глаукомы, разработанной для оптимизации снижения внутриглазного давления (ВГД) у пациентов, переносящих хирургическое...
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза
Предстоящее исследование фазы 2, которое должно начаться в третьем квартале 2025 года, оценит безопасность, переносимость и эффективность GRF312 у 100 пациентов с синдромом сухого глаза....
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
медикаментов США (FDA) одобрило FYB203 (афлиберцепт-mrbb) на основе всесторонних аналитических, доклинических, клинических данных и данных о производстве, подтвердивших сопоставимую эффективность, безопасность...
Статья Bausch + Lomb представила NutriTears от Blink для терапии синдрома сухого глаза
Клиническое исследование Blink NutriTears В проспективном рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом клиническом исследовании оценивались эффективность и безопасность Blink NutriTears у 155...
Статья Bausch + Lomb приобрела компанию Whitecap Biosciences
В ходе испытаний оценивались безопасность и гипотензивное действие WB007 у взрослых пациентов с первичной открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией на оба глаза....
Статья FDA приняла к рассмотрению пересмотренную дополнительную заявку на препарат IZERVAY
Это дополнение подтверждает устойчивую эффективность и безопасность IZERVAY для пациентов с GA вторичной по отношению к AMD....
Статья 4DMT опубликовала доклинические данные о платформе TVE для терапии неоваскулярных ретинопатий
Ключевые результаты доклинического исследования В отчете представлены результаты исследований по открытию, конструированию и характеризации, оценивавших безопасность, трансдукцию клеток сетчатки, экспрессию...
Статья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
Дизайн клинического исследования LUNA Исследование LUNA представляет собой двухлетнее двойное маскированное рандомизированное sham-контролируемое исследование фазы 2b, оценивающее безопасность и эффективность...
Статья EMA одобрила биоаналог афлиберцепта от Celltrion для лечения заболеваний сетчатки
отек (ДМО) Макулярный отек после окклюзии вен сетчатки (ветви или центральной) Миопическая хориоидальная неоваскуляризация Клинические данные Исследование III фазы продемонстрировало эффективность, безопасность...
Статья Европейский регулятор поддержал одобрение биоаналога афлиберцепта FYB203
Одобрение FDA в 2024 году В июне 2024 года FYB203 уже получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), что подтвердило его безопасность и эффективность...
Статья Лазер TENEO от Bausch + Lomb продемонстрировал высокую эффективность в клинических исследованиях по LASIK
Это исследование, сыгравшее решающую роль в получении одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в январе 2024 года, подтвердило безопасность и...
Статья Влияние красного света на возрастные изменения сетчатки: анализ текущих данных
Для признания красного света возможным терапевтическим средством необходимы клинические испытания, подтверждающие его безопасность, а также определяющие оптимальную длину волны, дозу, длительность и способ...
Статья FDA одобрило первую в мире ежедневную одноразовую мягкую контактную линзу с технологией расширенной глубины фокуса для лечения пресбиопии
«Линза Deseyne представляет собой явное клиническое преимущество перед мультифокальными дизайнами», — сказал в пресс-релизе Пол Карпецки, OD, FAAO....
Товары
Товар Хирургическая коррекция осложнений афакии имплантацией переднекамерной ИОЛ
Практическое руководство для врачей
Товар Коррекция астигматизма при экстракции травматической катаракты с имплантацией заднекамерных ИОЛ моде
Пособие для врачей
Товар Вторичная имплантация искусственного хрусталика у детей: метод интрасклеральной фиксации ИОЛ при от
Методические рекомендации
