Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1509 результатов
Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии
Долгосрочная безопасность и дополнительные преимущества Как сообщил д-р Ретт Шиффман (Rhett Schiffman), главный медицинский директор и руководитель отдела исследований и разработок Tenpoint, заявка NDA... включает данные самого масштабного и продолжительного (12 месяцев) исследования эффективности и безопасности при пресбиопии на сегодняшний день....
Статья Китай ускорил рассмотрение заявки Innovent на препарат для лечения тиреоидной офтальмопатии
Профиль безопасности IBI311 был благоприятным, новых сигналов безопасности не выявлено.... IBI311 продемонстрировал благоприятную безопасность и комплексную эффективность в исследовании RESTORE-1, включая уменьшение экзофтальма, контроль активности заболевания и улучшение качества жизни....
Статья Реконструкция радужной оболочки при травмах: методы хирургической коррекции
Устройство диаметром 12,8 мм и диаметром зрачка 3,35 мм одобрено Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Цвет подбирается под парный глаз.... Возможна трепанация устройства для лучшей посадки. Основным недостатком является высокая стоимость и возможный отказ в покрытии страховкой....
Организация Монолит АОЗТ
Реализуемая продукция: • хирургические системы для факоэмульсификации катаракты и витреоретинальной хирургии (факоэмульсификаторы, витреотомы, комбайны); • лазерные системы (фотокоагуляторы и твердотельные... лазеры); • ультразвуковые диагностические А- и А/В-системы; • инструменты для микрохирургии глаза; • интраокулярные линзы как жесткие (из ПММА), так и складывающиеся для имплантации через малые разрезы...
Тема ОРТОКЕРАТОЛОГИЯ
Если при лазерных операциях для того чтобы убрать 1 ДПТР необходимо испарить 10-12 микрон роговицы, а толщина эпителия примерно 50 микрон, то мы получаем что линзами можно коррегировать не более 2-4 ДПТР...
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
LIGHTHOUSE является мультицентровым исследованием безопасности и эффективности ATSN-201, использующим капсид аденоассоциированного вируса нового поколения AAV.SPR, специально разработанный для доставки... Эти положительные результаты, дополненные благоприятной профиль безопасности, подтверждают дальнейшую разработку ATSN-201 в последующих клинических этапах....
Статья Компания Atsena Therapeutics сообщила о положительных промежуточных результатах генной терапии X-сцепленного ретиношизиса
Трех педиатрических пациентов, которые будут пролечены после анализа безопасности данных взрослых.... Как и в части A, в части B будет оцениваться безопасность, а также исходы макулярной структуры, микропериметрии и остроты зрения....
Статья VisiRose представила экспериментальную неинвазивную терапию инфекционного кератита
Механизм действия RB PDAT Метод RB PDAT комбинирует биоактивный синтетический малый молекулярный агент Rose Bengal Sodium (RBS) производства Provectus с медицинским световым устройством, разработанным... Ключевые характеристики RB PDAT: Широкий спектр антимикробной активности Неинвазивность, безопасность и экономическая эффективность Воздействие на тяжелые инфекции глаз, не поддающиеся стандартной терапии...
Статья Кончина профессора Елены Соломоновны Либман: утрата для мировой офтальмологии
Профессор внесла существенный вклад в развитие и внедрение в клиническую практику в России лазерных методов лечения патологий органа зрения....
Статья Долгосрочная эффективность офтальмологических линз HAL в контроле миопии подтверждена пятилетними данными
Данные подтверждают безопасность и масштабируемость HAL-линз как неинвазивного метода лечения педиатрической миопии.... Высокий профиль безопасности и практические преимущества Никаких нежелательных явлений, включая головокружение или затуманивание зрения, зарегистрировано не было, что подтверждает сильный профиль безопасности...
Статья Результаты третьей фазы клинических испытаний препарата EYDENZELT компании Celltrion
Целью исследования была оценка терапевтической эквивалентности, долгосрочной эффективности и безопасности EYDENZELT в сравнении с эталонным препаратом EYLEA.... Вторичные конечные точки, такие как изменение средней толщины центральной сетчатки и общая безопасность, также не продемонстрировали значимых различий между группами....
Организация "Гапэкс"
Полная диагностика заболеваний органа зрения (ЭФИ, Комппериметрия, автомат. рабочее место офтальмолога, ультразвук.исследования, ИАГ - лазер) Доп. инфо: Направленность клиники- Хирургия катаракты (ТЭК,...
Статья Препарат компании Innovent достиг первичной конечной точки при лечении неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации во 2-й фазе клинических исследований
Профиль безопасности IBI302 был благоприятным и сравнимым с Aflibercept, при этом не было выявлено новых проблем с безопасностью.... Далее мы продолжим изучать эффективность и безопасность высокодозного IBI302 при длительных интервалах дозирования в ходе исследования 3-й фазы STAR, надеясь предоставить новое поколение anti-VEGF препаратов...
Статья Китай одобрил Eylea 8 mg для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации
Данный нормативный шаг был основан на результатах ключевого исследования III фазы PULSAR, которые продемонстрировали, что Eylea 8 mg сохраняет сопоставимую эффективность и безопасность при увеличении интервалов... После начальных ежемесячных нагрузочных доз Eylea 8 mg достиг своей первичной конечной точки — не меньшей эффективности по BCVA на 48-й неделе, с профилем безопасности, сопоставимым с таковым для формуляции...
Товары
