Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1145 результатов
Статья PYC Therapeutics продвигает регистрационное исследование RP11 после одобрения FDA по кандидату VP-001
принято после продуктивной встречи типа B с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), на которой обсуждались требования к будущей заявке на новый лекарственный...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения FDA и вывод на рынок биоаналогов
EyeYon Medical получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение клинического исследования в США эндотелиального импланта EndoArt (IDE...
Кератоконус — что это за болезнь, симптомы и как лечить
Безопасность конкретного протокола оценивает хирург. Очень тонкая роговица требует особого подхода....
Птоз верхнего века: причины, лечение и когда нужна операция
Иногда проводят лекарственную пробу, чтобы оценить возможный подъём века и выбрать способ коррекции. Это диагностический тест под контролем врача, а не инструкция применять такие капли дома....
Взгляни на мир по-иному | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Разве нет лекарственных средств? Капель?...
Будзинская Мария Викторовна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Гельмгольца В 2005 году пройден квалификационный цикл «Методика организации и проведения клинических испытаний лекарственных средств (GCP)» на базе ГОУ ВПО Российский государственный медицинский университет...
Статья Перспективы нового препарата PRL3-zumab в лечении заболеваний глаз
Эти предстоящие исследования представляют собой важный этап подтверждения эффективности и безопасности препарата для глазных болезней.... Важно отметить, что PRL3-zumab уже прошел фазу II клинических испытаний в онкологии, показав благоприятную профиль безопасности....
Статья Еврокомиссия расширила инструкцию к препарату Eylea 8 мг, разрешив интервал дозирования до 6 месяцев
Сохранение благоприятного профиля безопасности Компания также подчеркнула, что профиль безопасности Eylea 8 мг оставался благоприятным в течение третьего года обоих исследований и соответствовал профилю...
Статья Breye инициировала фазу 1b/2a клинического исследования перорального данегаптида при диабетическом макулярном отеке
Опираясь на данные безопасности, полученные на более чем 500 участниках клинических испытаний, результаты токсикологических исследований, а также убедительные доклинические данные in vitro и in vivo, данегаптид... Исследование фазы 1b/2a представляет собой многоцентровое открытое испытание с повышением дозы, направленное на оценку безопасности, переносимости, фармакокинетики (ФК) и ранних признаков биологической...
Статья Компания Opus Genetics получила соглашение FDA по специальному протоколу (SPA) для фазы 3 клинического исследования APX3330 при диабетической ретинопатии
данные В предыдущем исследовании фазы 2 ZETA-1 препарат APX3330 продемонстрировал потенциал замедления или предотвращения прогрессирования диабетической ретинопатии, а также благоприятный профиль безопасности... Следующие шаги После получения соглашения SPA компания Opus Genetics намеревалась инициировать фазу 3 для подтверждения эффективности и безопасности APX3330 в предотвращении прогрессирования диабетической...
Статья Компания Mireca Medicines получила грант в размере почти 1 млн долларов США на доклинические исследования препарата для терапии наследственных заболеваний сетчатки
Программа включает разработку продукта, производство, консультации по научным вопросам, исследования безопасности и токсикологии, а также трансляционные доклинические исследования, направленные на подачу... Доклинические модели IRD продемонстрировали подтверждение концепции, благоприятный профиль безопасности и окно переносимости, а также был осуществлён масштабный выпуск малых молекул до GMP-класса....
Статья Управление диабетом в период пандемии: офтальмологические риски и профилактика
Безопасность посещения офтальмолога в период пандемии Офтальмологи разработали новые протоколы работы для защиты пациентов и персонала от COVID-19.... Более подробно о мерах, обеспечивающих безопасность приема, можно ознакомиться в отдельной публикации....
Статья Положительные результаты фазы 3 исследования REVEAL-1 препарата элегробарт при тиреоидной офтальмопатии
Исследование REVEAL-1 элегробарта Всего в исследование REVEAL-1 было включено 132 пациента для оценки эффективности и безопасности подкожного введения Q4W или Q8W.... Что касается безопасности, компания также сообщила, что элегробарт «в целом хорошо переносился с профилем безопасности, состоящим из нежелательных явлений, обычно ожидаемых для класса анти-IGF-1R, подавляющее...
Статья Pine Pharmaceuticals инициирует отзыв продукции, включая Avastin, из-за нарушений стерильности
Для обеспечения доступности этих лекарственных средств компания запросила у заказчиков формирование заказов из расчета недельного запаса, оставив за собой право введения лимитов распределения по мере необходимости...
Статья Karen Torrejon, PhD возглавила Humonix Biosciences в качестве генерального директора
Повышение эффективности разработки лекарственных средств Как стратегический партнер фармацевтических и биотехнологических фирм, Humonix Biosciences играет ключевую роль в оптимизации процесса разработки...
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
В исследовании фазы 2, завершенном в конце 2024 года, достигнуты первичные конечные точки эффективности и безопасности: значительное снижение ВГД в течение 26 недель.... Во втором квартале 2025 года компания инициировала исследование фазы 2b на клинических площадках в США для оценки оптимальной дозы, безопасности и эффективности....
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Терапия разработана как для DME, так и для влажной AMD с целью устойчивого улучшения остроты зрения, снижения частоты инъекций и сохранения безопасности при хорошей переносимости.... Ключевые данные включали благоприятный профиль безопасности (воспаления внутри глаза не наблюдалось ни при одной дозе) и при дозе 3E10 vg/глаз — улучшение максимально корригированной остроты зрения (BCVA...
Статья ViGeneron сообщил о ключевых этапах разработки VG901 при пигментном ретините
Параллельно Совет по мониторингу безопасности данных (Data Safety Monitoring Board, DSMB), независимая группа экспертов, одобрила повышение дозы в текущем клиническом исследовании фазы 1b.... Исследование фазы 1b направлено на оценку безопасности и предварительной эффективности VG901....
Статья Исследование Eyenovia по лечению педиатрической миопии не достигло первичной конечной точки в рамках фазы III
Анализ безопасности Несмотря на то, что лечение не достигло первичной конечной точки эффективности, анализ безопасности показал, что все терапевтические дозы, включая плацебо, в целом хорошо переносились...
Статья Подросток лишился зрения на один глаз из-за фейерверка
По данным отчёта Комиссии по безопасности потребительских товаров США за 2021 год, среди распространённых офтальмологических травм от фейерверков выделяются ожоги и эрозии роговицы (которые могут инфицироваться... По инициативе Американской академии офтальмологии Лэмб записал социальную рекламу с рекомендациями по безопасности....
Товары
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны
Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч
В методическом пособии представлены наименования …
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…