Поиск по российской офтальмологии
Найдено 749 результатов
Статья Bausch + Lomb сообщает о положительных 24-месячных результатах клинических испытаний системы ELIOS для лечения глаукомы в США
маркировку CE в Европе и продолжает разрабатываться в США, где ее безопасность и эффективность еще не были проверены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA...
Статья Компания EyeCool Therapeutics сообщила о положительных результатах пилотного исследования устройства ETX-4143 при хронической боли на поверхности глаза
Он добавил, что компания планирует инициировать крупное ключевое исследование в США после получения разрешения на экспериментальное применение устройства (Investigational Device Exemption, IDE) от FDA....
Статья Alcon приобрел контрольный пакет акций Aurion Biotech для развития клеточной терапии заболеваний роговицы
Кандидат получил статусы Breakthrough Therapy Designation и Regenerative Medicine Advanced Therapy Designation от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA...
Статья Результаты исследования NORSE EIGHT: препарат ONS-5010 при влажной форме ВМД
Хотя ONS-5010 не достиг заранее установленного порога не меньшей эффективности на 8-й неделе в соответствии с протоколом специальной оценки FDA, профиль безопасности согласовывался с результатами предыдущих...
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Последующие шаги и регуляторные вехи Результаты исследования CLARA последовали за недавними достижениями Aurion Biotech: Июнь 2024 года: FDA присвоило AURN001 статусы Breakthrough Therapy Designation (...
Статья Исследование Стэнфорда выявило офтальмологические побочные эффекты препарата для терапии рака яичников
Одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2022 году для терапии рака яичников, препарат уже имел в инструкции предупреждения о потенциальных...
Статья Ocular Therapeutix представила обнадеживающие результаты фазы 1 исследования AXPaxli при диабетической ретинопатии
, прокомментировал эффективность и продолжительность действия результатов, что, по его словам, обосновывает переход непосредственно к фазе 3 исследования AXPaxli у пациентов с НПДР после обсуждения с FDA...
Статья Десять ключевых прорывов в офтальмологии 2025 года — итоги года
В статье журнала Advanced Materials описан способ введения препарата тимолола в форме коллоидных агрегатов (CDA) и гидрогеля, обеспечивающий медленное высвобождение лекарства сроком до семи недель.... Испытание показало хорошую переносимость устройства без серьезных нежелательных событий, открывая путь к официальному одобрению импланта компаниями Science Corporation в Европе и США, что знаменует собой...
Статья OKYO сообщает об улучшении качества жизни при применении уркозимода во 2-й фазе исследования нейропатической боли в роговице
OKYO недавно завершила встречу типа C с FDA, в ходе которой обратная связь организации поддержала план OKYO по проведению фазы 2b/3....
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило ATSN-201 статус орфанного препарата и препарата для лечения редких педиатрических заболеваний....
Статья Tenpoint Therapeutics привлекла $70 млн на разработку клеточных терапевтических средств для восстановления зрения
Ophthotech), а также сыграл ключевую роль как сооснователь, CEO и директор Eyetech Pharmaceuticals, где руководил разработкой и коммерциализацией Macugen(R) (пегаптаниб натрия) — первого одобренного FDA...
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Разработанная в сотрудничестве с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA), программа 3-й фазы отражает реальную динамику клинической практики....
Статья EyePoint Pharmaceuticals инициировала второй этап 3 фазы клинического исследования LUCIA препарата Duravyu при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Ключевые детали исследований LUGANO и LUCIA Оба исследования являются глобальными, двойными слепыми, рандомизированными и сравнивают Duravyu (2,7 мг) с афлиберцептом (aflibercept) — одобренным FDA анти-VEGF...
Статья Препарат Novartis для лечения ВМД связан с редкими побочными эффектами со стороны сетчатки
Хотя лекарственное средство было одобрено более чем в 70 странах и считалось безопасным по результатам доклинических испытаний, через несколько месяцев после его выхода на рынок появились сообщения о редких...
Статья Влияние никотина на прогрессирование миопии: данные доклинических исследований
Канберрского университета (University of Canberra) установила, что никотин при интравитреальном введении или в виде глазных капель значительно подавлял развитие миопии, индуцированной депривацией формы (FDM...
Статья SparingVision завершила дозирование пациентов в исследовании PRODYGY с SPVN06
Единственной одобренной FDA генной терапией для RP остается ворегиген непарвовек (Luxturna), который ограничен пациентами с подтвержденными биаллельными мутациями RPE65 — небольшой подгруппой популяции...
Статья Косметическая смена цвета глаз: анализ рисков хирургических методов и предупреждения офтальмологов
Анализ трех методов перманентного изменения цвета глаз Косметические процедуры изменения цвета глаз включают хирургию ирис-имплантов, кератопигментацию (не одобренную FDA), а также лазерную депигментацию...
Статья Долгосрочная противовирусная терапия — ключевой фактор профилактики потери зрения при офтальмогерпесе
FDA одобрило валацикловир для лечения опоясывающего лишая, что делает его продленное применение реальным вариантом для защиты зрения у пациентов с HZO....
Статья Индивидуальные контактные линзы: клиническое применение и риски
оптометриста. 70% из них наблюдали пациентов с глазными осложнениями, вызванными ношением индивидуальных контактных линз. 72% продавцов декоративных линз не соответствовали критериям нормативов FTC и FDA...
Статья Компания Micro Labs представила первую в мире тройную фиксированную комбинацию для терапии глаукомы
Данное лекарственное средство представляет собой первую в мире фиксированную комбинацию (FDC), включающую бримонидин, тимолол и бринзоламид в форме офтальмологической суспензии....
Товары
Товар Увеопатии: особенности диагностики и течения
В книге «Увеопатии: особенности диагностики и теч…
Товар Патогенетические особенности развития пролиферативной витреоретинопатии
О.И. Кривошеина, И.В.Запускалов