Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 2604 результатов

Статья AkkoLens назначила Питера Тала на пост генерального директора

Компания AkkoLens, специализирующаяся на разработке интраокулярных линз, объявила о стратегическом назначении. 3 января 2024 года пост генерального директора занял Питер Таал (Peter Taal).... Внедрение линзы Lumina проходило в сотрудничестве с отобранными офтальмологическими клиниками в четырех европейских странах....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,62
Статья FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта

Эти статусы дополнили ранее полученные для терапии статусы «Прорыв в терапии» (Breakthrough Therapy) и «Орфанный препарат» (Orphan Drug).... Компания Alkeus Pharmaceuticals продолжает разработку Gildeuretinol в рамках ongoing клинической программы TEASE....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,62
Статья Topcon Healthcare запускает платформу IDHea для ускорения исследований в области ИИ и цифрового здоровья на основе окулярных данных

IDHea обеспечивает быстрый и безопасный доступ к реальным клиническим данным и наборам данных клинических исследований, способствуя прорывам, направленным на улучшение исходов лечения как офтальмологических... Поддержка разработки ИИ и клинических решений IDHea предоставляет доступ к высокоструктурированным наборам окулярных данных с многоуровневой разметкой, собранным как в первичном звене офтальмологической...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,60
Ответ АВ Коньюктивит 3 месяц

Противовоспалительные препараты задерживают заживление тканей, в том числе и ткани роговицы. Поэтому назначение дексаметазона при АВК должно быть трезвым и аргументированным решением врача....

Новый гость ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 7,60
Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»

Фармацевтическая компания Sun Pharma опубликовала данные клинического исследования фазы 4, подтверждающие эффективность препарата Cequa (циклоспорин офтальмологический раствор) 0,09% для лечения синдрома... Это первый и единственный одобренный FDA препарат циклоспорина с такой системой доставки....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,59
Статья Прогноз GlobalData: рынок средств терапии глаукомы достигнет $3,5 млрд к 2030 году

В частности, значительный интерес вызывали ингибиторы Rho-киназы, а также малые интерферирующие РНК (bamosiran) и препараты, нацеленные на LRRK2 (h-1337), находившиеся на различных стадиях разработки.... 'Среди других новых препаратов на поздних стадиях разработки — ncx-470 от Nicox SA и sepetaprost от Santen Pharmaceutical....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,59
Статья Проект Sightsavers по охране зрения изменил жизнь тысяч жителей Танзании

Эдвин Малеко, менеджер программ Sightsavers, отметил, что доступ к офтальмологическим услугам является фундаментальным правом человека, а хорошее зрение открывает возможности, позволяя детям учиться, а... Эдвин Малеко продолжил: рекомендуется правительству и другим заинтересованным сторонам продолжать масштабирование офтальмологических услуг и профессионального обучения, а также интегрировать офтальмологическую...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,58
Статья Применение кортикостероидов в терапии синдрома сухого глаза: клинический анализ эффективности

Пациентка годами принимала циклоспорин офтальмологическую эмульсию 0,05% (Restasis, Allergan), которая, по ее мнению, помогала, а недавно ей также был назначен лифитеграст офтальмологический раствор 5%... Пациенты впечатлены тем, как быстро офтальмологическая суспензия купирует симптомы....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,54
Событие EVER-2014

Конференция EVER это ведущая офтальмологическая исследовательская ассоциация в Европе, которая покрывает все области офтальмологии и науки о зрении. Ницца ophthalmology.ru...

2014-09-30 · ophthalmology.ru Релевантность: 7,54
Статья FDA дополнила инструкцию препарата TEPEZZA предупреждением о риске снижения слуха

Хотя случаи необратимой тугоухости были зафиксированы еще в ходе клинических исследований препарата, этот серьезный побочный эффект ранее не входил в официальные предупреждения.... Обновление предупреждения в США поставило вопрос о том, в какой степени эта важная информация о безопасности была учтена в процессе регистрации препарата в других странах....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,52
Статья Health Canada одобрила Yesafili компании Biocon — первый биоаналог препарата Eylea

Biocon Biologics получила уведомление о соответствии (NOC) от регулятора Health Canada на препарат Yesafili (афлиберцепт 2 мг), представляющий собой биоаналог Eylea.... Компания планировала запустить Yesafili в Канаде 4 июля 2025 года, что сделало бы препарат десятым биоаналогом Biocon, выведенным на мировой рынок....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,52
Статья Viridian обнародовала долгосрочные данные по препарату Veligrotug при эндокринной офтальмопатии

Компания Viridian Therapeutics представила данные о долгосрочной устойчивости клинического эффекта препарата Veligrotug по итогам фазы 3 исследования THRIVE.... Регуляторные планы и перспективы Viridian планирует подать заявку на лицензирование биологического препарата (BLA) для Veligrotug при лечении ЭОП во втором полугодии 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,52
Статья Biocon Biologics определила сроки выхода препарата Yesafili на рынок США

Компания Biocon Biologics достигла мирового соглашения и лицензионного договора с Regeneron, что позволило наметить будущий запуск препарата Yesafili (aflibercept-jbvf) в США.... Yesafili представляет собой взаимозаменяемый биосимиляр референсного препарата Eylea (aflibercept)....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,52
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Phentolamine компании Opus Genetics

Статус Fast Track от FDA Статус предусматривал более частые взаимодействия с FDA для ускорения разработки, право на приоритетную экспертизу и возможность подачи разделов регистрационного досье (NDA) на... Статус Fast Track подтвердил клиническую значимость препарата....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,52
Статья Препарату SYFOVRE® присвоен постоянный J-код в системе CMS

Управление по медицинскому обслуживанию Medicare и Medicaid США (CMS) официально присвоило специфический J-код (J2781) препарату SYFOVRE® (инъекции пегцетакоплана) компании Apellis Pharmaceuticals.... Они упрощают процессы биллинга для методов лечения по программе Medicare Part B, которые требуют введения препарата медицинским специалистом, а также оптимизируют обработку страховых требований....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,52
Статья Одобрение Европейским агентством нового формата препарата Биовиз — предварительно заполненные шприцы

Компания Samsung Bioepis получила положительное заключение Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Комитета по лекарственным препаратам для человека (CHMP) относительно новой формы препарата... Ранее продукт уже был одобрен Европейской комиссией (EC) в августе 2021 года для лечения различных офтальмологических заболеваний, включая влажную возрастную макулярную дегенерацию (ВМД), диабетический...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,52
Ответ Cidofovir (Vestide)

Тем более, что это препарат, насколько я знаю, еще даже не завершил цикл клинических испытаний....

Новый гость ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 7,51
Статья Обзор исследований в офтальмологии: нейропластичность, виртуальная сетчатка и доступность помощи

Согласно исследовательскому письму, опубликованному в JAMA Ophthalmology , доступность офтальмологической помощи в США за последнее десятилетие улучшилась.... Разработана первая в своем роде платформа для оценки объективности и точности алгоритмов искусственного интеллекта при скрининге диабетической ретинопатии....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,51
Статья Galimedix Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования глазных капель GAL-101 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации

Херманн Русс (Hermann Russ), доктор медицины, PhD, сооснователь и главный научный сотрудник Galimedix, выразил optimism относительно исследования: «Дизайн этого испытания разработан в сотрудничестве с... и предотвращение токсического повреждения в доклинических офтальмологических моделях. - Подтвержденная безопасность и переносимость в ходе предыдущих клинических испытаний фазы 1....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,49
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека

Несмотря на ранние стадии разработки, KSI-101 демонстрирует потенциал стать мощным безопасным препаратом, подходящим для широкого спектра заболеваний глаз, включая воспалительные заболевания сетчатки и... Препарат хорошо переносился обеими группами участников клинических испытаний....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,48