Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1475 результатов
Статья FDA предоставило расширенный доступ к урцимоду для одного пациента с нейропатической болью роговицы
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) разрешило применение препарата урцимод (0,05%) в рамках однопациентного протокола расширенного доступа (гуманитарное... Джейкоб, доктор философии, генеральный директор OKYO Pharma, прокомментировал: «Наше следующее клиническое исследование MAD предназначено для получения данных, необходимых для определения оптимального...
Статья Завершение приобретения компании Melt Pharmaceuticals компанией Harrow
Баум, генеральный директор Harrow, отметил важность данного этапа в развитии компании: «Разработка MELT-300 является важным этапом в нашем продуктивном портфеле.... Это достижение способствует прогрессу как для пациентов, так и для системы здравоохранения США»....
Статья Viridian обнародовала долгосрочные данные по препарату Veligrotug при эндокринной офтальмопатии
Комментарий эксперта Стив Махони, президент и генеральный директор Viridian Therapeutics, заявил, что представленные данные по устойчивости эффекта и разрешению нежелательных явлений подтверждают сильный... На основании потенциала препарата Veligrotug получил статус «Прорывной терапии» (Breakthrough Therapy Designation) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США...
Статья Большинство пациентов с глаукомой не осведомлены о существовании бесконсервантных форм терапии
В исследовании Preservative Freedom Glaucoma Patient Experience Survey приняли участие 558 человек с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией из различных регионов США.... Елена Штурман, президент и генеральный директор The Glaucoma Foundation и один из основателей Preservative Freedom Coalition, прокомментировала значимость этого результата: «Наиболее удивительным открытием...
Статья Профессор Михаэль Белкин удостоен премии за достижения всей жизни на конференции MIXiii 2025
совета NurExone и изобретателем технологии Belkin Vision — революционной системы лазерного лечения глаукомы, недавно приобретенной компанией Alcon в рамках сделки стоимостью до 466 миллионов долларов США... Мнение руководства о вкладе профессора Белкина Доктор Лиор Шалтиэль, генеральный директор NurExone Biologic, выразил гордость компании как за развитие регенеративной медицины, так и за заслуженное признание...
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Мнение экспертов Патрик Ритшель, генеральный директор Atsena Therapeutics: «Функциональные и структурные улучшения в части A подтверждают эффективность нашего капсида AAV.SPR.... В США и ЕС насчитывается около 30 000 пациентов с XLRS, и одобренных методов лечения не существует....
Статья Glaukos подал заявку в FDA на регистрацию препарата Epioxa для эпителийсохраняющего кросс-линкинга роговицы
Корпорация Glaukos официально подала заявку на регистрацию нового лекарственного препарата (New Drug Application, NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США... Важная веха в лечении кератоконуса Томас Бернс, председатель совета директоров и генеральный директор Glaukos, отметил: «Подача заявки NDA на Epioxa — важная веха для нашей компании, поскольку она приближает...
Статья Alcon представила обновленное приложение MARLO на конференции SECO 2024
Кристен Бразерсон, генеральный менеджер подразделения Vision Care компании Alcon в США, выразила удовлетворение в связи с обновленным приложением MARLO App: «Мы гордимся тем, что представили улучшенное...
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли
Компания Okyo Pharma получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на первую заявку на исследование нового препарата (IND) для OK-101.... Генеральный директор Okyo доктор Гэри С. Джейкоб (Gary S. Jacob) сообщил, что компания была рада получить разрешение IND для OK-101 для лечения НКБ в качестве второй важной целевой патологии....
Статья Opus Genetics привлекла $1,7 млн от Фонда борьбы со слепотой на две доклинические программы
Только в США RHO-adRP поражает примерно одного человека из 51 000.... Приверженность Foundation Fighting Blindness развитию терапии Джейсон Менцо, генеральный директор Foundation Fighting Blindness, подчеркнул приверженность организации ускорению разработки методов лечения...
Статья CorneaGen представила на рынке технологию CTAK для пациентов с кератоконусом
«Мы очень рады запуску CTAK и с нетерпением ждем широкого внедрения на рынке, которое изменит жизнь людей, страдающих кератоконусом», — заявил Берни Илиакис (Bernie Iliakis), президент и генеральный директор... области защиты интересов пациентов, ежегодно предоставляя тысячи восстанавливающих зрение трансплантатов и сотрудничая с более чем 25 глазными/органными/тканевыми банками для удовлетворения потребностей США...
Статья Компания SpyGlass Pharma привлекла 90 млн долларов для разработки инновационной терапии глаукомы
Генеральный директор SpyGlass Pharma Патрик Муни (Patrick Mooney) отметил: «Значительная поддержка со стороны наших инвесторов подтверждает потенциал платформы доставки лекарственных средств SpyGlass для... Этот раунд финансирования выводит программу SpyGlass на четкий путь к клиническим исследованиям фазы 1/2 и фазы 3 для поддержки регистрации в США»....
Статья Apotex получил эксклюзивные права на дистрибуцию пяти офтальмологических продуктов Harrow в Канаде
ZERVIATE (цетиризиновый офтальмологический раствор) воздействует на глазной зуд, связанный с аллергическим конъюнктивитом, обещая облегчение страдающим от аллергии. Марк Л....
Организация ЗАО ФИРН М
Тимолол-лонг , Диклофенак-лонг и Десаметазон-лонг , улучшенные по своим лечебным свойствам по сравнению с известными аналогами, а также оригинальных препаратов Искусственная слеза (для лечения синдрома сухого...
Специалист Линник Леонид Феодосьевич
зрительного нерва, член научного общества офтальмологов, член-корреспондент Перуанского офтальмологического общества доктор медицинских наук, профессор, академик РАМНТ офтальмология заместитель генерального...
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics
Доктор Дэвид Кирн, генеральный директор и соучредитель 4DMT, подчеркнул важность согласованности полученных результатов относительно безопасности и эффективности препарата, отмечая, что данная терапия... Соответствие регуляторным требованиям FDA и EMA После согласования подходов с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) в начале 2025 года Европейское агентство...
Статья Oculis сообщила о положительных результатах фазы 2 терапии OCS-05 при остром оптическом неврите
Комментарий генерального директора Риад Шериф, доктор медицины, генеральный директор Oculis, отметил значимость полученных результатов: «Эти позитивные результаты безопасности и эффективности исследования... Регуляторный статус OCS-05 достиг значимых регуляторных рубежей: - Статус орфанного препарата: присвоен FDA США и Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) для лечения острого оптического...
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) продлило целевой срок рассмотрения по Закону о сборах за пользование рецептурными лекарствами (PDUFA) на три месяца... Ричард Смолл, генеральный директор Neurotech Pharmaceuticals, подтвердил приверженность компании поддержке процесса рассмотрения FDA....
Статья Компания Azalea Vision сообщила о первых испытаниях на глазах человека умной контактной линзы ALMA
По оценкам компании, только в странах ЕС и США данная технология потенциально может помочь почти полумиллиону пациентов. Общий доступный рынок оценивается более чем в 2 миллиарда евро в год.... Генеральный директор Azalea Vision Энрике Вега (Enrique Vega) заявил, что успех прототипа линзы ALMA демонстрирует передовые технологии и отражает инновационный дух их команды....
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в августе 2024 года уведомило компанию Ocugen, Inc. о разрешении запустить программу расширенного доступа (Expanded... Комментарии руководства Ocugen и экспертов Доктор Шанкар Мусунури (Shankar Musunuri, PhD, MBA), генеральный директор Ocugen, подчеркнул значимость EAP, отметив, что каждое достигнутое клиническое里程碑 OCU400...
Товары
Товар Детская офтальмология. Федеральные клинические рекомендации
В сборнике представлены Федеральные клинические р…
Товар Диабетическая ретинопатия. Просто о сложном
Walker J., Рыков С.А., Сук С.А., Саксонов С.Г. Мо…
Товар Федеральные нормативные документы по организации специализированной офтальмологической помощи населе
Федеральные нормативные документы по организации …
Товар Федеральные нормативные документы по организации специализированной офтальмологической помощи населе
Федеральные нормативные документы по организации …
