Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 895 результатов

Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования

Решение FDA основано на результатах глобального клинического исследования фазы III QUASAR, сравнивающего Eylea HD (8 мг) с стандартным Eylea (2 мг)....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,32
Статья Alcon получила одобрение FDA на Tryptyr для терапии синдрома сухого глаза

Одобрение FDA основано на данных двух клинических исследований III фазы COMET-2 и COMET-3, в которых приняли участие более 930 пациентов с ССГ в анамнезе, рандомизированных в соотношении 1:1 для получения...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,32
Статья Еврокомиссия одобрила Ryjunea для терапии прогрессирующей детской миопии

Клинические данные исследования STAR Одобрение основано на результатах ключевого исследования III фазы STAR, в котором оценивались эффективность и безопасность SYD-101 у детей с прогрессирующей миопией...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,32
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)

Проекты на данном этапе, как правило, близки к переходу в фазу клинических испытаний на людях и должны демонстрировать убедительные доклинические данные по эффективности и безопасности....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,32
Статья Nicox получил первый транш в €1 млн от Kowa: японский этап Phase 3 для NCX 470 стартует в 2025 году

Согласно условиям соглашения между компаниями, второй транш в размере €2 млн будет перечислен после фактического начала третьей фазы испытаний, которое ожидается во второй половине 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,32
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе

Безопасность и переносимость ATSN-201 оцениваются в исследовании LIGHTHOUSE — клиническом исследовании фазы 1/2 с повышением дозы и расширением дозы, в котором участвуют пациенты мужского пола в возрасте...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,32
Статья Avirmax Biopharma инициировала доклинические исследования генной терапии ABI-201 при заболеваниях сетчатки

ABI-110, другая терапия на основе того же капсида, в настоящий момент проходит фазу 1/2a клинических исследований при влажной форме возрастной макулярной дегенерации (wet AMD)....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,32
Статья Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии

Клинические данные, подтверждающие одобрение Одобрение TGA основано на результатах исследований III фазы OAKS и DERBY, в которых оценивался Syfovre в течение 24 месяцев....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,32
Статья Компания Nidek представила OCT-систему RS-1 Glauvas для диагностики глаукомы

Для решения этой задачи в RS-1 Glauvas интегрирована нормативная база данных для длинной оси глаза и коррекция ширины сканирования, что позволяет проводить более точную оценку в таких случаях....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,32
Статья Santen и Arctic Vision подписали соглашение о коммерческом запуске препарата ARVN001 в Китае

После успешного завершения 3-й фазы клинических испытаний в Китае и прохождения регуляторных проверок в Австралии и Сингапуре Arctic Vision работает над получением одобрения и коммерциализацией на нескольких...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,32
Статья Amring Pharma сменяет наименование на Nordic Pharma для укрепления позиций в офтальмологии

Имея ряд офтальмологических продуктов на второй фазе клинических исследований, компания сочла критически важным объединить их с существующими активами и использовать опыт своего американского руководства...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,32
Статья Доктор Аршад Ханани назначен главным медицинским советником Opthea

Его роль в руководящем комитете исследования фазы 3 GATHER2 для препарата IZERVAY(TM) стала критически важной для его одобрения при лечении географической атрофии....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,32
Статья Исследователь предупреждает о потенциальных рисках низкоуровневой красной светотерапии при контроле миопии у детей

Методика LLRL-терапии предполагает, что ребенок смотрит в прибор, излучающий красный свет, в течение трех минут два раза в день, пять дней в неделю, на протяжении длительного курса лечения....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,32
Статья AsclepiX Therapeutics привлек 10 млн долларов для клинического исследования препарата AXT107 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации

Это открытое клиническое исследование фазы 1/2a с однократной инъекцией, повышением дозы и продолжительностью 40 недель у пациентов с влажной формой AMD....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,32
Статья Препарат Izervay компании Iveric Bio для лечения географической атрофии получил одобрение FDA

Одобрение Izervay со стороны FDA было основано на данных клинических исследований III фазы GATHER1 и GATHER2....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,32
Статья Связь расстройств пищевого поведения с повышенным риском диабетической ретинопатии

У лиц с одним или обоими типами нарушений пищевого поведения риск развития диабетической ретинопатии оказался в три раза выше, чем у диабетиков без таких нарушений....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,32
Статья Biogen приобретает Apellis за 5,6 миллиарда долларов

Данные клинических испытаний SYFOVRE был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2023 году на основе результатов исследований фазы 3 OAKS и... В исследовании фазы 3 VALIANT пегцетакоплан снижал протеинурию и стабилизировал функцию почек у пациентов с C3-гломерулопатией (C3G) и первичным иммунокомплексным мембранопролиферативным гломерулонефритом...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,30
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса

Клиническое исследование LIGHTHOUSE Безопасность и переносимость ATSN-201 оценивались в исследовании LIGHTHOUSE — фазе 1/2 с эскалацией дозы и расширением дозы....

ophthalmology.ru Релевантность: 1,28
Статья Компания Character Biosciences привлекла 93 млн долларов на разработку генетически-обоснованных методов терапии возрастной макулярной дегенерации

Полученное финансирование Series B также будет направлено на проведение подтверждающих концепцию исследований фазы 1 и 2 для CTX203 и CTX114, а также на расширение портфеля компании в другие офтальмологические...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,28
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей

Клинические данные, подтверждающие заявку NDA Подача заявки NDA основана на данных исследования STAR — фазы 3 клинических испытаний, в ходе которых оценивалась фирменная формуляция атропина в низкой дозировке...

ophthalmology.ru Релевантность: 1,28
Товары
Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть II.
Товар Диспансеризация и профилактические медицинские осмотры. Часть II.

В учебном пособии представлены действующие (на мо…

250,00 ₽
Болезни глаз собак и кошек. II часть
Товар Болезни глаз собак и кошек. II часть

Е.П.Копенкин Впервые в России подготовлена хорошо…

400,00 ₽
Товар II Всеросийский семинар – «круглый стол» «Макула -2006»

Микролекции. Тезисы докладов. Стенограммы дискусс…

950,00 ₽
Глазные болезни
Товар Глазные болезни

Авторы — опытные специалисты, зав. кафедрами глаз…

900,00 ₽