Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2306 результатов
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
объявила о завершении этапа взрослой дозировки в рамках второго этапа многоцентрового клинического исследования LIGHTHOUSE фазы 1/2/3, направленного на оценку препарата ATSN-201 — экспериментальной генной терапии... Контрольная группа оставалась вне терапии в течение одного года перед возможной терапией....
Статья Завершение набора участников в ключевых клинических испытаниях терапии sura-vec от Regenxbio
клинических исследованиях АТМОСФЕРА и АСЦЕНТ, оценивающих эффективность и безопасность экспериментального препарата surabgene lomparvovec (sura-vec; ABBV-RGX-314) — потенциальной однократной генной терапии...
Статья TFOS DEWS III: Консолидированный анализ ключевых прорывов в терапии синдрома сухого глаза
Авторы отметили, что старение, онкологические заболевания и гормональная терапия расширяют междисциплинарность этой области.... При этом влияние гендерно-аффирмивной гормональной терапии на здоровье глаз остается недостаточно изученным....
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
Полученные средства направлены на ускорение клинической разработки препарата SB-007 — ведущего кандидата в генной терапии болезни Штаргардта.... SB-007: двойная AAV-генная терапия болезни Штаргардта SB-007 представляет собой первую двойную аденоассоциированную вирусную (AAV) генную терапию болезни Штаргардта, получившую разрешение FDA на клиническое...
Статья Разработаны новые инструменты генной терапии для лечения поздних стадий наследственных дистрофий сетчатки
Ограничения существующей генной терапии при IRD Наследственные дистрофии сетчатки вызывают прогрессирующую потерю зрения из-за дегенерации фоторецепторов.... Новое поколение генной терапии Исследование закладывает основу для нового класса генной терапии, адаптированной к реальным клиническим сценариям, включая поздние стадии IRD....
Статья AlloVir и Kalaris Therapeutics объединяют активы для разработки терапии неоваскулярных заболеваний сетчатки
Фокус на неоваскулярные заболевания сетчатки Объединенная компания сконцентрируется на клинической разработке TH103 — терапии для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (ВМД), а также... Перспективы Объединение ресурсов позволит Kalaris Therapeutics укрепить позиции в области инноваций для сетчатки, решая неудовлетворенные потребности в терапии, основанной на ингибировании VEGF....
Статья Atsena Therapeutics привлекла 150 млн долларов на разработку генной терапии заболеваний сетчатки
Закрытие раунда серии C стало поворотным моментом для Atsena, позволив развивать трансформационную генную терапию глазных болезней и обеспечив следующий этап роста, инноваций и клинического прогресса,... Помимо ATSN-201, компания продолжает разрабатывать ATSN-101 — кандидат для генной терапии LCA1....
Статья Avirmax Biopharma инициировала доклинические исследования генной терапии ABI-201 при заболеваниях сетчатки
Значение для офтальмологии ABI-201 представляет собой значительный прогресс в области генной терапии глазных болезней.... Заключение Разработка ABI-201 подчеркивает потенциал генной терапии в офтальмологии....
Статья Пожилые женщины демонстрируют повышенный риск воспалительных реакций на генную терапию глазных заболеваний
Ранее эти заболевания считались не поддающимися лечению, однако новейшие достижения генной терапии открывают перспективные решения.... Исследование подчеркивает критическую необходимость стратификации пациентов для генной терапии с учетом пола, возраста и индивидуального риска....
Статья jCyte выводит терапию jCell в ключевое исследование в США при пигментном ретините
Терапия jCell от jCyte рассматривается как потенциальный метод, способный изменить естественное течение болезни.... Новые перспективы в терапии пигментного ретинита Терапия jCell представляет собой надежду для пациентов с пигментным ретинитом....
Статья Анализ клинической эффективности комбинированной терапии при лечении пациентов с первичной открытоугольной глаукомой
Показатель MD улучшился в группе комбинированной терапии в среднем на 1,2 дБ, в то время как в группе монотерапии наблюдалась стабилизация без значимого улучшения.... Скорость истончения RNFL в группе комбинированной терапии оказалась ниже (0,8 мкм/год против 1,6 мкм/год в группе монотерапии)....
Статья Компания Regeneron приобрела британскую биотехнологическую фирму Oxular, специализирующуюся на терапии заболеваний сетчатки
Включение OXU-001 в портфель Regeneron может предоставить инновационные решения для пациентов, улучшая исходы терапии и качество офтальмологической помощи....
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND) для SB-007 — генной терапии на основе аденоассоциированного... Терапия, воздействующая на все мутации гена ABCA4 SB-007 разработана для потенциального лечения болезни Штаргардта, вызванной любыми мутациями гена ABCA4, что представляет собой прорывной подход к данному...
Статья Диагностика синдрома «сухого глаза» у пациентов, резистентных к терапии: критический пересмотр подходов
Доктор Бунья подчеркнула необходимость пересмотра клинического подхода в тех случаях, когда пациенты не демонстрируют улучшения или ответа на стандартную терапию ССГ.... Она призвала врачей подвергать сомнению первоначальный диагноз, когда стандартная терапия не дает эффекта....
Статья Прогноз GlobalData: рынок средств терапии глаукомы достигнет $3,5 млрд к 2030 году
В силу зрелого характера рынка глаукомы неудовлетворенный спрос на терапию был невелик.... Оба продукта относятся к классу аналогов простагландинов (PGAs), однако обладают уникальными характеристиками, что делает их привлекательным вариантом терапии', — комментировал Султан Ахмед, PhD,...
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
Клинический прогресс OCU400: перспективная генная терапия для RP OCU400, кандидат в модификаторную генную терапию от Ocugen, продемонстрировал положительные результаты в клинических испытаниях фазы 1/2... Терапия также получила статус орфанного препарата и статус передовой терапии регенеративной медицины (Regenerative Medicine Advanced Therapy, RMAT) от FDA, а также была признана Европейским агентством...
Статья Биоинженерные контактные линзы с продуцирующими лубрикант бактериями для терапии синдрома сухого глаза
Разработаны контактные линзы с бактериями Corynebacterium glutamicum, продуцирующими гиалуроновую кислоту для постоянного увлажнения. Исследование опубликовано в Advanced Materials в мае 2024 г. Эксперты отмечают необходимость дальнейшей проверки безопасности....
Статья Компания SpyGlass Pharma привлекла 90 млн долларов для разработки инновационной терапии глаукомы
что наш подход представляет собой смену парадигмы в лечении таких глазных заболеваний, как глаукома, обладая значительными преимуществами по сравнению с существующими коммерциализированными методами терапии... Эта платформа является первой в своем роде, способной обеспечивать контролируемое высвобождение терапии в течение нескольких лет, и монтируется на интраокулярной линзе (ИОЛ)....
Статья Дайджест офтальмологических исследований: нейропластичность, виртуальная сетчатка, доступность помощи и новые методы терапии
Лазерная термотерапия для замедления прогрессирования сухой формы макулярной дегенерации Коллектив из Университета Аалто предложил метод лечения сухой возрастной макулярной дегенерации с помощью контролируемого...
Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года
Экспериментальная генная терапия влажной формы ВМД Специалисты UC Davis Health применили экспериментальную терапию ABBV-RGX-314 у пациента с влажной формой ВМД в рамках фазы 3 рандомизированного частично... Ранние испытания генной терапии пигментного ретинита Исследователи Медицинского колледжа Университета Флориды разработали терапию на основе инженерного вируса, доставляющего функциональную копию гена в...
Товары
