Поиск по российской офтальмологии
Найдено 8148 результатов
Статья Outlook Therapeutics получила разрешение Великобритании на Lytenava для лечения влажной формы ВМД
Компания Outlook Therapeutics объявила о получении разрешения на маркетинг от Управления по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения Великобритании (MHRA) для препарата... Эта процедура позволяет MHRA опираться на положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) о маркетинговом разрешении...
Статья Опубликован массив данных, готовый для ИИ-анализа в рамках исследования диабета 2 типа
Руководитель проекта Аарон Ли, MD, профессор офтальмологии UW Medicine, сообщил, что проект нацелен на сбор данных от расово, этнически и медицински разнообразной популяции: по 1000 участников от каждой... Раннее влияние Пилотный набор данных, выпущенный летом 2024 года и содержащий сведения о 204 участниках, уже был загружен 110 исследовательскими организациями по всему миру....
Офтальмология. Информация о персональном составе педагогических работников каждой реализуемой образовательной программы. Научно-исследовательский институт глазных болезней имени М.М.Краснова
квалификации (за последние 3 года) Сведения о профессиональной переподготовке (при наличии) Сведения о продолжительности опыта (лет) работы в проф-ой сфере, соответствующей образовательной деятельности по... Нет Не проходил(-а) Профессиональная переподготовка 256ч по специальности "Преподаватель высшего образования" 772412740992, квалификация "Преподаватель высшего образования",15.09.2020-16.11.2020, г....
Статья Основные вехи офтальмологии 2025 года: десятка ключевых событий в индустрии
Офтальмологическая индустрия в 2025 году продолжила свое развитие через стратегические сделки по слиянию и поглощению, а также партнерские соглашения, которые изменили конкурентный ландшафт рынка медицинских...
Статья Alcon пересматривает условия слияния со STAAR Surgical
Финансовые детали сделки не раскрываются, однако, по данным источников, новый пакет условий призван ускорить закрытие транзакции и получить одобрение регулирующих органов....
Статья 4DMT Ускоряет Клинические Испытания При Влажной Макулярной Дегенерации и Сокращает Штат Работников на 25%
По словам представителей компании, оптимизация операционных процессов позволит компенсировать дополнительные расходы, связанные с сокращением сроков клинических испытаний и подготовкой заявки на биологическое... Кроме того, отмечается опережение планов по набору пациентов и активации центров в рамках программы 4FRONT-1, североамериканского этапа третьего этапа клинических испытаний препарата 4D-150....
Статья Harrow приобрел права на препарат Byqlovi для послеоперационного ухода в США
Byqlovi получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в марте 2024 года для лечения послеоперационного воспаления и боли после офтальмологических... Ключевые данные эффективности и безопасности по результатам клинических исследований: Обезболивание: отсутствие боли на 4-й день после операции отметили 77% и 85% пациентов, на 8-й день — 82% и 87% пациентов...
Статья VSY Biotechnology нацелилась на сертификацию «Великое место работы»
Инициатива стала частью усилий компании по совершенствованию организационной культуры с акцентом на формирование поддерживающей, инклюзивной и динамичной рабочей атмосферы.... Мила Коларова, HR-бизнес-партнер VSY Biotechnology GmbH, подчеркнула амбиции компании: «Будучи вторым по величине легальным производителем интраокулярных линз (ИОЛ) в Германии, мы стремимся стать признанным...
Статья Офтальмологический блог: обзор ключевых публикаций
В блоге представлены материалы по актуальным вопросам офтальмологии, включая итоги исследований за 2024–2025 годы, обзоры одобрений FDA, приобретений компаний, применение искусственного интеллекта, данные... Основные статьи блога (по датам публикаций) 2025 Recap: Top 10 Breakthroughs in Ophthalmology Research (01.12.2025) – обзор значимого прогресса в регенеративной медицине и разработке лекарственных средств...
Статья FDA одобрила биоаналог Eylea от Formycon и Klinge
Компании Formycon AG и Klinge Biopharma GmbH объявили о получении одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на выпуск биоаналога препарата Eylea... По его словам, одобрение демонстрирует экспертизу и опыт команды....
Статья Компания Glaukos получила одобрение FDA на внутрикамерный имплантат iDose TR
Компания Glaukos получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на имплантат iDose TR (травапрост внутрикамерный имплантат 75 мкг).... Снижение ВГД от исходного уровня за первые 3 месяца было в пользу iDose TR, показав не меньшую эффективность по сравнению с офтальмологическим раствором тимолола, однако в последующие 9 месяцев не меньшая...
Статья Haag-Streit представила операционный микроскоп METIS 900 нового поколения
Майк Люли, директор по глобальной стратегии и развитию бизнеса в области визуализации Haag-Streit, отметил в пресс-релизе: «Мы рады официально запустить METIS.... С момента выхода на рынок этот инновационный микроскоп прошел тщательную оценку со стороны широкого круга хирургов по всему миру»....
Статья NurExone инициировала доклиническое исследование экзосомной терапии Exopten при глаукоме
«Мы рады возможности провести доклинические исследования по регенерации зрительного нерва в Офтальмологическом институте Медицинского центра Шиба, — заявил профессор Белкин в пресс-релизе NurExone. — В... Опираясь на результаты испытаний NurExone по лечению травм спинного мозга, компания предположила, что препараты на основе экзосом могут обеспечить парадигмальный сдвиг благодаря своему потенциалу регенерации...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года
Компания EyeYon Medical 10 декабря 2025 года получила разрешение на проведение клинического исследования в США (IDE) для синтетического эндотелиального слоя EndoArt от Управления по санитарному надзору... Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека ( CHMP ) Европейского агентства лекарственных средств ( EMA ) было получено 3 декабря 2025 года компанией Samsung Bioepis ....
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года
Компания EyeYon Medical получила разрешение на Investigational Device Exemption (IDE) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение клинического исследования... Европейские регуляторы выдали положительное заключение Комитету по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на предварительно наполненную шприцевую...
Статья Peeq Pro представил многофункциональное устройство для гигиены век
По состоянию на апрель 2023 года Peeq Waiva стал доступен для приобретения в отдельных офтальмологических практиках.... Peeq Pro предлагает прямую потребительскую платформу, контролируемую врачами, с моделью подписки, что позволяет офтальмологическим клиникам исключить нагрузку по выполнению логистических функций и одновременно...
Статья Снижение углеродного следа при интравитреальных инъекциях: практические шаги для клиник
Коммуникация с пациентами (например, напоминания о визитах) также может осуществляться по электронной почте или SMS вместо обычной почты.... Проведение тренингов для персонала по таким методам, как правильное разделение отходов и энергосбережение....
Статья Получение статуса орфанного препарата для ADX-2191 компанией Aldeyra Therapeutics
Статус орфанного препарата был также ранее предоставлен Управлением по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2021 году.... Решение EMA основано на результатах второго этапа клинических испытаний, проведенных в 2023 году, показавших улучшение чувствительности сетчатки по сравнению с исходным уровнем....
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
Ранее компания получила разрешение на проведение клинических исследований препарата AAVB-039 от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и одобрение разрешения на клиническое исследование... от Агентства по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA), что способствовало продвижению обоих проектов....
Статья Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии
Компании Formycon AG и MS Pharma объявили о получении регистрационного удостоверения на препарат Ravegza (FYB201), биоаналог Lucentis (ранибизумаб), от Саудовского управления по контролю за продуктами... Калле Кюнд, генеральный директор MS Pharma, заявил, что одобрение Ravegza в Саудовской Аравии стало важной вехой в миссии компании по улучшению здоровья пациентов и расширению доступа к высококачественным...
Товары
Товар Нарушение зрения и контактная коррекция.
Современные представления об аметропии. Нарушение…
Товар Справочные материалы по контактной коррекции зрения. 2011
«Справочные материалы по контактной коррекции зре…
Товар Аспекты кератопротекции в контактной коррекции зрения
Учебное пособие для врачей. В учебном пособии рас…
