Поиск по российской офтальмологии
Найдено 355 результатов
Статья Колеобразная связь: как высокий и низкий уровень ЛПВП повышают риск возрастной макулярной дегенерации
Новым открытием стала ассоциация гена LPA, кодирующего липопротеин(а), с фактором риска ВМД....
Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года
Метод ATSN-101 основан на доставке функциональных копий гена GUCY2D в сетчатку с помощью молекулярных механизмов, что позволяет заменить мутантную копию гена, вызывающую слепоту. 2.... Мини-генная терапия при синдроме Ашера тип 1F Исследовательская группа из Гарвардской медицинской школы, Massachusetts Eye and Ear и Университета штата Огайо разработала укороченный вариант гена (мини-ген...
Статья Препарат Ultomiris компании AstraZeneca получил рекомендацию к одобрению в ЕС для терапии NMOSD
Положительное решение Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) было основано на результатах исследования фазы 3 CHAMPION-NMOSD....
Статья Генная терапия восстановила зрение у детей с тяжелой формой ретинальной дистрофии
Дефектный ген AIPL1 вызывает дисфункцию и гибель фоторецепторных клеток, что приводит к прогрессирующей потере зрения и юридической слепоте с первых дней жизни.... гена в клетках сетчатки....
Статья Болезнь Штаргардта: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов
Причиной болезни Штаргардта является мутация в гене ABCA4 , который кодирует белок, участвующий в удалении продуктов метаболизма из сетчатки.... Медико-генетическое консультирование: поскольку болезнь Штаргардта является генетическим нарушением с аутосомно-рецессивным типом наследования (необходимо две копии мутантного гена — от каждого родителя...
Статья Европейский регулятор вынес отрицательное заключение по препарату Syfovre для лечения географической атрофии
Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) вынес отрицательное заключение в отношении заявки на получение маркетингового разрешения (... Компания Apellis приняла к сведению особые мнения внутри CHMP и объявила о намерении запросить повторную экспертизу заявки....
Статья UMass Chan предоставила Iveric Bio лицензии на генные терапии наследственных заболеваний сетчатки
Подход с использованием мини-гена дает возможность вводить пациентам компактную версию мутировавшего гена, обеспечивая клинический эффект вне зависимости от локализации мутации в гене.... Мутации в гене CEP290, на долю которых приходится до 25% случаев, вносят вклад в развитие данного состояния....
Ответ Работа для офтальмолога в Северной Африке
Ирина Исаева 30 лет.В офтальмологии с 2000г. Защитила кандидатскую в 2006г. в ин-те Федорова.Выполняю Факоэмульсификацию, антиглаукоматозные операции, хирургией косоглазия, также донной лазерной хирургией. Сейчас работаю в частной клинике. Какие условия работы?...
Статья АГС Биологические начинает производство векторной генной терапии ААВантгард
сборка полного гена и синтез требуемого белка.... Использование платформы BravoAAV, разработанной АГС Биологическими, позволит значительно сократить сроки перехода от последовательности гена к клиническим материалам, уложившись всего лишь в девять месяцев...
Статья Тритановая аномалия цветового зрения: клинические особенности и диагностика
Данное состояние обусловлено генетической мутацией в гене S-опсина, отвечающем за выработку белка опсина в фоторецепторных клетках сетчатки — колбочках.... Она вызвана генетической мутацией в гене S-опсина, наследуется по аутосомно-рецессивному типу и встречается чаще у мужчин, чем у женщин....
Статья Одобрение Европейским агентством нового формата препарата Биовиз — предварительно заполненные шприцы
Компания Samsung Bioepis получила положительное заключение Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Комитета по лекарственным препаратам для человека (CHMP) относительно новой формы препарата...
Статья Первая в мире имплантация дренажной системы Calibreye пациенту с глаукомой
Медицинский центр CHA Hollywood Presbyterian, входящий в сеть CHA Health Systems, объявил об успешной первой в мире имплантации дренажной системы нового поколения Calibreye пациенту с глаукомой....
Ответ Ге можно найти книгу Галкина "Как подобрать очки"?
Екатерина, у Н.Н. Галкина не было такой книги, было "Пособие по подбору очков 1960. Если Вы живете в Киеве, то я могу помочь с книгой. От книги Ю.З. Розенблюма она выгодно отличается бОльшим числом клинических примеров, хотя лучше их прочитать обе 🙄...
Ответ Ге можно найти книгу Галкина "Как подобрать очки"?
Хм... не просто это. Это компакт-диск, поскольку я храню книги в первозданном виде....
Ответ Ге можно найти книгу Галкина "Как подобрать очки"?
Я не торгую ни книгами, ни компакт-дисками....
Ответ Ге можно найти книгу Галкина "Как подобрать очки"?
А какую книгу о биомикроскопии вы можете посоветовать?...
Тема Ге можно найти книгу Галкина "Как подобрать очки"?
Подскажите, пожалуйста, где можно найти книгу Галкина "Как подобрать очки". Возможно ли заказать ее по интернету. Заранее спасибо....
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
Мутации в гене BEST1 нарушают работу кальциевозависимого хлоридного канала, который играет ключевую роль в поддержании гомеостаза между фоторецепторами и пигментным эпителием сетчатки.... Препарат содержит функциональную копию гена BEST1, которую доставляют непосредственно в клетки пигментного эпителия сетчатки, восстанавливая нормальную функцию поврежденного гена и потенциально предотвращая...
Статья Редкая форма заднего увеита: современные методы диагностики и терапии птичьей хориоретинопатии
У более чем 95% пациентов выявляется ген HLA-A29, что указывает на сильную генетическую предрасположенность.... Перспективные направления В стадии исследования находятся новые иммуносупрессивные препараты, биологические агенты с более точной мишенью и генная терапия, направленная на модификацию гена HLA-A29 или...
Статья Наследственная потеря зрения: детальный анализ болезни Беста
Генетическое тестирование также может быть использовано для подтверждения наличия мутаций в гене BEST1.... Генная терапия Метод лечения, заключающийся в доставке функциональной копии пораженного гена в сетчатку с целью замены мутированного гена, ответственного за болезнь Беста....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…