Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3907 результатов
Статья Viralgen и Axovia объединились для разработки генной терапии синдрома Барде-Бидля
Наша ведущая программа AXV-101, разрабатываемая для лечения дистрофии сетчатки, связанной с синдромом Барде-Бидля, планировалась к входу в клиническую разработку в середине 2025 года».... С выходом AXV-101 в клиническую разработку в 2025 году партнерство дало новую надежду пациентам с синдромом Барде-Бидля на остановку прогрессирования болезни и сохранение зрения....
Статья Avirmax Biopharma инициировала доклинические исследования генной терапии ABI-201 при заболеваниях сетчатки
Ключевые характеристики ABI-201 ABI-201 представляет собой терапию на основе AAV-вектора, обеспечивающую длительную экспрессию генов после однократной интравитреальной инъекции.... Заключение Разработка ABI-201 подчеркивает потенциал генной терапии в офтальмологии....
Статья Pykus Therapeutics представила первые клинические данные по инновационному ретинальному герметику PYK-2101
Результаты были представлены на конференции Vail Vitrectomy 2025 Meeting, состоявшейся 10 февраля 2025 года.... Stefater, MD, PhD, президент и сооснователь Pykus Therapeutics, осветил новые данные о разработке и клиническом прогрессе PYK-2101....
Ответ Прогрессир. близорукость высокой степени - мой опыт в СШA
. +2.00 100% коррекция Сейчас имеем Правый: Sph. -16.25, Cyl. +2.50, Axis 107 Левый: Sph. -9.75, Cyl. +2.25, Axis 85 Согласен насчёт неполной коррекции, однако если на правый глаз линза была действительно... Одно из двух: либо в первом случае коррекция всё же не была 100%, либо налицо прогресс миопии левого глаза......
Статья Гониосинехиолизис в хирургическом лечении закрытоугольной глаукомы: обзор методов и результатов
Поскольку GSL выполнялась амбулаторно, требовалось организовать транспорт для возвращения домой.... Существовали различные методики GSL, включая прямую и с использованием линзы....
Ответ сохнут глаза по ночам (мертвецки)
небольшие трудности с форматированием вот так по лучше 10 10 '<1 1,25 Name: No. 750 VD: 13,5 -REF- SPH CYL AX \ - 0.75 0.75 106 10 SPH CYL AX \ - 0.50 0.50 96 7 -KER- mm D deg R1 7,81 43,25...
Статья PYC Therapeutics продвигает регистрационное исследование RP11 после одобрения FDA по кандидату VP-001
VP-001 является экспериментальным средством для лечения пигментного ретинита 11 типа (RP11).... Объединенные фазы 1/2 клинических испытаний VP-001 продолжались, с обнадеживающими ранними результатами....
Статья Pykus Therapeutics завершила набор пациентов в пилотное исследование герметика для сетчатки PYK-2101
-2101 .... В открытом многоцентровом исследовании PYK-2101-RD001 приняли участие 11 пациентов в Австралии, которым выполнялась витрэктомия плоской части....
Статья Qlaris Bio инициировала фазу 2 клинических исследований QLS-111 при офтальмогипертензии и глаукоме
Вторичной конечной точкой определена эффективность QLS-111 в снижении ВГД.... Механизм действия QLS-111 QLS-111 позиционируется как модулятор АТФ-чувствительных калиевых каналов....
Статья SalioGen Therapeutics определила SGT-1001 в качестве кандидата для разработки терапии болезни Штаргардта
Компания SalioGen Therapeutics сообщила о выборе препарата SGT-1001 в качестве кандидата для разработки лечения болезни Штаргардта — редкого наследственного заболевания сетчатки.... Инновационная терапия SGT-1001 разработана как однократное невирусное вмешательство, направленное на замедление или остановку прогрессирующей потери центрального зрения, связанной с болезнью Штаргардта...
Ответ сохнут глаза по ночам (мертвецки)
не знаю, есть ли в этих цифрах время разрыва 10 10 '<1 1,25 Name: No. 750 VD: 13,5 -REF- SPH CYL AX \ - 0.75 0.75 106 10 SPH CYL AX \ - 0.50 0.50 96 7 -KER- mm D deg R1 7,81 43,25 156 R2 7,78...
Статья OKYO Pharma сообщила о положительных данных долгосрочной стабильности Urcosimod при нейропатической боли роговицы
Компания OKYO Pharma объявила о положительных результатах исследования долгосрочной стабильности препарата Urcosimod (ранее OK-101), разрабатываемого для терапии нейропатической боли роговицы (NCP).... Помимо тестирования в охлажденных условиях, продолжались исследования стабильности при комнатной температуре, при этом ранние данные через 3 месяца показали стабильность более 100%....
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
важное достижение в области регулирования — Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило расширение текущего этапа фазы 1/2 клинического исследования препарата АТСН-201... Препарат АТСН-201 ранее получил статус передовой регенеративной медицинской терапии (RMAT), статуса быстрого трека, орфанного заболевания и редкого детского заболевания от FDA....
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Участники получали либо таблетки NPI-001, либо плацебо дважды в день в течение двух лет.... сетчатки между группами выявлено не было, пациенты, принимавшие NPI-001, продемонстрировали почти 30%-ное снижение скорости ухудшения зрительной функции....
Статья Stuart Therapeutics обнародовала первые результаты III фазы исследования ST-100 при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила первые результаты клинического исследования III фазы, посвященного оценке офтальмологического раствора ST-100 (везокольмитид) для лечения синдрома сухого глаза (ССГ... ST-100 создан на основе коллаген-миметических пептидов, разработанных с использованием собственной технологии PolyCol....
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
OXU-001 представляет собой дексаметазон в новой биодеградируемой лекарственной форме, известной как Oxuspheres(R) .... Препарат OXU-001 продемонстрировал хорошую переносимость в ходе 12-месячных доклинических испытаний....
Статья Stuart Therapeutics завершила III фазу клинического исследования ST-100 (Vezocolmitide) при синдроме сухого глаза
Пациенты получали ST-100 или плацебо в течение одного месяца с последующим двухнедельным периодом наблюдения.... ST-100 содержит vezocolmitide — запатентованный коллаген-миметический пептид, избирательно восстанавливающий коллаген, поврежденный заболеванием в тканях глаза....
Статья FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита
О препарате NPI-001 NPI-001 представляет собой запатентованную форму N-acetylcysteine amide (NACA), таблетки GMP-класса, разработанные для воздействия на окислительный стресс — ключевой фактор повреждения... Мы стремимся продвигать NPI-001 для удовлетворения этой значительной неудовлетворенной медицинской потребности пациентов с RP»....
Статья Компания Aviceda Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования AVD-104 при диабетическом макулярном отеке
Доктор Дэвид Калланан, главный медицинский директор и старший вице-президент Aviceda, отметил терапевтические преимущества AVD-104: «AVD-104 снижает активность нейтрофилов и, как было показано, уменьшает... Кроме того, исследовательские переменные были направлены на изучение потенциального влияния AVD-104 на макулярную ишемию....
Статья Azura Ophthalmics инициировала фазу 3 клинического исследования AZR-MD-001 при дисфункции мейбомиевых желез
Изменение по сравнению с исходным уровнем через 3 месяца общего показателя индекса заболеваний глазной поверхности OSDI (шкала от 0 до 100).... AZR-MD-001 при нанесении на нижнее веко два раза в неделю до 12-го месяца....
Товары
Товар Набор пробных очковых линз малый №2 (103 линз)
Перечень для подбора из 103 штук линз …