Поиск по российской офтальмологии
Найдено 8004 результатов
Статья Eyestem отчиталась о позитивных результатах фазы 1 по терапии Eyecyte-RPE при географической атрофии
профилем безопасности, является весьма обнадеживающим и способно изменить ландшафт лечения ГА в мире.... Мы с нетерпением ждем возможности дальнейшего изучения этих первых результатов в нашем исследовании фазы 2 в Индии и США»....
Статья Ретроспективный анализ клинических исходов факоэмульсификации при лечении пациентов с катарактой
В выпуске офтальмологического журнала за август 2026 года представлены результаты клинического исследования, посвященного оценке эффективности и безопасности факоэмульсификации с имплантацией интраокулярных... Согласно полученным данным, максимально корригированная острота зрения (МКОЗ) через 3 месяца после операции достигла значений 0,8 и выше в 94,2% случаев....
Статья Испанская Clínica Baviera приобрела британскую сеть Optimax Group за 11,7 млн евро
Данное приобретение позволило Clínica Baviera укрепить стратегические позиции на рынке Великобритании, дополнив уже существующее присутствие в Испании, Германии и Италии.... Сделка подлежала одобрению со стороны Управления по финансовому регулированию и надзору Великобритании (Financial Conduct Authority, FCA) в связи со сменой контроля над Optimax Group....
Статья FDA одобрила заявку IDE компании OnPoint Vision на проведение испытаний интраокулярной псевдофакичной капсулярной линзы-лупы
Ранее IOPCL MAG уже подвергалась первичной имплантации в рамках первого исследования на людях (first-in-human, FIH), проведенного в США по отдельному IDE раннего технико-экономического обоснования (Early... Это разрешение открыло путь для оценки монофокальной версии AccuraSee IOPCL с целью улучшения ближнего и/или промежуточного зрения за счет индукции миопии (моновидения) при имплантации в недоминантный...
Статья Rayner отозвал предзагруженные гидрофильные ИОЛ RayOne из-за ошибки маркировки
В форме ответа необходимо было указать номер партии ИОЛ, была ли линза имплантирована, дату имплантации, наличие рефракционной ошибки, возвращается ли линза и дату возврата.... В уведомлении сообщалось, что затронуты 162 ИОЛ, и процесс отзыва продолжается, поскольку не вся продукция была исправлена или изъята....
Статья FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита
Широкий антиоксидантный потенциал: доклинические исследования показывают, что NPI-001 и родственные малые молекулы обладают мощным антиоксидантным действием, что может быть применимо и при других показаниях... Статусы «Ускоренного рассмотрения» и «Орфанного препарата» подчеркивают перспективность NPI-001 в решении проблем, связанных с пигментным ретинитом....
Статья FDA санкционировала клинические испытания препарата AVD-104 компании Aviceda для лечения географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Компания была намерена активно продвигать разработку AVD-104 в США и работать над быстрым набором пациентов для участия во второй фазе исследования, а также с нетерпением ожидала представления дополнительных... данных позднее в том же году....
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals инициировала клиническое исследование VERONA по оценке терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке
Доктор Дюкер подчеркнул высокую потребность в более эффективных и длительно действующих методах лечения ДМО, отметив, что высокая частота инъекций при существующей терапии может приводить к недостаточному... Он также отметил, что компания обнадежена растущим объемом клинических данных по EYP-1901 и выразил оптимизм в отношении потенциала EYP-1901 изменить существующую парадигму лечения ДМО....
Статья Китайский регулятор одобрил безконсервантную фиксированную комбинацию Tapcom для терапии открытоугольной глаукомы
отток внутриглазной жидкости) и тимолола малеат 0,5% (неселективный бета-адреноблокатор, снижающий продукцию водянистой влаги).... Регистрация Tapcom в Китае стала значительной вехой, предлагая новые варианты лечения для китайских пациентов с глаукомой и способствуя прогрессу в области глаукомной помощи»....
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
США и Канаде.... Безопасность и переносимость. Основные результаты Первичная конечная точка (ответ по МКОЗ): Высокая доза AURN001: 50% респондеров (p = 0,020) по сравнению с 14,3% в группе только Y-27632....
Статья Kalaris Начинает Фазу IIB/II Исследования Дозировки TH103 при Влажной Макулодистрофии Возраста
сетчатки. - Проведение дополнительных исследований побочных эффектов и фармакокинетики.... Планируемые Следующие Шаги Результаты первой части исследования, включающей оценку безопасности, предварительных показателей эффективности и фармакокинетики, ожидаются в четвертом квартале 2025 года....
Статья Применение семаглутида при сахарном диабете 2 типа ассоциировано с двукратным увеличением риска неартериитной передней ишемической оптической нейропатии
NAION вызывает необратимое повреждение зрительного нерва и потерю зрения.... Авторы исследования подчеркнули: «За пятилетний период наблюдения за всеми лицами с сахарным диабетом 2 типа в Дании использование семаглутида один раз в неделю независимо более чем вдвое увеличивало риск...
Статья Получение патента США на препарат KIO-104 компанией Kiora Pharmaceuticals
Препарат KIO-104 исследуется в качестве потенциальной терапии для различных воспалительных заболеваний глаз, включая увеит, возрастную макулярную дегенерацию (ВМД) и осложнения после рефракционной хирургии... доставки, формуляций и терапевтического применения....
Статья Qlaris Bio разработала фиксированную комбинированную терапию для лечения глаукомы
Данные фазы 2 подтверждают эффективность и безопасность Результаты исследования Qlaris Bio фазы 2 Apteryx, в которое включали пациентов с POAG и OHT, показали, что добавление QLS-111 к монотерапии латанопростом... Фиксированная комбинация упрощает режимы лечения и, благодаря убедительному профилю безопасности и аддитивной эффективности QLS-111, может стать важным вариантом для пациентов, нуждающихся в дальнейшем...
Статья Предварительные клинические данные топического препарата миелопрессина компании Vyome
В ходе доклинических исследований на модели переднего увеита, признанной наиболее распространенной клинической формой заболевания, дважды в день вводился раствор VT-1908.... Доктор Шиладития Сенгута, соучредитель компании Vyome и доцент медицины Гарвардской медицинской школы, отметил, что полученные результаты позволяют надеяться на успешное продвижение препарата в клинические...
Статья Имплантат SING IMT продемонстрировал улучшение зрения при ВМД по итогам 6 месяцев
Данные подтвердили клинически значимое улучшение зрения и приемлемый профиль безопасности.... Глобальное применение SING IMT одобрен для применения в странах с маркировкой CE. На момент публикации технологии уже помогли более 400 пациентам в 19 странах....
Статья Получение CE-маркировки системой доставки лекарств Contivue для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Клинические испытания и оценка эффективности Оценка безопасности и эффективности системы Contivue проводилась на основе трех клинических исследований: Фаза III исследование Archway (регистрационный номер... nAMD поддерживать свое зрение с минимальным количеством процедур — всего два раза в год....
Статья Nidek представила хирургическую офтальмологическую систему Cube Alpha
Комбинация наконечника и гильзы приводит к более эффективному и безопасному хирургическому результату за счет улучшенной гидродинамики внутри глаза.... Мотоки Одзава (Motoki Ozawa), Президент и главный исполнительный директор NIDEK CO., LTD., отметил, что система Cube включает ряд уникальных функций, образуя комплексную и удобную платформу для выполнения...
Статья Длительное применение препарата Syfovre замедляет прогрессирование географической атрофии
Эти результаты позволили расширить знания ретинального сообщества о данном заболевании и укрепили лидерство Apellis в области разработки препаратов против ВМД.... Исследование включало в себя анализ данных фазы III клинического испытания GALE, проводившегося с участием 792 пациентов....
Статья Atsena Therapeutics привлекла 150 млн долларов на разработку генной терапии заболеваний сетчатки
Капитал будет использован для дальнейшего изучения ATSN-201 в рамках открытого клинического исследования LIGHTHOUSE (фаза 1/2).... Закрытие раунда серии C стало поворотным моментом для Atsena, позволив развивать трансформационную генную терапию глазных болезней и обеспечив следующий этап роста, инноваций и клинического прогресса,...
Товары
Товар Критическая частота слияния мельканий на цветные стимулы в диагностике заболеваний сетчатки и зрител
Пособие для врачей.
Товар Теоретические основы цветодиагностики и цветолечения
Общие положения об энергетике человека. Связь орг…
Товар Клиническая оптика для офтальмолога и оптометриста
3-е издание Книга написана в качестве учебного по…
Товар Влияние антивазопролиферативной терапии на состояние фавеолярной зоны пи диабетическом макулярном от
Влияние антивазопролиферативной терапии на состоя…
Товар Принципы хирургического лечения инволюционных нарушений положения нижнего века. Учебное пособие
В пособии освещены основные вопросы, касающиеся н…