Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4374 результатов
Ответ разные мнения врачей в процессе подбора очков
с узким зрачком назначил бы закапывания 1% раствора атропина 2 раза в день на 4-6 недель уроков сейчас нет с осмотрами через 2, 4 и 6 недель закапываний.... А вот снижение величины миопии на 4-6 неделях закапываний я наблюдаю часто, причем в случаях, когда в первые 3, 5, 7 и 10 дней атропинизации с ней ничего не происходило. - через 2 недели после окончания...
Организация Краснодарский филиал ФГУ МНТК "МГ"
Федорова при поддержке Правительства России на базе московского МНТК «Микрохирургия глаза».... В 2000 году в филиале создан витреоретинальный отдел , за это время сотрудниками отдела выполнено более 3,5 тыс. операций по поводу отслойки сетчатки, более 2 тыс. витрэктомий....
Организация Р-Оптикс ООО
Твердотельные, аргоновые, ИАГ-лазе-ры производства NGM, США....
Статья Китай ускорил рассмотрение заявки Innovent на препарат для лечения тиреоидной офтальмопатии
Положительные результаты фазы 3 клинического исследования Клиническое исследование фазы 3 RESTORE-1 (CTR20223393) с участием пациентов с ТОП в Китае успешно достигло своей первичной конечной точки в феврале...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: регистрационные события, клинические исследования и рыночные запуски (декабрь 2025 г.)
Патент выдан 2 декабря 2025 года. Belite Bio сообщила об успешных основных результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON, в котором оценивался тинларебант (Tinlarebant) при болезни Штаргардта.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....
Статья Обзор новостей индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь-ноябрь 2025 г.)
Патент выдан 2 декабря 2025 года. Компания Belite Bio объявила об успешных основных результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON по оценке препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта.... Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 препарата K8 при географической атрофии....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний
Belite Bio представила положительные основные результаты глобального исследования фазы 3 DRAGON по оценке препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта (2 декабря 2025 года).... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в многоцентровое исследование фазы 2 по оценке препарата K8 при географической атрофии (26 ноября 2025 года)....
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
Агентство также согласилось с тем, что американское исследование фазы 2 (NCT06164743) может служить одним из двух ключевых испытаний, необходимых для будущей подачи заявки на новый лекарственный препарат... Исследование фазы 2 продемонстрировало многообещающую эффективность Американское исследование фазы 2 представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное плацебо-контролируемое исследование...
Статья Kiora Pharmaceuticals и Laboratoires Théa заключили стратегический альянс по разработке терапии наследственных заболеваний сетчатки
Kiora взяла на себя ответственность за проведение клинических исследований до фазы 2 включительно, тогда как Théa主要负责 проведение исследований фазы 3 и получение регистрационных удостоверений в различных... Решение о сотрудничестве было основано на многообещающих данных фазы 1/2 (ABACUS), опубликованных в ноябре 2023 года....
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
В исследовании фазы 2, завершенном в конце 2024 года, достигнуты первичные конечные точки эффективности и безопасности: значительное снижение ВГД в течение 26 недель.... Дополнительное исследование фазы 2 подтвердило возможность повторного дозирования после шести месяцев терапии....
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Дизайн и методология фазы 1/2a Клиническая программа фазы 1/2a проводилась как многоцентровое двухэтапное исследование для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности PER-001 у пациентов... Фаза 1 представляла собой открытое исследование с однократным повышением дозы (SAD) с участием 6 пациентов с далеко зашедшей глаукомой (по 3 человека в группе дозирования)....
Статья Китай одобрил Eylea 8 mg для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации
, быстрого и надежного контроля жидкости, а также профиля безопасности, сопоставимого с Eylea 2 mg.... ) у пациентов, получавших либо Eylea 8 mg каждые 12 или 16 недель, либо Eylea 2 mg каждые 8 недель....
Статья VeonGen провел ребрендинг и получил от FDA статус RPDD для своей генной терапии
В рамках этого перехода два первых в своем классе кандидата на генную терапию были переведены в фазу клинических испытаний на людях: VG801: Двойная аденоассоциированная вирусная (AAV) генная терапия для... Данная терапия оценивается в рамках первого клинического исследования фазы 1/2 на людях, дозирование пациентов уже началось....
Событие Современные подходы к диагностике и лечению офтальмологических заболеваний
Щепкина д. 61/2, 15 корпус, конференц-зал МОНИКИ. Время 11:00-15:00 Глубокоуважаемый коллега!... Щепкина д. 61/2, 15 корпус, конференц-зал МОНИКИ. Время 11:00-15:00 Программа конференции 10:00-11:00 Регистрация участников конференции 11:00 Открытие конференции Приветствие Г.А....
Статья Viridian обнародовала долгосрочные данные по препарату Veligrotug при эндокринной офтальмопатии
Сохранение ответа определялось как снижение проптоза на ≥2 мм от исходного уровня без ухудшения на парном глазу (определяемого как увеличение на ≥2 мм).... Развитие Pipeline: VRDN-003 при ЭОП Компания проводила набор пациентов в двух глобальных исследованиях фазы 3 препарата VRDN-003: REVEAL-1 (активная ЭОП) и REVEAL-2 (хроническая ЭОП)....
Статья Qlaris Bio разработала фиксированную комбинированную терапию для лечения глаукомы
Данные фазы 2 подтверждают эффективность и безопасность Результаты исследования Qlaris Bio фазы 2 Apteryx, в которое включали пациентов с POAG и OHT, показали, что добавление QLS-111 к монотерапии латанопростом... Важно, что недавно завершенные исследования фазы 2 показывают: QLS-111 не вызывает дополнительной гиперемии, что будет значимо для комплаентности пациентов»....
Статья Regeneron сообщила о положительных результатах исследования EYLEA HD (Aflibercept) 8 мг в рамках программ QUASAR и PULSAR
Компания Regeneron Pharmaceuticals объявила о положительных результатах двух крупных клинических исследований: фазы III QUASAR и расширенного исследования фазы III PULSAR.... Пациенты, переведенные на EYLEA HD, продемонстрировали устойчивый эффект Пациенты, изначально получавшие EYLEA 2 мг каждые 2 месяца (после 3 начальных ежемесячных доз), имели возможность перейти в расширенное...
Тема Лечение в Германии :www.medizina-expert.de Замена хрусталика
Ребята, цены в клинике как в Москве, а в ресторанах и пивных в 2-3 раза дешевле. Клянусь Пришли с переводчиком к 10 утра.... Забыл, через 2 недели зрение уже 90% и должно ещё улучшиться...
Организация Ташкентская Медицинская Академия
и Второго Ташкентских государственных медицинских институтов . 2.... Президент Республики Узбекистан И.Каримов Гор.Ташкент, 19 июля 2005 года Ташкент Ташкент, ул.Фаробий, 2 Ташкентская Медицинская Академия, каф.глазных бол....
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
Ожидалось скорое предоставление обновленной информации по клиническому исследованию фазы 1/2 с участием OPGx-LCA5.... На момент публикации препарат оценивался в рамках клинического исследования фазы 1/2 в Пенсильванском университете....
Товары
