Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1635 результатов
Статья Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных
Фаза 1b/2 клинического исследования tROPhy-1 стартовала в США летом 2025 года.... Признавая потенциал FLQ-101 для решения критической неудовлетворенной потребности в неонатальной помощи, FDA в 2024 году присвоило препарату статусы ускоренного рассмотрения (Fast Track) и орфанного препарата...
Статья Создан Центр рефракционных решений на базе NYEE в Нью-Йорке
4 апреля 2026 года стало известно, что The New York Eye and Ear Infirmary of Mount Sinai (NYEE) открыл Центр рефракционных решений....
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку Glaukos на препарат Epioxa для лечения кератоконуса
5 апреля 2026 г.... Согласно закону о сборах за пользование лекарственными препаратами (Prescription Drug User Fee Act, PDUFA), целевая дата вынесения окончательного решения назначена на 20 октября 2025 г....
Статья Препарат ONS-5010 компании Outlook Therapeutics не достиг цели по не меньшей эффективности в исследовании NORSE EIGHT при влажной форме ВМД
об эффективности и безопасности из исследования NORSE EIGHT, ожидаемых в январе 2025 года.... Планы международного запуска: Целью является запуск в 2025 году в Великобритании и Германии, где ONS-5010 уже получил разрешения на маркетинг от Европейской комиссии и MHRA для лечения влажной ВМД....
Статья Ocutrx Technologies представила очки дополненной и расширенной реальности OcuLenz для пациентов с поздней стадией возрастной макулярной дегенерации
Компания Ocutrx Technologies 16 ноября 2023 года анонсировала выпуск гарнитуры OcuLenz AR/XR, устройство нового поколения, предназначенное для повышения четкости зрения и расширения функциональных возможностей... Коммерческий запуск OcuLenz был запланирован на первую половину 2024 года....
Событие ГЛАУКОМА: ПРОБЛЕМЫ И РЕШЕНИЯ
Конференция 23-25 ноября 2004 года отделение глаукомы Московского НИИ глазных болезней им.... Гельмгольца Москва 23-25 ноября 2004 г....
Статья Анализ клинической эффективности комбинированной терапии при синдроме сухого глаза на основе данных платформы Wanfang Data
Исследование охватило данные 320 пациентов, наблюдавшихся в период с января 2024 года по декабрь 2025 года в трех офтальмологических центрах....
Статья Харроу получает эксклюзивные права США на портфолио биосимуляторов офтальмологических препаратов Samsung Bioepis
Ранее препарат Byooviz был выпущен в США в июне 2022 года под руководством компании Биоген.... В октябре 2024 года Биоген уведомила Samsung Bioepis о своем намерении прекратить действие договора коммерческого сотрудничества, заключенного в 2019 году, охватывающего территории США и Канады....
Статья Cencora закрыла сделку по приобретению Retina Consultants of America за $4,4 млрд
В ноябре 2024 года Cencora подписала окончательное соглашение о приобретении Retina Consultants of America.... Кроме того, Cencora обновила свой скорректированный прогноз разводненной прибыли на акцию на 2025 финансовый год до диапазона от $15,15 до $15,45....
Статья Микробиом кишечника как этиопатогенетический фактор при наследственных дистрофиях сетчатки
8 апреля 2026 г. Научное сообщество получило новые данные о патогенезе наследственных заболеваний глаз.... Результаты экспериментальной работы, выполненной на мышиной модели, были опубликованы 27 февраля 2024 года в авторитетном журнале Cell....
Статья Партнерство AviadoBio и UgeneX Therapeutics в разработке оптогенетической терапии для лечения пигментной дистрофии сетчатки
Компании AviadoBio и UgeneX Therapeutics объявили о заключении эксклюзивного лицензионного соглашения относительно разработки и коммерциализации препарата UGX-202 — экспериментальной генной терапии, находящейся... Согласно условиям договора, AviadoBio получает эксклюзивное право лицензирования глобальных прав на разработку и коммерциализацию UGX-202 вне региона Китая....
Статья Аналитический обзор клинического исследования по офтальмологии (периодическое издание)
Результаты исследования были представлены на научно-практической конференции в 2025 году и опубликованы в выпуске журнала за март 2026 года....
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Данное событие состоялось 6 ноября 2024 года.... Предварительные данные по HG202 были представлены на крупных научных конференциях, включая ARVO, ASGCT, Euretina и ESGCT в 2023 году....
Статья Stuart Therapeutics завершила III фазу клинического исследования ST-100 (Vezocolmitide) при синдроме сухого глаза
Исследование, начатое в декабре 2023 года на одной площадке в США, впоследствии было расширено на несколько центров в Австралии.... Теперь наша команда сосредоточится на анализе данных, чтобы поделиться основными результатами в первом квартале 2025 года». Топлайновые данные III фазы ожидались к публикации в феврале 2025 года....
Организация АРМЕД
Ряд фотографий и описания размещены на сайте www.armed.ru АРМЕД активно готовиться представлять данную продукцию на выставке "Здравоохранение-2004", которая будет проходить в "Экспоцентре... " Москвы с 29 ноября по 3 декабря 2004 года....
Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии
Эти фрагменты предназначены для блокирования двух ключевых компонентов системы комплемента: C1s, участвующего в классическом пути, и фактора Bb, являющегося частью альтернативного пути....
Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»
Основные результаты Состояние роговицы: значительное снижение общего флуоресцеинового окрашивания роговицы (CFS) наблюдалось уже на 4-й неделе с дальнейшим улучшением к 12-й неделе....
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
Препарат также продемонстрировал превосходство по ключевым вторичным конечным точкам, включая общую частоту ответа, долю пациентов, достигших клинического счета активности ( CAS ) 0 или 1, а также среднее...
Статья LumiThera сообщила о переводе запроса на классификацию системы Valeda Light Delivery System во II класс медицинских изделий
В 2023 году LumiThera направила в FDA клинические данные американского исследования LIGHTSITE III в рамках заявки на предварительное одобрение (PMA).... LumiThera, предложившая специальные меры контроля в запросе De Novo, выразила оптимизм в отношении потенциального одобрения, намереваясь выйти на рынок США в середине 2024 года в случае успешного завершения...
Статья Интервью OBN Spotlight TV: Хиллари А. Голден о борьбе с ограничениями на MIGS-процедуры при глаукоме
Однако 28 декабря 2023 года Medicare приняла решение об отзыве предложенных LCDs, что означало пересмотр первоначальных ограничений.... Голден: Да, мне поставили диагноз тяжелая глаукома нормального давления в июле 2020 года....
Товары
Товар Избранные доклады сотрудников клиники "ИнтерЮНА" на "МАКУЛАХ 2004-2014"
Со стенограммами обсуждений и некоторых "общих ди…
