Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2721 результатов
Статья Получение Специальной Протоколной Оценки FDA для клинического исследования NPDR препарата Axpaxli компанией Ocular Therapeutix
Это официальное соглашение гарантирует прямую согласованность FDA с предложенным подходом для NPDR и открывает чёткий путь регулирования для будущего клинического исследования.... Все пациенты, получавшие Axpaxli и начавшие исследование с периферически вовлечённым DME, показали улучшение состояния....
Статья Отчет компании Opus Genetics о положительных результатах трехмесячного исследования детской группы терапии OPGx-LCA5
следующих областях: Зрительная острота (зрительная четкость): среднее улучшение составило 0,3 logMAR, превысив показатели взрослых участников аналогичного периода наблюдения; Поле светочувствительности сетчатки... Исследование проводилось под руководством Томаса Алехмана, доктора медицины, специалиста по заболеваниям сетчатки из Университета Пенсильвании, который подчеркнул важность полученных результатов, подтверждающих...
Статья Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме
В рамках специальной оценки протокола Aldeyra проведет клиническое исследование с участием до 20 пациентов с ПВРЛ.... Исследование должно было начаться во второй половине 2025 года и завершиться в 2026 году....
Статья Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии
Дизайн исследования и основные показатели эффективности Исследование VEGA-3 представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы... Клиническое исследование зарегистрировано под идентификатором NCT06542497....
Статья Stuart Therapeutics обнародовала первые результаты III фазы исследования ST-100 при синдроме сухого глаза
Дизайн исследования и первичная конечная точка 29-дневное исследование проводилось по дизайну рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого (vehicle-controlled) испытания с оценкой множества... Stuart Therapeutics в настоящее время завершает планирование дополнительного клинического исследования с учетом полученных результатов III фазы....
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза
Новое исследование основано на данных предыдущего пилотного исследования фазы 1/2, проведенного партнером Grifols, компанией Selagine, на базе кафедры офтальмологии Медицинского колледжа Университета Иллинойса... В том исследовании пациенты получали иммуноглобулиновые капли дважды в день в течение восьми недель....
Статья Компания Nicox обнародовала результаты исследования фазы 3b препарата NCX 470, подтверждающие его гипотензивную эффективность
Дизайн и популяция исследования Whistler Исследование Whistler представляло собой двойное маскированное, плацебо-контролируемое испытание фазы 3b с участием 18 человек, включая здоровых добровольцев и... Компания продолжает реализацию своей ключевой программы разработки NCX 470, которая включает завершенное исследование Mont Blanc и продолжающееся исследование Denali фазы 3, причем финальные визиты пациентов...
Статья Vantage Biosciences инициировала фазу 2 исследования перорального препарата VX-01 при непролиферативной диабетической ретинопатии
Дизайн исследования VX01-DR-201 Многоцентровое двойное маскированное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование VX01-DR-201 (фаза 2) направлено на оценку эффективности VX-01 у пациентов с умеренной... География и сроки исследования Исследование VX01-DR-201 проводится на 27 клинических площадках на территории США, Австралии и ряда стран Юго-Восточной Азии....
Статья Препарат Miebo продемонстрировал быстрое облегчение симптомов в исследовании IV фазы при синдроме сухого глаза
Дизайн исследования Проспективное многоцентровое открытое исследование IV фазы дополнило данные предыдущих исследований GOBI и MOJAVE, которые демонстрировали статистически значимое улучшение признаков... Методология В исследование включали пациентов с подтвержденным анамнезом DED и дисфункцией мейбомиевых желез, что соответствовало критериям предыдущих исследований III фазы....
Статья Nicox представила новые данные клинического исследования NCX 470 Mont Blanc на конгрессе AGS 2025
Компания ожидает объявления результатов исследования Whistler (изучение механизма действия NCX 470) в ближайшее время, а также результатов второго ключевого исследования III фазы Denali — в третьем квартале... Исследование Whistler (фаза IIIb), посвященное двойному механизму действия NCX 470, и исследование Denali (фаза III) с участием пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией должны были...
Статья Stuart Therapeutics завершила III фазу клинического исследования ST-100 (Vezocolmitide) при синдроме сухого глаза
Исследование, начатое в декабре 2023 года на одной площадке в США, впоследствии было расширено на несколько центров в Австралии.... III фаза представляла собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата....
Статья Запуск первого клинического исследования FDA-одобренной лазерной процедуры трабекулопластики без разрезов от компании ViaLase
Исследование проводится в тесном сотрудничестве с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA). Томас В.... Впервые будет получено сравнительное рандомизированное исследование нового поколения процедур без разрезов против традиционного метода SLT....
Статья Nicox завершила набор пациентов в китайскую часть фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
О дизайне исследования Denali Denali — это многоцентровое, международное клиническое исследование фазы 3, проводившееся в США и Китае.... Ключевые данные исследования Mont Blanc Ранее проведенное исследование фазы 3 Mont Blanc продемонстрировало, что NCX 470 достигает значительного снижения ВГД: Снижение ВГД от исходного уровня составило...
Статья Ocular Therapeutix включила первого пациента в третью фазу исследования по лечению влажной формы ВМД
Детали исследования SOL-R Исследование SOL-R представляет собой глобальное нерандомизированное исследование с участием 825 пациентов, в котором сравнивается эффективность AXPAXLI, вводимого каждые шесть... Об исследовании SOL-R Исследование SOL-R третьей фазы (NCT06495918) представляет собой многоцентровое двойное маскированное рандомизированное (2:2:1) трехгрупповое исследование с участием центров в США...
Статья Отчет офтальмологического исследования выявил значительные объемы неиспользуемых лекарств при применении СДПИ для глазных капель
Tan) и его коллеги из Медицинской школы Икана на горе Синай (Icahn School of Medicine at Mount Sinai) в Нью-Йорке провели исследование, в ходе которого было выполнено количественное определение объемов... В рамках исследования были проанализированы флаконы, утилизированные с трех 14-дневных интервалов в офтальмологических клиниках на базе больниц....
Статья NVISION Eye Centers и Parkhurst NuVision заключили партнерство для расширения клинических исследований в офтальмологии
Доктор Паркхерст выразил энтузиазм по поводу сотрудничества, подчеркнув репутацию Parkhurst NuVision как лидера мнений в области офтальмологических исследований.... наибольшее количество пациентов, практически в каждом из десятков клинических исследований под контролем FDA, в которых мы участвовали за последние 10 с лишним лет»....
Статья Связь УФ-излучения на массовых мероприятиях под открытым небом с фотокератитом: данные клинического исследования
В мае 2024 года в журнале JAMA Ophthalmology были опубликованы результаты исследования, установившего связь между ультрафиолетовым (УФ) излучением во время отдыха на открытом воздухе и развитием фотокератита... Исследование напоминает о потенциальной опасности УФ-излучения для органа зрения при активностях на открытом воздухе....
Статья Pixium Vision получила налоговый кредит в размере €1,8 млн на исследования от правительства Франции
Компания Pixium Vision SA объявила о получении налогового кредита на исследования в размере 1,8 миллиона евро от правительства Франции.... что компания по-прежнему убеждена в потенциале системы Prima предложить реальную надежду пациентам с сухой формой возрастной макулярной дегенерации (географической атрофией) и другими заболеваниями сетчатки...
Статья Препарат LNZ100 компании Lenz Therapeutics успешно прошел ключевую фазу III исследования CLARITY при пресбиопии
Значимые результаты исследований CLARITY 1 и CLARITY 2 В исследованиях безопасности и эффективности CLARITY 1 и CLARITY 2 препарат LNZ100 показал статистически значимое улучшение: у участников наблюдалось... Обзор фазы III исследования CLARITY и его значение Фаза III исследования CLARITY представляла собой комплексную оценку препаратов LNZ100 и LNZ101 для лечения пресбиопии, включая два шестинедельных исследования...
Статья Компания Optos достигла 25 000 установок оборудования по всему миру и 2500 клинических исследований
Компания Optos PLC объявила о достижении двух значимых рубежей: глобальной установке более 25 000 устройств и выполнении 2500 клинических и рецензируемых исследований, охватывающих 235 нозологических форм... Постоянный рост и признание обширной базы клинических исследований подчеркивают преданность нашей команды делу улучшения исходов лечения пациентов и стимулирования развития офтальмологической помощи....
Товары
Товар Периферические дистрофии сетчатки. Оптическая когерентная томография. Лазерная коагуляция сетчатки:
В атласе представлена информация о клинических фо…
Товар Оптическая когерентная томография сетчатки
Титульный редактор А.Н.Амиров, Перевод англ. Опти…
Товар Хирургические заболевания сетчатки. Руководство
Руководство содержит актуальные сведения о витрео…