Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3464 результатов
Статья Tenpoint Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 3 для Brimochol PF при лечении пресбиопии
Компания Tenpoint Therapeutics объявила положительные окончательные результаты исследования BRIO-II — второго ключевого испытания фазы 3, в котором оценивался препарат Brimochol PF для лечения пресбиопии... клиническое значение Ретт Шиффман, доктор медицины, главный медицинский директор и руководитель отдела исследований и разработок Tenpoint Therapeutics, отметил: «Tenpoint Therapeutics — единственная компания...
Статья Назальный спрей Tyrvaya: новый подход к терапии синдрома сухого глаза
Tyrvaya (варенияина тартрат раствор 0,03 мг) компании Oyster Point Pharma в сентябре получила одобрение FDA как первый и единственный назальный спрей для лечения признаков и симптомов ССГ.... «Тройная победа» для слезной пленки По словам доктора Томпсона, в настоящее время Tyrvaya не возмещается большинством страховщиков, но компания предлагает финансовую помощь подходящим пациентам....
Статья VSY Biotechnology определила победителей премии «Звезды офтальмологии»
Признание привлекли как выставочный стенд компании, так и ее научные и социальные мероприятия.... Полученная от дистрибьюторов обратная связь, по заявлению компании, способствует ее устойчивому развитию....
Статья Корпорация RCA включила Retina Group of New England в свою сеть
Компания Retina Consultants of America (RCA) объявила о включении Retina Group of New England (RGNE) в сеть своих клиник....
Статья VSY Biotechnology представила 100% безбликовый материал для ИОЛ, разработанный собственными силами
Компания VSY Biotechnology GmbH продолжает расширять границы офтальмологии, предложив инновационный 100% безбликовый материал для интраокулярных линз (ИОЛ), разработанный собственными силами.... В августе 2023 года Андреас Кюнель, управляющий директор VSY Biotechnology GmbH, прокомментировал эту разработку: «Данное инновационное решение, созданное внутри компании, знаменует собой значительный...
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в августе 2024 года уведомило компанию Ocugen, Inc. о разрешении запустить программу расширенного доступа (Expanded... Он добавил, что, имея положительные данные исследования фазы 1/2 и продолжающееся клиническое исследование фазы 3 liMeliGhT, компания планирует сотрудничать с клиницистами, пациентами и сообществом RP...
Статья Iridex получила европейский патент на технологию MicroPulse
Компания Iridex, работающая в области разработки медицинских устройств, 7 февраля 2024 года объявила о выдаче европейского патента 'EP 3009093'.... Патент, озаглавленный «Лазерная система с характеристиками коротких импульсов и методы её применения», стал важной вехой для компании, обеспечив защиту её интеллектуальной собственности в сфере лазерных...
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР
Компания Beacon Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в регистрационное клиническое исследование фазы 2/3 программы VISTA, направленное на оценку эффективности, безопасности и переносимости... Общее количество набранных участников превысило изначальные прогнозы компании. Ожидается, что результаты двенадцатимесячного наблюдения будут представлены во второй половине 2026 года....
Статья Европейская комиссия одобрила маркетинговую лицензию биосимиляра Мынзепли (афлиберцепт)
Компания Advanz Pharma совместно с Alvotech объявила о получении Европейской комиссией одобрения на маркетинг афлиберцепта-бисимиляра под названием Мынзепли (ранее AVT06) для лечения различных серьезных... По словам Джозефа Макклеллана, главного научного и технического директора компании Alvotech, своевременное получение эффективных препаратов крайне важно для пациентов с заболеваниями сетчатки....
Статья Opus Генетикс Запускает Финальную Стадию Клинических Испытаний Лекарственного Средства Для Улучшения Ночной Зрительной Функции После Рефракционной Хирургии
Компания Opus Genetics объявила начало проведения первой фазы дозирования в ключевом клиническом исследовании третьей стадии (LYNX-3), направленного на испытание глазной капли фентоламина 0,75% для лечения... Это является вторым ключевым испытанием данной лекарственной формы компании и проводится согласно Специальному Протоколу Оценки (Special Protocol Assessment — SPA) Управления по контролю качества пищевых...
Статья Optain Health Заключила Серию А Фандрайзинга на $26 Миллионов для Развития Искусственного Интеллекта в Диагностике Глазных Заболеваний
Финансирование будет направлено на расширение деятельности компании, особенно в американском рынке.... Optain Health является технологической медицинской компанией, ориентированной на раннее выявление глазных заболеваний и системных болезней с помощью искусственного интеллекта, роботизированной ретинальной...
Статья Фонд RD Fund предоставил финансирование Opus Genetics на разработку генной терапии OPGx-MERTK
Компания Opus Genetics, Inc. объявила о заключении нового соглашения о финансировании с Фондом дегенерации сетчатки (RD Fund), венчурно-филантропическим подразделением организации Foundation Fighting Blindness... С учетом этого финансирования Opus Genetics сообщила, что, согласно текущим прогнозам, имеющихся денежных ресурсов компании теперь достаточно для поддержки операционной деятельности до второй половины...
Статья Aldeyra повторно подает заявку NDA на репроxалап для лечения синдрома сухого глаза
Компания Aldeyra Therapeutics официально повторно подала заявку (New Drug Application, NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на офтальмологический...
Статья Zeiss Clarus 700 получил одобрение регулирующих органов Китая для проведения расширенной визуализации сетчатки
Компания Zeiss Medical Technology объявила о получении официального одобрения от Государственного управления по контролю за качеством лекарственных средств и медицинских изделий Китая (NMPA) для системы...
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Компания EyePoint Pharmaceuticals завершила набор пациентов в ключевое исследование LUGANO 3-й фазы, посвященное оценке препарата Duravyu для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... В течение семи месяцев более 400 пациентов были включены и рандомизированы в исследовательских центрах, что стало значимой вехой для программы поздних стадий разработки компании....
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза
Компания Grifols получила разрешение FDA на начало фазы 2 клинического исследования препарата GRF312 — офтальмологического раствора на основе иммуноглобулина (IG) для терапии синдрома сухого глаза (DED... Новое исследование основано на данных предыдущего пилотного исследования фазы 1/2, проведенного партнером Grifols, компанией Selagine, на базе кафедры офтальмологии Медицинского колледжа Университета Иллинойса...
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025
Компания Opus Genetics представила 12-месячные результаты взрослых пациентов, включенных в продолжающееся клиническое исследование фазы 1/2 ее ведущего экспериментального препарата для генной терапии OPGx-LCA5... Подтверждено устойчивое улучшение колбочкозависимого зрения через 1 год «Предварительные данные этого исследования фазы 1/2 OPGx-LCA5 выглядят весьма обнадеживающе, — отметил доктор Алеман в заявлении компании...
Статья UNITY Biotechnology объявила 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b препарата UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Компания UNITY Biotechnology представила полные 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b (NCT06011798) с внутривитреальным введением UBX1325 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО... Мы считаем, что дальнейшая разработка UBX1325 выиграет от возможностей компании с существующей офтальмологической франшизой, и мы изучаем партнерские отношения, чтобы эта программа могла продолжаться как...
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку BLA на препарат ONS-5010 для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению повторно поданную заявку на лицензирование биологического препарата (BLA) для ONS-5010 (bevacizumab-vikg) от компании... Повторная заявка BLA получила статус рассмотрения класса 2 Компания Outlook Therapeutics подтвердила, что повторная заявка BLA, поданная в феврале 2025 года, получила от FDA статус рассмотрения класса...
Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии
Биотехнологическая компания Tenpoint Therapeutics, находящаяся на клинической стадии разработки, объявила о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Управление по санитарному...
Товары
Товар Аппаратная и медикаментозная терапия приобретенной миопии
Жаров В.В., Конькова Л.В. и др. Содержание: Опред…
Товар Алгоритм терапии приобретенной миопии: методические указания
В методических указаниях рассматриваются вопросы …
Товар Офтальмологическая симптоматика при врожденных и приобретенных заболеваниях (болезни, синдромы, симптомы и рефлексы): Справочник
Справочник включает современные представления по …
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Глазные болезни: новейший справочник
Освещены методы обследования больных, наследствен…
