Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1839 результатов

Статья Melt Pharmaceuticals привлекла $24 млн на разработку таблетированного средства для седации при офтальмологических операциях

Ожидалось, что первый пациент получит дозу препарата во втором квартале, а первичные результаты (topline readout) планировалось получить к четвертому кварталу того же года....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,80
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals инициировала клиническое исследование VERONA по оценке терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке

Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила о первом введении препарата пациенту в рамках клинического исследования VERONA, посвященного изучению экспериментальной терапии EYP-1901 для лечения диабетического... По его словам, введение препарата первому пациенту в рамках исследования VERONA представляет собой еще одну значимую веху на пути реализации миссии компании по улучшению жизни пациентов с тяжелыми заболеваниями...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,80
Статья Harrow запустила программу VEVYE Access For All для повышения доступности терапии синдрома сухого глаза

В партнерстве со специализированной аптечной службой PhilRx компания предложила препарат VEVYE (циклоспорин, офтальмологический раствор) 0,1% по фиксированной цене 59 долларов за флакон для соответствующих...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,80
Статья Entod Pharmaceuticals представила витамин D3 в виде глазных капель для терапии синдрома сухого глаза

Препарат предназначен для пациентов, страдающих синдромом сухого глаза.... К развитию синдрома приводят такие факторы, как сухой климат, воздействие ветра и дыма, длительная работа за экраном, ношение контактных линз, прием некоторых лекарственных препаратов, а также возрастные...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,80
Статья Mumbai-based ENTOD Pharmaceuticals получила одобрение CDSCO на инновационные глазные капли для коррекции пресбиопии

Препарат предлагает удобную альтернативу очкам для чтения, обеспечивая быстрое и временное улучшение зрения.... Результаты показали, что препарат эффективно улучшает ближнее зрение в течение нескольких минут после инстилляции, причем эффект сохраняется до шести часов....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,80
Статья Roche Pharma India выводит на рынок Vabysmo для терапии возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека

Компания Roche Pharma India Ltd. объявила о выводе на рынок препарата Vabysmo (faricimab) для лечения возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и диабетического макулярного отека (ДМО)....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,80
Статья Результаты клинического исследования капель EXN407 при диабетической ретинопатии признаны обнадеживающими

Компания Exonate Ltd. сообщила об обнадеживающих результатах фазы Ib/IIa клинического исследования своего ведущего кандидатного препарата EXN407.... EXN407 позиционируется как потенциальный первый в своем классе препарат для местной терапии сосудистых заболеваний сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,80
Статья Galimedix инициировала фазу 1 клинических исследований пероральной формы GAL-101

Исследование направлено на оценку безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата, что стало важным этапом в его разработке для лечения болезни Альцгеймера, сухой возрастной макулярной дегенерации...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,80
Стоимость | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Сравнение перфузии сосудов ЗН и сетчатки у больных ПОУГ на фоне применения селективного в-блокатора (бетоптик) и препарата простогландинового ряда (траватан)....

oftalmo.ru Релевантность: 3,77
Статья Krystal Biotech Запускает Клиническое Исследование EMERALD-1 для Лечение Невропатической Кератопатии

Компания Krystal Biotech объявила о проведении первого введения препарата в рамках клинического исследования фазы 1/2 под названием EMERALD-1, направленного на оценку безопасности и переносимости глазной...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,77
Статья FDA Принял Повторную Заявку Aldeyra на Регистрацию Лекарственного Средства Репроксалап для Сухого Глаза

Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло повторную заявку компании Aldeyra Therapeutics на регистрацию лекарственного препарата репроксалап для лечения сухого... Не было выявлено серьезных побочных эффектов, наиболее распространенной нежелательной реакцией была легкая кратковременная боль в месте введения препарата, которая исчезала менее чем за одну минуту....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,77
Статья PYC Therapeutics продвигает регистрационное исследование RP11 после одобрения FDA по кандидату VP-001

Клиническая биофармацевтическая компания PYC Therapeutics сообщила о завершении подготовки к финальной стадии разработки регистрационного протокола для препарата VP-001.... продуктивной встречи типа B с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), на которой обсуждались требования к будущей заявке на новый лекарственный препарат...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,77
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса

санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия» (Regenerative Medicine Advanced Therapy, RMAT) ее экспериментальному препарату... Варианты ускоренных путей одобрения Потенциальный приоритетный контроль будущей заявки на лицензирование биологического препарата (Biologics License Application, BLA) Заявление генерального директора...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,77
Статья Ранние клинические результаты терапии Luxa Biotechnology при сухой возрастной макулярной дегенерации

Luxa Biotechnology LLC сообщила об ободряющих результатах первой фазы клинических испытаний низкодозового препарата RPESC-RPE-4W — собственной клеточной терапии, предназначенной для лечения сухой возрастной... успешного развития программы клинических исследований, недавно получившей статус Регenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов...

ophthalmology.ru Релевантность: 3,77
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа

Компания Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по безопасности и эффективности препарата ATSN-101 по результатам фазы I/II клинического исследования.... В исследовании приняли участие 15 пациентов, которым была выполнена субретинальная инъекция препарата ATSN-101....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,77
Новости - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"

В докладе Одиноковой Виктории Олеговны «Сравнительная эффективность современных анти-VEGF препаратов и их возможных осложнений» были обсужены проблемы выбора препарата с целью минимизации нежелательных... Оганесян Евгении Самвеловны «Интравитреальное введение кортикостероидов: показания, риски, осложнения и клинические результаты» были обсуждены современные подходы к интравитреальному введению стероидных препаратов...

niigb.ru Релевантность: 3,76
Ответ Рецидивирующий аденовирусный кератит

Ваш лечаший доктор все правильно назначил для лечения герпетического кератита хотя некоторые препараты из них имеют похожие эффекты....

souhad ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 3,75
Архив новостей 2014 года | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России

Результаты эффективности микрохирургического введения препарата «ретиналамин» в теноново пространство больным с экссудативной макулопатией.... Докладчиком было подчеркнуто, как важно учитывать показания к повторному введению препарата, а также противопоказания, когда инъекция анти-VEGF препарата не только не приведет к улучшению состояния сетчатки...

oftalmo.ru Релевантность: 3,75
Статья Исследователи NEI подтвердили эффективность глазных капель на основе фрагментов PEDF при наследственных дистрофиях сетчатки

Препарат замедлял дегенерацию сетчатки на животных моделях....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,75
Статья Европейская комиссия одобрила Eylea 8 mg для лечения влажной ВМД и ДМО

Европейская комиссия предоставила разрешение на маркетинг в Европейском союзе препарата Eylea 8 mg (афлиберцепт 8 мг, раствор для инъекций 114,3 мг/мл).... Примечательно, что Eylea 8 mg стал единственным препаратом в ЕС, одобренным для применения с интервалами до 5 месяцев как при влажной ВМД, так и при ДМО....

ophthalmology.ru Релевантность: 3,75