Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1446 результатов
Статья Компания Global Pharma Healthcare объявила общенациональный отбор капель EzriCare Artificial Tears
Этому предшествовало уведомление Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) в адрес Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) о вспышке инфекций...
Статья Merck завершила приобретение EyeBio
Компания Merck (известная как MSD за пределами США и Канады) объявила об успешном завершении приобретения Eyebiotech Limited (EyeBio).... Сделка, классифицированная как приобретение активов, предусматривала отражение Merck в третьем квартале 2024 года расхода в размере приблизительно 1,3 млрд долларов США (около 0,50 долларов на акцию)....
Статья Iveric Bio получила постоянный J-код для терапии географической атрофии Izervay
J-коды играют ключевую роль в системе здравоохранения США, упрощая процедуру выставления счетов и возмещения затрат на интравитреальные инъекции, что приносит пользу государственным и коммерческим страховщикам... Izervay представляет собой важную веху в лечении GA: препарат был запущен в США в сентябре 2023 года....
Статья Японская Astellas Pharma приобрела Iveric Bio за 5,9 млрд долларов
Сумма сделки составила 5,9 млрд долларов США.... В феврале 2023 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло новую заявку на лекарственный препарат (NDA) для avacincaptad (ACP), предназначенного...
Статья FDA санкционировала клинические испытания препарата AVD-104 компании Aviceda для лечения географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Компания Aviceda Therapeutics объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований investigational... Компания была намерена активно продвигать разработку AVD-104 в США и работать над быстрым набором пациентов для участия во второй фазе исследования, а также с нетерпением ожидала представления дополнительных...
Статья Allotex привлек $30 млн на разработку аллогенных инлеев для коррекции пресбиопии
Компания Allotex и SpA объявили о успешном закрытии первого транша финансирования серии B в размере 30 млн долларов США.... В Allotex полагают, что это достижение может изменить подход к лечению 135 миллионов человек с эмметропией в США и Европейском Союзе, предлагая им быстрый и эффективный вариант терапии....
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года
Доступность офтальмологов в США: Согласно исследовательскому письму в JAMA Ophthalmology , за последнее десятилетие доступ населения к офтальмологической помощи в США повысился....
Статья Nicox обнародовала успешные результаты исследования фазы 3 гипотензивного препарата при глаукоме
Перспективы: исследование Denali фазы 3 и дальнейшие планы В развитие темы компания Nicox продолжила валидацию эффективности NCX 470 в исследовании Denali фазы 3, которое проводилось в США и Китае.... Application) в США по окончании исследования....
Статья FDA запросила дополнительное исследование репроxалапа компании Aldeyra Therapeutics при синдроме сухого глаза
Компания Aldeyra Therapeutics сообщила о получении письма с полным ответом (Complete Response Letter) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в ответ... Предлагаемое исследование, прогнозируемая стоимость которого составляла менее 2 млн долларов США, должно было дать первые результаты в первой половине 2024 года в зависимости от отзыва FDA по SPA....
Статья PMDA Японии одобрил заявку Aurion Biotech на инновационную клеточную терапию заболеваний роговичного эндотелия
На сегодняшний день Aurion Biotech провела лечение 130 пациентов с помощью своей клеточной терапии в Японии и других исследованиях за пределами США.... Компания планирует начать клинические исследования в США для оценки эффективности своей эндотелиальной клеточной терапии при лечении пациентов с заболеваниями роговичного эндотелия....
Статья FDA одобрила Syfovre компании Apellis в качестве первого и единственного препарата для лечения географической атрофии
Ожидалось, что Syfovre станет доступен в США к началу марта 2023 года через специализированных дистрибьюторов и специализированные аптеки по всей стране.... Препарат был одобрен в США для лечения GA, вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации....
Статья Клинический обзор: витрэктомия через плоскую часть цилиарного тела и информирование пациента
Альтернативных методах лечения: Изучение других терапевтических вариантов, если они доступны, гарантирует, что пациент осведомлен о всех возможных вмешательствах.... Защитные очки: Ношение глазной повязки, особенно во время сна, защищает глаз от случайной травмы....
Статья Десять признаков, указывающих на необходимость подбора очков или обновления рецепта
Специалисты по охране зрения могут выявить незначительные изменения остроты зрения и общего состояния глаз, часто еще до того, как пациент заметит какие-либо проблемы....
Статья Радиальная кератотомия: подробный анализ метода коррекции миопии
Критерии отбора кандидатов Подходящим кандидатом для РК считался пациент со стабильной миопией в течение как минимум года и без значительных изменений рефракции....
Статья Хирургическое лечение конъюнктивохалазиса: обзор методов и тактика ведения пациентов
Подготовка к операции В период подготовки к операции пациент проходит предоперационное обследование, включающее медицинскую оценку, детальный осмотр глаз и лабораторные тесты....
Статья Информирование пациентов перед парсплана витрэктомией: ключевые аспекты добровольного информированного согласия и послеоперационного ведения
Пациент должен быть осведомлен о том, что ожидать до, во время и после операции....
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
Глобальный альянс RDH12 представляет собой коалицию организаций поддержки, включая фонд RDH12 для зрения (США) и Eyes on the Future (Великобритания), которые предоставят до 1,6 миллиона долларов США на...
Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon
рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование, предназначенное для оценки функциональных и структурных показателей с целью получения данных для подачи регистрационных документов в США... лекарственного средства (PRIME) от Европейского агентства лекарственных средств (EMA) и статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США...
Статья Аурион Биотех сообщает позитивные результаты испытаний препарата АURN001
Компания готовится к проведению важного третьего этапа клинических исследований в США в первой половине 2026 года, демонстрируя оптимизм относительно возможности восстановления зрения миллионов людей с... В Соединенных Штатах АURN001 получил статус передовой регенеративной терапии (RMAT) и статуса прорывной терапии (BTD) от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США, что подчеркивает признание...
Статья Oculis завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследований OCS-01 при диабетическом макулярном отеке
Указанные исследования призваны поддержать глобальные регуляторные заявки, включая подачу заявки на новый препарат (NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США... В рамках программы третьей фазы было зачислено более 800 пациентов на 119 исследовательских площадках в США и других странах....
Товары
Товар Атлас оптометриста для работы с пациентом
Атлас является полезным подспорьем в ежедневной р…
Товар Применение лазерных спеклов в лечении функциональных зрительных нарушений
С.Л.Шаповалов, Т.И. Милявская, С.А. Игнатьев
Товар Функциональное лечение содружественного косоглазия
Гончарова С.А., Пантелеев Г.В., практическое посо…
