Поиск по российской офтальмологии
Найдено 9459 результатов
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии
Показало статистически значимое улучшение бинокулярной некорригированной остроты зрения вблизи (BUNVA) на 3 строки и более в течение 8 часов.... Tenpoint подало заявку в апреле 2025 года, и, при условии одобрения FDA, ожидается, что Brimochol PF будет запущен в первой половине 2026 года....
Статья Bausch + Lomb завершил разбирательство по отзыву интраокулярных линз enVista и возобновил поставки
Доступность продукции и возврат на рынок Рынок США: незатронутые партии повторно вводятся в обращение, ожидается полное восстановление предложения продукции в ближайшие недели.... Международные рынки: возврат на рынок оценивается в индивидуальном порядке при сотрудничестве с органами здравоохранения....
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение в отношении заявки на регистрацию FYB203.... Январь 2025 г.: Европейская комиссия одобрила FYB203 под брендами AHZANTIVE и Baiama для применения в странах Евросоюза....
Статья Компания Ocugen сообщила о положительных двухлетних результатах применения генно-инженерного препарата OCU400 при пигментном ретините
Компания Ocugen, Inc. объявила о положительных двухлетних результатах безопасности и эффективности в рамках фазы 1/2 клинического исследования OCU400 — инновационного генно-инженерного препарата для лечения... Эта инновационная терапия представляет собой многообещающий шаг вперед в лечении одного из самых сложных заболеваний сетчатки....
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
Кроме того, в открытом интервенционном исследовании фазы 4 LEROS оценивались безопасность и эффективность идебенона при первичных мутациях митохондриальной ДНК в той же группе пациентов.... В настоящее время в США не существует одобренных FDA методов лечения LHON, хотя идебенон был разрешен в других регионах....
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Препарат вводится однократно в переднюю камеру глаза для восстановления функции эндотелия роговицы.... Сентябрь 2024 года: Запуск AURN001 в Японии под торговым наименованием Vyznova....
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила положительные шестимесячные результаты фазы 2 исследования VERONA препарата Duravyu при диабетическом макулярном отеке
), либо афлиберцепта в контрольной группе.... Мнения экспертов о потенциале Duravyu в лечении ДМО Джей С....
Статья Ретроспективный анализ клинических исходов факоэмульсификации при лечении пациентов с катарактой
В работе проанализированы данные 312 пациентов (486 глаз), которым было выполнено хирургическое вмешательство в период с 2021 по 2025 год. Средний возраст пациентов составил 68,4 ± 7,2 года.... В отдаленном периоде (12 месяцев) развитие вторичной катаракты, потребовавшее проведения лазерной дисцизии, отмечено у 5,7% пациентов....
Статья Запуск регистрационной программы препарата Privosegtor компании Oculis после одобрения FDA
Испытание PIONEER-3, запланированное на NAION, будет следовать аналогичной методике, применяемой в исследованиях AON.... Перспективы развития компании Позитивное заключение FDA стало важным этапом в развитии кандидата Oculis на роль лидера в области разработки офтальмологических нейропротекторов....
Статья EMA поддержала исследования Macustar по ранней стадии возрастной макулярной дегенерации
В исследовании использовались: Высококонтрастная визуализация сетчатки Комплексные тесты зрительных функций Оценка исходов, сообщаемых пациентами Ключевым направлением работы стала оценка зрения в условиях... пациентов в клиническую оценку....
Статья Glaukos активировал J-код CMS для препарата iDose TR
В Glaukos прогнозируют, что медицинские работники выиграют от более предсказуемого процесса оплаты, что поддержит беспрепятственную интеграцию метода в маршруты ведения пациентов.... В апреле Glaukos первоначально сообщила о присвоении J-кода со стороны CMS для iDose TR (травапрост интракамеральный имплант) 75 мкг....
Статья После применения Syfovre зарегистрировано шесть случаев окклюзионного ретинита
В ключевых исследованиях III фазы DERBY и OAKS частота внутриглазного воспаления у пациентов, получавших Syfovre, к 24 месяцам составила от 2,1% (при введении раз в два месяца) до 3,8% (при ежемесячном... Тяжесть состояния может варьироваться; в некоторых случаях при отсутствии своевременной диагностики и лечения это может привести к необратимой потере зрения....
Статья Компания Innovent Biologics представила годовые результаты фазы 2 исследования IBI302 при влажной ВМД на конференции ARVO 2025
Дизайн исследования: рандомизированное сравнение высоких доз IBI302 с афлиберцептом В исследовании фазы 2 (NCT05403749) приняли участие 132 пациента, рандомизированных в соотношении 1:1:1 в группы: IBI302... Комментарий эксперта: многообещающий кандидат для перехода в фазу 3 «IBI302 — первый в своем классе биспецифический препарат с анти-VEGF и антикомплементарным действием, демонстрирующий убедительный клинический...
Статья Бронхиальная астма у матери повышает риск тяжелой ретинопатии недоношенных
г. в двух больницах.... Примерно 13,2% детей в исследовании родились у матерей с бронхиальной астмой....
Статья Пептидная терапия стимулирует регенерацию зрительного нерва при слепотенных состояниях
Вклад в исследование внесли: Agnieszka Lukomska (ныне профессор Варшавского университета), Bruce Rheaume (врач-ординатор Медицинского центра Dartmouth), Matthew Frost (PhD-кандидат в UConn).... Это придает ему терапевтический потенциал для клинических испытаний в качестве метода лечения»....
Статья Фонд борьбы со слепотой инициировал исследование гиратной атрофии
У людей с гиратной атрофией нарушен метаболизм орнитина, что приводит к его накоплению в плазме и тканях.... которые в нем нуждаются»....
Статья Azura Ophthalmastics сообщила об успешных результатах фазы 2 исследования AZR-MD-001 при дискомфорте при ношении контактных линз
В компании полагают, что устранение закупорки желез и улучшение качества слезной пленки может помочь в решении этих проблем.... Дисфункция мейбомиевых желез (ДМЖ) — это хроническое состояние, при котором железы в веках блокируются, что влияет на качество и количество выделяемого мейбума как в верхнем, так и в нижнем веке....
Статья Клинический анализ эффективности комбинированной терапии при диабетической ретинопатии
В исследовании также оценивались долгосрочные результаты: через 12 месяцев наблюдения среднее улучшение остроты зрения в группе комбинированной терапии составило 0.3 LogMAR.... Полные данные исследования опубликованы в открытом доступе на платформе Wanfang Data....
Статья Предварительные клинические данные топического препарата миелопрессина компании Vyome
Активным веществом препарата является миелопрессин, который уже давно применяется в медицине как иммунодепрессивное средство, однако ранее не использовался в офтальмологической практике.... В ходе доклинических исследований на модели переднего увеита, признанной наиболее распространенной клинической формой заболевания, дважды в день вводился раствор VT-1908....
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Участники получали либо таблетки NPI-001, либо плацебо дважды в день в течение двух лет.... Ключевые выводы включают: Более чем 50%-ное замедление потери фоторецепторов в группе NPI-001 по сравнению с группой плацебо через 24 месяца; Хотя статистически значимых различий в уровне чувствительности...
Товары
Товар Современные технологии в офтальмологии. №1(5)/2015 г.
Современные технологии лечения витреоретинальной …
Товар Экспериментальная офтальмология: морфологические основы новых технологий лечения
С.А. ОБРУБОВ, Г.В. СТАВИЦКАЯ, И.Б. МЕДВЕДЕВ, А.А.…
Товар Материалы всероссийской научно-практической конференции "Новые технологии в офтальмологии"
Казань 13-14 апреля 2018.