Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2022 результатов
Статья Терапия Regenxbio при влажной форме ВМД подтвердила эффективность в публикации The Lancet
Компания Regenxbio Inc. объявила о публикации результатов исследования фазы 1/2a в журнале The Lancet , которые продемонстрировали эффективность препарата ABBV-RGX-314 в качестве однократной генной терапии... Lancet подтвердило безопасность и эффективность ABBV-RGX-314 В статье под названием «Генная терапия неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации путем субретинальной доставки RGX-314: исследование фазы...
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals инициировала клиническое исследование VERONA по оценке терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке
Исследование VERONA, охарактеризованное компанией как рандомизированное контролируемое простое слепое исследование II фазы, фокусируется на пациентах с ДМО, которые ранее получали лечение анти-VEGF-терапией... во втором квартале 2024 года, и начало первого ключевого исследования III фазы при влажной форме возрастной макулярной дегенерации (влажная ВМД), запланированное на вторую половину 2024 года....
Статья Лечение внутриглазной (увеальной) меланомы: анализ терапевтических подходов и данных клинических исследований
Дизайн исследования Доктор Шефлер сообщила, что исследование фазы Ib/II представляло собой 2-летнее, проспективное, многоцентровое открытое исследование с когортами однократной и многократной повышающейся... Целью фазы MAD было определение максимально переносимой дозы и режима для клинических исследований фазы III....
Статья Ocular Therapeutix получила одобрение FDA на модифицированное клиническое исследование Axpaxli при влажной форме ВМД
Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на внесение изменений в соглашение о специальной оценке протокола (SPA) для ключевого клинического исследования фазы...
Статья Компания Nanoscope объявила о положительных результатах терапии пигментного ретинита с использованием генно-терапевтического препарата MCO-010
Компания Nanoscope Therapeutics 28 марта 2024 года объявила о положительных окончательных результатах исследования фазы 2b RESTORE.... Хотя улучшение в группе с низкой дозой на 76-й неделе не достигло статистической значимости (0,374 LogMAR; P=0,065), эти результаты соответствуют данным предыдущих исследований фазы 1/2a, при этом высокая...
Организация Санкт-Петербургский НИИ фтизиопульмонологии МЗ РФ
Санкт-Петербург Санкт-Петербург, Лиговский просп.,2-4 Спб.НИИ фтизиопульмонологии...
Организация Республиканская больница, глазное отделение г.Кызыл
Кызыл Республика Тыва, Восточно-Сибирский район, Кызыл, ул.Кечиоаль, д.2...
Организация Республиканская клиническая больница им.акад.Мир-Касимова М.А. г.Баку Глазное отделение
Б.Сардарова 2/28 Республиканская клиническая больница Гл.отд....
Организация МНИИ педиатрии и детской хирургии МЗ РФ
Москва Москва, Талдомская, д.2 МНИИ педиатрии и дет.хирургии МЗ РФ...
Событие 8-й Международный салон очковой оптики МСОО-2004
По мнению специалистов, в России есть все условия для производства конкурентоспособной оптической продукции: высококачественное сырье, развитая производственная база, квалифицированные научные и инженерные...
Специалист Мелёхина Мария Александровна
Занимаюсь лечебно-диагностической и консультативной деятельностью на базе ОКБ им.Семашко г.Н.Новгорода....
Статья Долгосрочные результаты лечения Susvimo при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
ежегодной конференции Американского общества специалистов по сетчатке глаза (ASRS), проходившей в августе 2025 года в Лос-Анджелесе, Калифорния, компания Genentech представила пятилетние данные исследования фазы... Ранее проведенное исследование Archway (регистрационный номер NCT03677934) представляло собой открытое контролируемое исследование фазы III, сравнивавшее пероральный прием фиксированных доз Susvimo каждые...
Статья Завершение набора участников в ключевых клинических испытаниях терапии sura-vec от Regenxbio
Компания Regenxbio Inc. объявила о завершении набора пациентов в двух глобальных ключевых фазе III клинических исследованиях АТМОСФЕРА и АСЦЕНТ, оценивающих эффективность и безопасность экспериментального... Фармакодинамическое исследование фазы II подтвердило хорошую переносимость препарата при дозировке, используемой в исследовании фазы III, без серьезных побочных эффектов....
Статья Нейропротектор ANX007 предотвращает потерю зрения при сухой форме ВМД: итоги AAO 2024
Результаты клинического исследования II фазы В рандомизированное контролируемое исследование II фазы были включены 161 пациент.... В настоящее время проводится глобальное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование III фазы. Ожидается, что ключевые результаты (topline data) будут получены во второй половине 2026 года....
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
Дизайн клинического исследования В протокол исследования фазы 1/2a включена оценка безопасности и переносимости субретинального введения OpCT-001 в нескольких дозах.... Основанная в 2016 году, компания владеет двумя investigational терапиями: bemdaneprocel для болезни Паркинсона (завершена фаза 1) и OpCT-001 для первичных фотрецепторных заболеваний....
Статья Новые и проверенные методы лечения окклюзии вен сетчатки
и безопасность Eylea HD по сравнению с инъекцией Eylea (афлиберцепт) 2 мг у пациентов с ОВС.... BCVA на +17,0 буквы и +19,1 буквы соответственно, по сравнению с +17,8 буквы в группе ежемесячного афлиберцепта 2 мг (n = 301)....
Статья Компания Invirsa закрыла раунд финансирования B на сумму 7,7 млн долларов
В частности, финансирование поддержит серию исследований фазы 2, нацеленных на острый инфекционный кератоконъюнктивит, синдром сухого глаза и эндотелиальную дистрофию роговицы Фукса, а также на подготовку... к клиническим испытаниям фазы 3....
Статья Orasis Pharmaceuticals выводит на рынок США капли Qlosi для лечения пресбиопии
Подтверждение эффективности в ходе ключевых исследований III фазы Qlosi получили одобрение FDA в октябре 2023 года на основе результатов двух клинических исследований III фазы: NEAR-1 (NCT04599933) и NEAR... -2 (NCT04599972)....
Статья Испытание Opthea при влажной форме ВМД не достигло первичной конечной точки
Компания Opthea Limited объявила, что глобальное клиническое исследование III фазы COAST (Combination OPT-302 with Aflibercept Study) не достигло первичной конечной точки эффективности при лечении влажной... мг каждые 4 или 8 недель в комбинации с афлиберцептом (aflibercept) 2 мг каждые 8 недель после фазы насыщения....
Организация Выставка "Аптека" 2004
Основные разделы выставки: лекарственные средства; изделия медицинского назначения; гомеопатия; фитотерапия; лечебная косметика; фармацевтические субстанции и сырье; диагностические тест-системы, химические реактивы, лабораторная диагностика; оборудование для контрольно-аналитических лабораторий, фа...
Товары
