Поиск по российской офтальмологии
Найдено 9644 результатов
Статья Ocular Therapeutix получила одобрение FDA на модифицированное клиническое исследование Axpaxli при влажной форме ВМД
1, либо достижение остроты зрения примерно 20/20 или лучше в День 1.... Энтони Мэттесих (Antony Mattessich), генеральный директор Ocular Therapeutix, в пресс-релизе компании выразил удовлетворение в связи с одобренным изменением соглашения SPA....
Статья Lineage запускает доклиническую программу COR1 для лечения заболеваний роговичного эндотелия
Хотя эта стратегия соответствует общим тенденциям в регенеративной медицине, клиническая трансляция будет зависеть от демонстрации долговечности, безопасности и воспроизводимости в исследованиях на людях... В случае успеха COR1 может внести вклад в растущий портфель регенеративных методов лечения, направленных на снижение зависимости от донорской ткани....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи за IV квартал 2025 года
В период с ноября по декабрь 2025 года в офтальмологической отрасли произошел ряд значимых событий, включая публикацию результатов клинических исследований, получение регуляторных одобрений и заключение... ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках исследования IDE в США по безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме (4 декабря 2025 года)....
Статья SpyGlass Pharma сообщает о положительных 12-месячных результатах фазы I/II исследования системы BIM-IOL при глаукоме и офтальмогипертензии
Площадки высвобождают биматопрост непосредственно в водянистую влагу в течение более 3 лет и расположены вне зрительной оси, что обеспечивает беспрепятственное зрение.... Кроме того, 98% пациентов в группе 78 мкг и 96% оцениваемых пациентов в группе 39 мкг не нуждались в местных гипотензивных препаратах....
Статья Результаты опроса: ведущие производители офтальмологических вязкоупругих устройств (OVD) на рынке
Офтальмологические вязкоупругие устройства (OVD) играют важную роль в развитии новых подходов к хирургии.... Редакция поблагодарила всех участников и сообщила о намерении проводить аналогичные опросы в дальнейшем....
Статья Formycon и Bio Usawa выводят биоаналог ранибизумаба FYB201 (BioUcenta) на рынок Африки южнее Сахары
В Formycon отметили, что, несмотря на почти двадцатилетнее широкое применение ранибизумаба в более обеспеченных регионах, пациенты в Африке южнее Сахары сталкивались с ограниченным доступом из-за высокой... В корпоративном пресс-релизе д-р Менгис Баиру, соучредитель, президент и генеральный директор Bio Usawa, подчеркнул важность соглашения: «Обеспечивая доступность ранибизумаба в Африке южнее Сахары, мы...
Статья Optos представила систему MonacoPro для сверхширокоугольной визуализации сетчатки и ОКТ
Новые возможности автоматизации и анализа данных призваны повысить эффективность работы клиницистов и их уверенность в диагностике, сохраняя при этом лидирующие в отрасли характеристики сверхширокоугольной... Доступность и влияние на рынок Поставки MonacoPro начались в марте 2025 года....
Статья FDA одобрило заявку IND компании Eluminex на триспецифическое гибридное антитело для лечения диабетического макулярного отека
Это событие стало важной вехой в развитии медицинской науки, особенно в области лечения диабетического макулярного отека (ДМО).... О диабетическом макулярном отеке Диабетический макулярный отек (ДМО) представляет собой серьезную проблему в офтальмологии, характеризующуюся скоплением жидкости в макуле из-за поврежденных кровеносных...
Статья Использование медицинского ИИ как «автопилота» создает риск деградации навыков клиницистов
Обеспечение понимания клиницистами ограничений ИИ В медицинских школах следует обучать ИИ-грамотности и технической компетентности в использовании инструментов ИИ.... Кроме того, в рутинных режимах ИИ незапланированные «внезапные перерывы» в работе ИИ могут оценить готовность клинициста работать безопасно без автоматизации....
Статья Sandoz завершила приобретение биоаналога Cimerli у Coherus BioSciences
Данный стратегический шаг подчеркивает стремление Sandoz расширить свой портфель в биофармацевтическом секторе, особенно в области биоаналогов.... Cimerli был одобрен FDA в августе 2022 года и выпущен на рынок в октябре 2022 года, став первым и единственным одобренным FDA взаимозаменяемым биоаналогом Lucentis по всем зарегистрированным показаниям...
Статья Имплант PRIMA восстанавливает зрение у пациентов с развитой географической атрофией
В пресс-релизе Science Corporation компания описала имплант как «состоящий из крошечного беспроводного чипа, имплантированного в сетчатку, в сочетании с парой специальных очков, основанный на работе профессора... Из них большинство (81%) произошли в течение 2 месяцев после операции, и 20 (95%) разрешились в течение 2 месяцев после развития....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США предупредило о контаминации глазных капель с метилсульфонилметаном
В ответ на обеспокоенность, связанную с предполагаемым использованием данных глазных капель, а также с продолжающимися производственными проблемами в отрасли, FDA провело тестирование продуктов.... В ходе тестирования FDA были идентифицированы, в частности, следующие микроорганизмы: Bacillus (вид не указан), Bacillus cereus , Mycolicibacterium (вид не указан), а также грибы Paecilomyces variotii...
Статья Ключевые вызовы современной офтальмологии: данные отраслевого опроса
Количество офтальмологических практик в США сократилось на 18% в период с 2015 по 2022 год: с 7 149 до 5 890, что особенно ограничивает доступ в сельской местности.... В 2023 году 70% пациентов с катарактой в Канаде были прооперированы в течение рекомендованных 112 дней, тогда как в 2020 году этот показатель падал до 45%....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов за декабрь 2025 года
ViaLase провела лечение первого пациента в рамках IDE-исследования в США по безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме Компания ViaLase объявила о лечении первого пациента в рамках американского исследования... Lotus Pharmaceutical подала заявку NDA на препарат для лечения пресбиопии VIZZ в Южной Корее в партнерстве с LENZ Therapeutics Компании Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки...
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные запуски
В обзорной статье представлены ключевые события офтальмологической отрасли, произошедшие в период с ноября по декабрь 2025 года.... ViaLase инициировала лечение первого пациента в рамках исследования IDE в США, посвященного безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме. Событие состоялось 4 декабря 2025 года....
Статья Компания Ikerian получила сертификат EU-MDR на четыре устройства с искусственным интеллектом
«Значительное количество сертифицированных продуктов на основе ИИ, полученных нами в офтальмологии, подчеркивает нашу приверженность инновациям», — заявил доктор Силлер в пресс-релизе компании.... Эти сертификаты были успешно переведены в соответствие требованиям EU-MDR, что ознаменовало продолжение курса на поддержание высоких стандартов качества в области технологических инноваций в здравоохранении...
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
Распространенность RP оценивается примерно в 1 случай на 3000–4000 человек в мире.... Позиция в меняющемся терапевтическом ландшафте Разработка RTx-015 отражает более широкий сдвиг в сторону мутационно-независимых методов лечения дегенерации сетчатки....
Статья Зрительная резистентная тренировка на системе Okkulo достоверно улучшает сенсомоторные реакции у футболистов
в динамической среде.... Участники: 24 профессиональных футболиста в возрасте от 18 до 30 лет были случайным образом разделены на две группы: — Интервенционная группа: тренировалась дважды в неделю в условиях сниженной освещенности...
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии
Испытание проводилось в течение двух лет с промежуточным анализом через год.... Испытуемые были разделены на три группы: группа AVD-104 в дозе 2 мг каждые два месяца, группа AVD-104 в дозе 1 мг ежемесячно, группа контроля с авакинкаптадом пеголом в дозе 2 мг ежемесячно....
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
В США маркетинг ATSN-101 будет осуществлять дочерняя компания NS Pharma, Inc. В обмен на это Atsena получила авансовый платеж, поэтапные выплаты и роялти от продаж.... Мы рады сотрудничать с Atsena и внести вклад в развитие их новаторской науки»....
Товары
Товар Субмакулярные кровоизлияния: клиника, диагностика, лечение
В.С.Асланова, Т.А.Красновид Монография посвящена …
Товар Новые методы лечения внутриглазных посттравматических кровоизлияний
Пособие для врачей
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…
Товар Домашняя энциклопедия по глазным болезням. Секреты здоровых глаз
В.В.Оковитов, И.Г.Овечкин В справочнике, предназн…