Поиск по российской офтальмологии
Найдено 9648 результатов
Статья Использование медицинского ИИ как «автопилота» создает риск деградации навыков клиницистов
Обеспечение понимания клиницистами ограничений ИИ В медицинских школах следует обучать ИИ-грамотности и технической компетентности в использовании инструментов ИИ.... Кроме того, в рутинных режимах ИИ незапланированные «внезапные перерывы» в работе ИИ могут оценить готовность клинициста работать безопасно без автоматизации....
Статья Sandoz завершила приобретение биоаналога Cimerli у Coherus BioSciences
Данный стратегический шаг подчеркивает стремление Sandoz расширить свой портфель в биофармацевтическом секторе, особенно в области биоаналогов.... Cimerli был одобрен FDA в августе 2022 года и выпущен на рынок в октябре 2022 года, став первым и единственным одобренным FDA взаимозаменяемым биоаналогом Lucentis по всем зарегистрированным показаниям...
Статья Имплант PRIMA восстанавливает зрение у пациентов с развитой географической атрофией
В пресс-релизе Science Corporation компания описала имплант как «состоящий из крошечного беспроводного чипа, имплантированного в сетчатку, в сочетании с парой специальных очков, основанный на работе профессора... Из них большинство (81%) произошли в течение 2 месяцев после операции, и 20 (95%) разрешились в течение 2 месяцев после развития....
Статья Ключевые вызовы современной офтальмологии: данные отраслевого опроса
Количество офтальмологических практик в США сократилось на 18% в период с 2015 по 2022 год: с 7 149 до 5 890, что особенно ограничивает доступ в сельской местности.... В 2023 году 70% пациентов с катарактой в Канаде были прооперированы в течение рекомендованных 112 дней, тогда как в 2020 году этот показатель падал до 45%....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов за декабрь 2025 года
ViaLase провела лечение первого пациента в рамках IDE-исследования в США по безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме Компания ViaLase объявила о лечении первого пациента в рамках американского исследования... Lotus Pharmaceutical подала заявку NDA на препарат для лечения пресбиопии VIZZ в Южной Корее в партнерстве с LENZ Therapeutics Компании Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки...
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные запуски
В обзорной статье представлены ключевые события офтальмологической отрасли, произошедшие в период с ноября по декабрь 2025 года.... ViaLase инициировала лечение первого пациента в рамках исследования IDE в США, посвященного безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме. Событие состоялось 4 декабря 2025 года....
Статья Компания Ikerian получила сертификат EU-MDR на четыре устройства с искусственным интеллектом
«Значительное количество сертифицированных продуктов на основе ИИ, полученных нами в офтальмологии, подчеркивает нашу приверженность инновациям», — заявил доктор Силлер в пресс-релизе компании.... Эти сертификаты были успешно переведены в соответствие требованиям EU-MDR, что ознаменовало продолжение курса на поддержание высоких стандартов качества в области технологических инноваций в здравоохранении...
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
Распространенность RP оценивается примерно в 1 случай на 3000–4000 человек в мире.... Позиция в меняющемся терапевтическом ландшафте Разработка RTx-015 отражает более широкий сдвиг в сторону мутационно-независимых методов лечения дегенерации сетчатки....
Статья Зрительная резистентная тренировка на системе Okkulo достоверно улучшает сенсомоторные реакции у футболистов
в динамической среде.... Участники: 24 профессиональных футболиста в возрасте от 18 до 30 лет были случайным образом разделены на две группы: — Интервенционная группа: тренировалась дважды в неделю в условиях сниженной освещенности...
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии
Испытание проводилось в течение двух лет с промежуточным анализом через год.... Испытуемые были разделены на три группы: группа AVD-104 в дозе 2 мг каждые два месяца, группа AVD-104 в дозе 1 мг ежемесячно, группа контроля с авакинкаптадом пеголом в дозе 2 мг ежемесячно....
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
В США маркетинг ATSN-101 будет осуществлять дочерняя компания NS Pharma, Inc. В обмен на это Atsena получила авансовый платеж, поэтапные выплаты и роялти от продаж.... Мы рады сотрудничать с Atsena и внести вклад в развитие их новаторской науки»....
Статья Продолжительность ординатуры по офтальмологии: детальный анализ
Второй год: Переходя на второй год, ординаторы обычно углублялись в субспециальности в рамках офтальмологии.... Значительное место занимал расширенный хирургический опыт, а также у ординаторов была возможность адаптировать обучение в соответствии с личными профессиональными интересами в офтальмологии....
Статья FDA одобрило дополнение к маркировке NDA, разрешающее повторное введение iDose TR
Данное одобрение дополнительно подтверждает установленный и доказанный профиль безопасности iDose TR и укрепляет его лидирующие позиции в удовлетворении сильного и растущего спроса в офтальмологическом... В интервью Джоэлу Шуману, доктору медицины, из больницы Уиллс Ай в Филадельфии, Пенсильвания, он отметил, что количество подходов с пролонгированным высвобождением и контролируемой доставкой лекарств,...
Статья Эмпаглифлозин ассоциирован с замедлением прогрессирования диабетической ретинопатии
В 2021 году ею страдали около 26% пациентов в Соединенных Штатах.... У пользователей эмпаглифлозина зафиксирован 741 случай против 712 случаев в группе DPP4i (HR = 1,04). 2....
Статья Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama
Регуляторные вехи Ранее, в июне 2024 года, FYB203 уже получил одобрение FDA, что стало значительным шагом вперед в его глобальной доступности для пациентов, нуждающихся в биоаналоговой терапии.... Одобрение FYB203 в ЕС укрепило позиции Formycon на рынке биоаналогов и расширило доступ к экономически эффективным вариантам лечения заболеваний сетчатки в Европе и за ее пределами....
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
По оценкам, в США насчитывается около 3000 пациентов с данной формой заболевания, в Европе — 4000, что составляет от 1% до 3% всех случаев пигментного ретинита.... Терапия доставляет функциональную, немутированную копию гена PDE6B непосредственно в субретинальное пространство, обеспечивая быструю экспрессию трансгена и продукцию полноценного белка PDE6b в фоторецепторных...
Статья FDA квалифицировала опросник AIOLIS AAO как инструмент оценки исходов катарактальной хирургии с премиальными ИОЛ
Квалификация FDA инструмента AIOLIS в качестве MDDT знаменует собой значительный прогресс в оценке результатов хирургии катаракты с премиальными ИОЛ, что обещает повысить качество помощи пациентам и их... удовлетворенность в области офтальмологии....
Статья Китай ускорил рассмотрение заявки Innovent на препарат для лечения тиреоидной офтальмопатии
В результате уменьшаются воспалительные реакции, включая гиперемию и отек тканей.... Положительные результаты фазы 3 клинического исследования Клиническое исследование фазы 3 RESTORE-1 (CTR20223393) с участием пациентов с ТОП в Китае успешно достигло своей первичной конечной точки в феврале...
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку BLA на препарат ONS-5010 для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
В случае одобрения терапия будет продаваться в США под брендом LYTENAVA.... , лежащие в основе влажной формы AMD....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
В настоящее время не одобрено ни одной патогенетической терапии для этого состояния, и ведение пациентов в основном фокусируется на мониторинге и поддерживающем лечении.... Ограничения и следующие шаги В настоящее время доказательства в поддержку SVT-001 ограничены доклинической работой и регуляторным разрешением на начало испытаний на людях....
Товары
Товар Инъекции ботулотоксина и филлеров в клинической косметологии
В книге рассмотрены различные области применения …
Товар Редкие случаи в клинической офтальмологии
Инфекционные и паразитарные заболевания глаз. Ви…
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…