Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7906 результатов
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
Компания Ascidian Therapeutics получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований экспериментального нового... В ходе доклинических испытаний препарат продемонстрировал эффективное и устойчивое редактирование РНК-экзонов в сетчатке нечеловеческих приматов и на человеческих эксплантатах сетчатки ex vivo....
Статья Молекула Ziapin2 восстановила функцию сетчатки на доклинических моделях пигментного ретинита и возрастной макулярной дегенерации
Эффективность была продемонстрирована на нейронах внутренней сетчатки, в частности на биполярных клетках, которые разделяют световые и темновые сигналы перед передачей в мозг через зрительный нерв.... В отличие от предыдущих подходов, Ziapin2 воздействует непосредственно на функциональную целостность сетчатки на клеточном уровне....
Статья Стратегическое партнерство 4DMT и Otsuka для продвижения терапии 4D-150 на азиатско-тихоокеанском рынке
Согласно условиям соглашения, Otsuka получит эксклюзивные права на разработку и продвижение препарата в Японии, Китае, Австралии и других регионах АТР.... в лицензированных территориях Otsuka. 4DMT сохраняет исключительные права на препарат вне стран АТР, включая такие регионы, как США, Европа и Латинская Америка....
Статья Получение Санентем первой в Великобритании лицензии на препарат Риджюнеа для замедления миопии у детей
Санентем обладает эксклюзивными правами на коммерциализацию терапии в Европе, странах Ближнего Востока и Африки на основании лицензионного соглашения с Сиденексом, где продукт продается под брендом Риджюнеа... Эти данные послужили основой для подачи заявок на регистрацию в различных регионах....
Статья Пегцетакоплан замедляет прогрессирование поражения при ГА на 1,5 года по данным расширенного исследования GALE
Пациенты, завершившие лечение на 24-м месяце в исследованиях OAKS или DERBY, имели право на включение в данное исследование, которое проводилось в 175 центрах по всему миру.... натрия или на пегцетакоплан, среди прочих критериев....
Статья Glaukos подал заявку в FDA на регистрацию препарата Epioxa для эпителийсохраняющего кросс-линкинга роговицы
Корпорация Glaukos официально подала заявку на регистрацию нового лекарственного препарата (New Drug Application, NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов... До 20% пациентов с запущенным кератоконусом требуют пересадки роговицы, тогда как традиционные методы (очки или контактные линзы) лишь устраняют симптомы....
Статья Ключевые итоги iNovation(R) Day в рамках ESCRS 2024: фокус на инновациях в офтальмологии
Приглашенные спикеры из европейских инвестиционных, регуляторных и исследовательских организаций представили уникальные взгляды на развитие отрасли.... Обсуждения охватили прогнозируемые инновации на 2024–2025 годы, сдвиги на рынках капитала и коммерции, а также эволюцию трендов возмещения затрат....
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку компании Oxular Limited на проведение клинических исследований нового препарата (IND) для супрахориоидального...
Статья Компания Sandoz получила одобрение FDA на препарат ENZEEVU™, расширяя портфель биоаналогов в офтальмологии
Данное одобрение укрепило портфель биоаналогов Sandoz на рынке США, предложив экономически эффективную альтернативу для лечения заболеваний сетчатки.... Влияние на рынок: ENZEEVU™ подтверждает стремление Sandoz сделать высококачественные биоаналоги доступными на рынке США, особенно в области офтальмологии....
Статья Opus Genetics привлекла $1,7 млн от Фонда борьбы со слепотой на две доклинические программы
В ходе исследования будет оценен вектор генной терапии, нацеленный на родопсин-опосредованную аутосомно-доминантную форму пигментного ретинита (RHO-adRP), с использованием валидированной модели на собаках... Первоначальное финансирование позволит провести тестирование на установленной животной модели и раннюю оценку безопасности на крупных животных....
Статья Nordic Pharma вывела на рынок США каналикулярный гель Lacrifill для терапии синдрома сухого глаза
Приверженность Nordic Pharma развитию офтальмологических решений была также подкреплена участием компании в конференции Kiawah Eye 2024, проходившей на острове Киава (Южная Каролина) с 30 мая по 1 июня... На этом мероприятии компания ставила целью распространение ключевой информации о Lacrifill Canalicular Gel и организацию заказов, подтверждая свою приверженность решению неудовлетворенных потребностей...
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
В рамках IRP британский регулятор MHRA имел право ссылаться на разрешения, выданные уполномоченными органами других стран — так называемыми Reference Regulator.... Ожидалось, что после положительного мнения CHMP Европейская комиссия примет решение по заявке на бевацизумаб гамма в конце мая 2024 года....
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
изучения результатов инспекции на стороннем предприятии-фасовщике.... На территории США Regeneron принадлежат исключительные права как на Eylea, так и на Eylea HD....
Статья Pixium Vision получила налоговый кредит в размере €1,8 млн на исследования от правительства Франции
Компания Pixium Vision SA объявила о получении налогового кредита на исследования в размере 1,8 миллиона евро от правительства Франции.... После завершения 38 требуемых имплантаций в рамках исследования PRIMAvera в конце 2022 года ожидается публикация основных результатов (topline data) к концу 2023 года, а получение одобрения на рынке Европейского...
Статья Минюст США подал иск против Regeneron из-за завышения цен на Eylea для Medicare
В заявлении компании, опубликованном для Eyewire+, утверждается, что жалоба DOJ основана на «фундаментальном непонимании стандартов отчетности о ценах на лекарственные препараты».... Компания сослалась на гражданский следственный запрос, выданный в июне 2021 года....
Статья West Point Optical Group и Verséa Ophthalmics заключили эксклюзивный контракт на поставку офтальмологических продуктов
Указанные продукты являются единственными тканевыми изделиями на основе человеческого амниона, предназначенными для использования в практике WPOG....
Статья Melt Pharmaceuticals привлекла $24 млн на разработку таблетированного средства для седации при офтальмологических операциях
Полученные средства направлены на ускорение разработки флагманского продукта MELT-300, который находится в фазе 3 клинических исследований.... Продолжая разрабатывать наши запатентованные технологии, мы рассчитываем повлиять на практику проведения более чем 100 млн коротких медицинских процедур по всей стране»....
Статья ViaLase привлекла 40 млн долларов на разработку первой фемтосекундной лазерной системы для лечения глаукомы
Полученные средства направлены на ускорение разработки, получение регуляторных одобрений и коммерциализацию лазерной системы ViaLase Laser — инновационного медицинского устройства для лечения первичной... Современные методы лечения POAG направлены на снижение ВГД для предотвращения или замедления повреждения зрительного нерва и включают медикаментозную терапию, лазерные вмешательства и хирургию....
Статья Viatris выводит на рынок США препарат RYZUMVI™ 0.75% для обратного развития медикаментозного мидриаза
Это единственные глазные капли, одобренные Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) для обращения на американском рынке.... Несмотря на диагностическую ценность, длительный период мидриаза, который у некоторых пациентов может сохраняться от трех до двадцати четырех часов, нередко приводит к отказу от обследования из-за временных...
Статья Aldeyra Therapeutics нацелена на повторную подачу заявки NDA для препарата от синдрома сухого глаза
Компания Aldeyra Therapeutics объявила о своей клинической стратегии, направленной на повторную подачу заявки на новый лекарственный препарат (NDA) для местного офтальмологического средства репроксалап... Это исследование разрабатывалось для подтверждения первичной конечной точки — снижения дискомфорта в глазах, с учетом дизайна и статистической мощности, основанных на четырех предыдущих клинических исследованиях...
Товары
Товар КАК СДЕЛАТЬ ОЧКИ. Технология изготовления средств коррекции зрения
Организация салона-магазина «Оптика». Операции те…
Товар Организация работы оптика-консультанта
Функциональные обязанности оптика-консультанта. П…
Товар Организация работы оптика-консультанта
Функциональные обязанности оптика-консультанта. П…