Поиск по российской офтальмологии
Найдено 9768 результатов
Статья Положительные результаты фазы 3 исследования REVEAL-1 препарата элегробарт при тиреоидной офтальмопатии
Элегробарт в режимах Q4W и Q8W продемонстрировал клинически значимую ЧОП в 54% и 63% против 18% в группе плацебо на 24-й неделе.... Элегробарт в целом хорошо переносился в обеих дозовых группах с низкой частотой нарушений слуха....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: ключевые события второй половины 2025 года
ViaLase инициировала лечение первого пациента в рамках IDE-исследования безинзизионной лазерной процедуры при глаукоме Компания ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского исследования... Lotus подала заявку на регистрацию препарата для лечения пресбиопии VIZZ в Южной Корее в партнерстве с LENZ Компании Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового...
Статья Конгресс США одобрил корректировку платежей Medicare врачам-офтальмологам
Этот вопрос будет главным в повестке Дня защиты интересов в Конгрессе на Mid-Year Forum 2024», — заявили в AAO.... Кроме того, AAO приглашает заинтересованные стороны принять участие в поездке на Капитолийский холм в апреле 2024 года в рамках «Дня защиты интересов в Конгрессе», где они смогут напрямую обсудить эти...
Статья Biogen приобретает Apellis за 5,6 миллиарда долларов
В результате приобретения терапии на основе пегцетакоплана войдут в коммерческий портфель Biogen.... Оба препарата нацелены на компонент комплемента C3, центральный белок в каскаде комплемента, вовлеченный в воспалительные и дегенеративные процессы в нескольких системах органов....
Статья Подборка отраслевых новостей офтальмологии за декабрь 2025 года
Ниже представлен дайджест ключевых событий в офтальмологической индустрии, произошедших в декабре 2025 года. Материал охватывает клинические исследования, регуляторные решения и запуски продуктов.... ViaLase: первый пациент в американском IDE-исследовании безинсцизионной лазерной процедуры при глаукоме ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского исследования в соответствии с...
Статья Harrow совместно с Cencora запустила программу «Harrow Cares» для повышения доступности офтальмологической помощи
Североамериканская офтальмологическая фармацевтическая компания Harrow 30 января 2025 года объявила о запуске инициативы «Harrow Cares», разработанной в партнерстве с Cencora — мировым лидером в области... Баум подчеркнул важность партнерства с Cencora в решении ключевых проблем здравоохранения: «Мы рады сотрудничеству с Cencora в рамках запуска нашей программы Harrow Cares....
Статья Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии
Это решение последовало за одобрением FDA в США в начале 2023 года, где препарат также стал первым в своем классе.... Клинические данные, подтверждающие одобрение Одобрение TGA основано на результатах исследований III фазы OAKS и DERBY, в которых оценивался Syfovre в течение 24 месяцев....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные одобрения
В период с ноября по декабрь 2025 года в офтальмологической отрасли произошёл ряд значимых событий.... ViaLase инициировала лечение первого пациента в рамках исследования IDE в США, оценивающего безинзизионную лазерную процедуру при глаукоме....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и патентные соглашения
В представленном обзоре собраны ключевые события в мировой офтальмологии, произошедшие в период с ноября по декабрь 2025 года. Ниже приведены основные новости компаний-разработчиков.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования препарата K8 для лечения географической атрофии....
Статья NovaBridge и Visara сообщают о положительных результатах фазы 2a двойного ингибитора VEGF-A/ANG-2 VIS-101
В исследование фазы 2a VIS-101 было включено 38 пациентов с влажной ВМД в Китае, где пациенты были рандомизированы в соотношении 2:1 для получения либо 6 мг VIS-101 (n=25), либо 3 мг VIS-101 (n=13).... Две трети пациентов не нуждались в повторном лечении через 4 месяца, в то время как половина пациентов не нуждались в лечении через 6 месяцев. Эмметт Т....
Статья Проблемы офтальмологического сообщества: барьеры компенсации, дефицит кадров и упадок частной практики
В январе 2023 года специализированное издание OBN провело опрос в LinkedIn, в котором приняли участие 153 офтальмолога.... В эту категорию вошли отказы страховых компаний в выплатах, снижение сумм возмещения и рост административной нагрузки....
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
В исследование были включены пациенты мужского пола в возрасте от 6 лет и старше с диагнозом XLRS, обусловленным мутациями в гене RS1.... Оно поражает около 30 000 мужчин в США и Европейском союзе, и в настоящее время одобренных методов лечения не существует....
Статья Kiora Pharmaceuticals и Laboratoires Théa заключили стратегический альянс по разработке терапии наследственных заболеваний сетчатки
Компания планировала инициировать многоцентровое контролируемое клиническое исследование фазы 2 по изучению пигментного ретинита в начале 2024 года, результаты ожидались в первой половине 2025 года.... Данные функциональной магнитно-резонансной томографии также выявили повышенную активность в зрительной коре головного мозга, что подчеркивает потенциал KIO-301 в терапии наследственных заболеваний сетчатки...
Статья Еврокомиссия одобрила Ryjunea для терапии прогрессирующей детской миопии
Препарат показан детям в возрасте от 3 до 14 лет на момент инициации терапии с прогрессированием миопии на 0,5 диоптрии (D) и более в год и рефракционной ошибкой от -0,5 D до -6,0 D.... Патрик Джонсон, доктор философии, президент Sydnexis, заявил, что одобрение SYD-101 в ЕС является признанием убедительных данных по безопасности и эффективности, полученных в landmark-исследовании STAR...
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Заболевание поражает около 30 000 мужчин в США и ЕС, при этом одобренных FDA методов лечения в настоящее время не существует.... Безопасность и переносимость ATSN-201 оцениваются в исследовании LIGHTHOUSE — клиническом исследовании фазы 1/2 с повышением дозы и расширением дозы, в котором участвуют пациенты мужского пола в возрасте...
Статья Препарат Izervay компании Iveric Bio для лечения географической атрофии получил одобрение FDA
В этих исследованиях оценивались безопасность и эффективность ежемесячного интравитреального введения Izervay в дозе 2 мг у пациентов с географической атрофией (ГА) вторичной по отношению к возрастной... Ожидалось, что Izervay станет доступен в США в течение 2-4 недель после одобрения....
Статья Ключевые события ESCRS 2024: обзор профессиональной программы
Доктор Richard Packard ушел на пенсию с должности старшего консультанта в Arnott Eye Associates в Лондоне в 2022 году. Ранее он работал в Prince Charles Eye Unit в Виндзоре (Англия).... Начав выполнять факоэмульсификацию в 1979 году, он первым описал использование мягкой складной линзы в хирургии катаракты в 1981 году....
Статья Eyecelerator запускает веб-серию «Eye to Market» совместно с Unither Pharmaceuticals и Ora
«Открывая междисциплинарный диалог, мы надеемся помочь новаторам и партнерам ориентироваться в сложностях и в конечном итоге добиваться лучших результатов для пациентов».... Ora, Inc., контрактная исследовательская организация в области офтальмологии, предоставляет экспертные знания в области клинической разработки....
Статья Европарламент пролонгировал переходный период Регламента о медицинских изделиях до 2027–2028 годов
Европейская комиссия также заявила, что изделия, выпущенные на рынок в рамках прежнего правового поля, по-прежнему могут находиться в обращении.... В предложении Европейской комиссии содержится отмена положения о "sell-off" (сроке изъятия из оборота), которое в настоящее время присутствует как в MDR, так и в Регламенте об ин витро диагностических...
Статья Oculus и Mainline Instruments заключили дистрибьюторское соглашение для рынков Великобритании и Ирландии
В рамках нового этапа Mainline Instruments и Oculus Optikgerte намерены изменить ландшафт офтальмологической помощи в регионе.... Mainline Instruments имеет безупречную репутацию в области дистрибуции и сервиса. Мы уверены, что этот альянс принесет большую пользу специалистам по уходу за зрением в регионе»....
Товары
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…
Товар Почетный доктор Российской Военно-медицинской академии Вениамин Васильевич Волков
Книга посвящена творческой жизни и деятельности в…
Товар Домашняя энциклопедия по глазным болезням. Секреты здоровых глаз
В.В.Оковитов, И.Г.Овечкин В справочнике, предназн…
