Поиск по российской офтальмологии
Найдено 362 результатов
Статья Синдром белых точек: этиопатогенез, клиническая картина и терапевтические подходы
Генетическая предрасположенность: Некоторые люди могут иметь генетическую предрасположенность к развитию определенных синдромов белых точек.... Исследования выявили специфические генетические маркеры, ассоциированные с этими состояниями....
Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B
обновленные клинические данные фазы I/II LUCE-1 исследования, оценивающего эффективность и безопасность препарата AAVB-081 — двухкомпонентной векторной генной терапии, направленной на коррекцию генетической...
Организация ФПДО МГМСУ
сертификационные курсы (144 часов), длительностью 1-1,5 месяца В программу курсов включены основные вопросы клинической анатомии и физиологии органа зрения, патогенеза основных глазных заболеваний с учетом генетических...
Статья Конъюнктивит у детей как возможный симптом COVID-19
Тем не менее, если ребенок контактировал с вирусом или у него наблюдались другие симптомы (лихорадка, кашель), рекомендовалось проведение тестирования. Является ли конъюнктивит симптомом COVID-19?... При наличии подтвержденного контакта следовало обратиться к врачу для решения вопроса о тестировании....
Статья Запуск подачи заявки на биологические препараты FDA для первого в мире негена-зависимого лечения возрастной макулярной дегенерации
Это означает, что терапия MCO-010 предназначена для коррекции широкого спектра генетических вариаций PR, затрагивающих свыше ста различных генов и тысячи мутаций, независимо от конкретного генетического... Этот метод терапии отличается простотой применения, отсутствием необходимости проведения генетической диагностики, хирургических вмешательств и повторных дозировок, что делает его доступным для значительного...
Статья Риск тяжелых осложнений COVID-19 у пациентов с возрастной макулярной дегенерацией: анализ данных
Новые научные данные Другое исследование выявило возможную генетическую связь между ВМД и COVID-19.... Исследование показало, что этот генетический вариант присутствовал в более высоких концентрациях у пациентов с COVID-19 и ВМД....
Статья Пероральный Telomir-1 продемонстрировал доклиническую эффективность при возрастной макулярной дегенерации
Исследование проводилось на генетически модифицированной модели zebrafish.... Генетически модифицированная модель ВМД Данные были получены на генетически модифицированной модели zebrafish (Sen57wrn-/-ND6-/+), созданной для имитации сухой формы ВМД и географической атрофии (ГА)....
Статья Кератоконус и другие эктазии роговицы: этиопатогенез, классификация и подходы к терапии
К факторам риска относятся: генетическая предрасположенность (особенно при кератоконусе), хроническое энергичное растирание глаз, осложнения LASIK (особенно у пациентов с тонкой роговицей или пресуществующими... тестирование....
Статья Конъюнктивальный невус: клинически значимый анамнез и подходы к ведению доброкачественного новообразования глаза
Генетические мутации: Предполагается роль генетических изменений в генах, регулирующих рост и дифференцировку клеток.... УФ-излучение может индуцировать генетические изменения в клетках конъюнктивы....
Статья Препарат Licaminlimab компании Oculis продемонстрировал многообещающие результаты во 2b фазе клинического исследования RELIEF при синдроме сухого глаза
Обнадеживающие результаты в подгруппе с генотипом TNFR1: Особенно примечательными были положительные результаты, наблюдаемые у участников с генетическим биомаркером TNFR1 (n=23), которые указывали на выраженный...
Статья Моделирование патобиологии наследственной ретинопатии RP59 с использованием мышиных моделей
Эти генетические изменения постепенно ухудшают зрение, приводя к слепоте через годы или десятилетия.... из Университета Алабамы в Бирмингеме разработали генетически модифицированных лабораторных мышей, несущих мутации DHDDS, аналогичные человеческим вариантам РP59....
Статья Beacon Therapeutics привлекла 170 млн долларов на развитие генотерапии офтальмологических заболеваний
Оно наследуется по X-сцепленному рецессивному типу, что означает локализацию генетической мутации, ответственной за состояние, на X-хромосоме.... XLRP обычно проявляется в детстве или подростковом возрасте и преимущественно поражает мужчин, хотя женщины могут быть носителями и передавать генетическую мутацию....
Статья Подходы к ведению пациентов с синдромом Ашера и дегенерацией сетчатки
Возраст появления симптомов и их тяжесть, различающие типы синдрома, определяются лежащей в основе генетической причиной. Синдром Ашера наследуется по аутосомно-рецессивному типу.... Диагностическая оценка может включать множество аспектов: генеалогический анализ, генетическое тестирование, физикальное обследование, сбор медицинского анамнеза, мультимодальную визуализацию и электроретинографию...
Статья Исследователи разработали экспериментальную «живую глазную каплю» для восстановления ран роговицы
Исследование под названием «Генетически модифицированные микробы, колонизирующие глаз, которые доставляют противовоспалительный цитокин интерлейкин-10, улучшают восстановление ткани роговицы» демонстрирует... , что Corynebacterium mastitidis — бактерия, обитающая на поверхности глаза — может быть генетически модифицирована для секреции противовоспалительного цитокина интерлейкина-10 (IL10)....
Статья Генная терапия восстановила зрение у детей с тяжелой формой ретинальной дистрофии
Четверо детей младшего возраста с тяжелыми зрительными нарушениями, обусловленными редким генетическим дефицитом гена AIPL1 , достигли значительного улучшения зрения после применения инновационной генной...
Статья Обзор медикаментозных методов лечения глаукомы
В первую очередь, выбирается производственная категория: брендированные, генерические или комбинированные по индивидуальному рецепту (compounded) препараты.... Генерические препараты После истечения срока действия патента на лекарственное средство действующее вещество может производиться в виде генерической формуляции....
Статья Цонулярная катаракта: этиология, факторы риска и клиническая картина
Генетические факторы: некоторые люди могли иметь более высокую генетическую предрасположенность к развитию цонулярной катаракты вследствие унаследованных генетических факторов....
Статья Синдром пигментной дисперсии: клиническая картина, факторы риска и подходы к лечению
К ним относятся генетическая предрасположенность, возраст и такие рефракционные нарушения, как высокая миопия (близорукость).... Генетическая предрасположенность: Синдром пигментной дисперсии часто встречается у членов одной семьи, что указывает на генетический компонент....
Специалист Саакян Светлана Владимировна
основное направление - органосохранное лечение внутриглазных, орбитальных опухолей у взрослых и детей, реконструктивные и пластические операции, молекулярно-генетическая диагностика офтальмоонкология и...
Статья Выявлены новые молекулярные мишени для терапии наследственных дистрофий сетчатки
Ключевые результаты при пигментном ретините Пигментный ретинит — группа генетических нарушений, приводящих к потере зрения, — долгое время оставался трудноизлечимым из-за генетической вариабельности.... Это открытие создает основу для терапии, не зависящей от конкретных генетических мутаций....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации