Поиск по российской офтальмологии
Найдено 305 результатов
Статья RetinalGenix и LabCorp запустили платформу фармако-генетического картирования DNA/RNA/GPS
Эта новая программа объединяет генетическое тестирование с высокоразрешающей визуализацией сетчатки для получения данных как об офтальмологических, так и о системных заболеваниях.... Программа позволяет проходить генетическое тестирование и исследование сетчатки анонимно, сопоставлять генетические и ретинальные биомаркеры и способствует формированию нового стандарта раннего выявления...
Статья Гетерохромия: этиология, клинические формы и подходы к коррекции
Этиология гетерохромии Большинство случаев гетерохромии обусловлены генетической мутацией и возникают в результате заболевания, синдрома или травмы.... В основном возникает вследствие генетической мутации. Редко гетерохромия возникает из-за другой патологии глаз....
Статья Beacon Therapeutics привлекла 170 млн долларов на развитие генотерапии офтальмологических заболеваний
Оно наследуется по X-сцепленному рецессивному типу, что означает локализацию генетической мутации, ответственной за состояние, на X-хромосоме.... XLRP обычно проявляется в детстве или подростковом возрасте и преимущественно поражает мужчин, хотя женщины могут быть носителями и передавать генетическую мутацию....
Статья Компьютерная модель сетчатки открывает перспективы лечения потери зрения
Эти модели позволили изучить, каким образом различные конфигурации генетических сетей влияют на выбор типа нейрона, который должна сформировать клетка.... Эти результаты свидетельствуют о гибкости генетических путей, определяющих судьбу клеток сетчатки, что меняет традиционные представления о последовательности развития нейронов....
Статья Выявлены новые молекулярные мишени для терапии наследственных дистрофий сетчатки
Ключевые результаты при пигментном ретините Пигментный ретинит — группа генетических нарушений, приводящих к потере зрения, — долгое время оставался трудноизлечимым из-за генетической вариабельности.... Это открытие создает основу для терапии, не зависящей от конкретных генетических мутаций....
Статья Prevent Blindness предоставляет бесплатные образовательные материалы по географической атрофии
Факторы риска Среди факторов риска развития географической атрофии были названы: семейный анамнез ВМД, возраст старше 60 лет, европеоидная раса, светлый цвет глаз, курение, генетическая предрасположенность...
Статья Моделирование патобиологии наследственной ретинопатии RP59 с использованием мышиных моделей
Эти генетические изменения постепенно ухудшают зрение, приводя к слепоте через годы или десятилетия.... из Университета Алабамы в Бирмингеме разработали генетически модифицированных лабораторных мышей, несущих мутации DHDDS, аналогичные человеческим вариантам РP59....
Статья Новый подход к изучению регенерации глаза с использованием улиток Pomacea canaliculata
Ученые также разработали генетические инструменты, позволяющие создавать стабильные вариации генов для лучшего понимания механизмов регенерации глаза.... Ангус Давсон, доктор философии, Университет Ноттингема, отметил широкие перспективы открытия: Работа демонстрирует потенциал улиток Pomacea canaliculata как уникальной системы для выявления генетических...
Статья Розацеа глаза: этиология, факторы риска и терапевтические подходы
Среди возможных факторов рассматриваются генетическая предрасположенность, триггеры окружающей среды и наличие определенных бактерий.... Генетические факторы Семейный анамнез: Существуют данные, указывающие на генетическую предрасположенность к розацеа....
Статья Ключевые гены первичной открытоугольной глаукомы: итоги масштабного генетического исследования
Целью работы было выявление генетических факторов и биологических процессов, участвующих в развитии ПОУГ.... Интеграция генетических данных с измерениями экспрессии генов на уровне отдельных клеток в тканях глаза, значимых для глаукомы, позволила исследовательской группе идентифицировать многочисленные гены и...
Статья Колеобразная связь: как высокий и низкий уровень ЛПВП повышают риск возрастной макулярной дегенерации
В работе также были идентифицированы специфические генетические варианты, связанные с метаболизмом ЛПВП, которые вносят вклад в развитие ВМД.... Что касается генетических вариантов, то варианты в генах ABCA1 и LIPC, участвующих в метаболизме ЛПВП, оказывали протективное действие против ВМД....
Статья CorneaGen представила на рынке технологию CTAK для пациентов с кератоконусом
Хотя точная причина остается неизвестной, предполагается, что роль играют генетическая предрасположенность и факторы окружающей среды....
Статья Редкие заболевания глаз в практике офтальмолога: обзор клинических случаев
Наследственные заболевания глаз Пигментный ретинит Генетически обусловленная прогрессирующая потеря зрения.... Другие генетические дефекты пока не корригируются. Распространенность: до 3 на 100 000 человек....
Статья Исследование: витаминные комплексы замедляют прогрессирование глаукомы
Кроме того, генетическая предрасположенность к высокому уровню гомоцистеина не повышала риск развития глаукомы....
Лечение косоглазия в Москве: цена операции | НИИГБ Краснова
Генетическая предрасположенность. Черепно-мозговая травма. Заболевания центральной нервной системы. Заболевания щитовидной железы....
Статья Kiora Pharmaceuticals получила грант на валидацию клинических конечных точек при наследственных заболеваниях сетчатки
Ниже перечислены некоторые распространенные типы НЗС с краткими пояснениями: Пигментный ретинит (RP): группа генетических нарушений, вызывающих дегенрацию и гибель клеток сетчатки.... Синдром Барде-Бидля: мультисистемное генетическое нарушение, поражающее сетчатку наряду с другими органами. Потеря зрения при синдроме Барде-Бидля обусловлена пигментным ретинитом....
Статья Взгляд оптометриста на 2026 год: что на горизонте?
Исследование 2023 года показало, что «генетические и геномные исследования, включая полногеномный поиск ассоциаций, способствуют выявлению новых локусов, связанных с глаукомой, или эндофенотипов в разных... популяциях, чтобы обогатить знания о генетической предрасположенности к глаукоме»....
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
Несмотря на достижения в области генетической диагностики, терапевтические варианты остаются ограниченными.... В отличие от генной терапии, нацеленной на специфические мутации, клеточная терапия, такая как DSP-3077, может иметь более широкую применимость среди генетически разнообразных популяций пациентов с RP....
Статья Передний увеит: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Генетическая предрасположенность: Наличие маркера HLA-B27 ассоциировано с повышенным риском развития увеита. Сопутствующие заболевания: Системные аутоиммунные и иммуноопосредованные патологии....
Статья Астигматизм: этиология, клиническая картина и методы коррекции
Генетическая предрасположенность играет значительную роль: если один или оба родителя имеют астигматизм, вероятность его развития у потомства повышается....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации