Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2447 результатов
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Существующие методы лечения в основном фокусировались на управлении симптомами, а не на устранении основной генетической причины.... До настоящего времени методы лечения ROSAH воздействовали на симптомы, но не на генетическую первопричину заболевания»....
Статья Передняя базальная мембранная дистрофия: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Этиология передней базальной мембранной дистрофии Точная причина ПБМД окончательно не установлена, однако исследования указывают на сильную генетическую связь.... Да, ПБМД может иметь генетический компонент и часто наследуется по аутосомно-доминантному типу....
Статья Конъюнктивальный невус: клинически значимый анамнез и подходы к ведению доброкачественного новообразования глаза
Генетические мутации: Предполагается роль генетических изменений в генах, регулирующих рост и дифференцировку клеток.... УФ-излучение может индуцировать генетические изменения в клетках конъюнктивы....
Статья Генная терапия восстановила зрение у детей с тяжелой формой ретинальной дистрофии
Четверо детей младшего возраста с тяжелыми зрительными нарушениями, обусловленными редким генетическим дефицитом гена AIPL1 , достигли значительного улучшения зрения после применения инновационной генной... Профессор Мишель Микаэлидес, профессор офтальмологии UCL Institute of Ophthalmology и консультант-ретинальный специалист Moorfields Eye Hospital , подчеркнул: «Мы впервые получили эффективное лечение наиболее...
Гиль Мадина Хикметовна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Повышение квалификации 2017 г. – курс «Лазерные методы лечения в офтальмологии» при ФГБНУ «НИИ Глазных болезней имени М.М.... Краснова». 2017 г. – обучение по научной специальности 03.02.07 – генетика при ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П....
Статья Обзор медикаментозных методов лечения глаукомы
В первую очередь, выбирается производственная категория: брендированные, генерические или комбинированные по индивидуальному рецепту (compounded) препараты.... Аналоги простагландинов Генерический латанопрост был доступен с 1996 года. Он удобен в применении (один раз в день)....
Зайцева Галина Валерьевна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Сфера научных и практических интересов Основные направления исследований – диагностика синдрома сухого глаза различной этиологии на основе молекулярно-генетических исследований.... для налогового вычета Отзывы пациентов Квоты на ВМП Инструкция по госпитализации Записаться на прием Контакты Версия для слабовидящих © 2026 ФГБНУ «Научно-исследовательский институт глазных болезней имени...
Статья В клинике Мэйо разработаны трехмерные модели увеальной меланомы для персонализированного тестирования препаратов
Органоиды как новый инструмент персонализированного исследования рака Органоиды представляют собой трехмерные (3D) модели, выращенные из ткани пациента, которые воспроизводят уникальные генетические и... Большинство лабораторных исследований полагались на небольшой набор коммерчески доступных клеточных линий, которые не в полной мере отражают генетическое и молекулярное разнообразие заболевания....
Статья RetinalGenix и LabCorp запустили платформу фармако-генетического картирования DNA/RNA/GPS
Эта новая программа объединяет генетическое тестирование с высокоразрешающей визуализацией сетчатки для получения данных как об офтальмологических, так и о системных заболеваниях.... Программа позволяет проходить генетическое тестирование и исследование сетчатки анонимно, сопоставлять генетические и ретинальные биомаркеры и способствует формированию нового стандарта раннего выявления...
Организация ФПДО МГМСУ
сертификационные курсы (144 часов), длительностью 1-1,5 месяца В программу курсов включены основные вопросы клинической анатомии и физиологии органа зрения, патогенеза основных глазных заболеваний с учетом генетических...
Статья Гетерохромия: этиология, клинические формы и подходы к коррекции
Этиология гетерохромии Большинство случаев гетерохромии обусловлены генетической мутацией и возникают в результате заболевания, синдрома или травмы.... В основном возникает вследствие генетической мутации. Редко гетерохромия возникает из-за другой патологии глаз....
Статья Риск тяжелых осложнений COVID-19 у пациентов с возрастной макулярной дегенерацией: анализ данных
Новые научные данные Другое исследование выявило возможную генетическую связь между ВМД и COVID-19.... Исследование показало, что этот генетический вариант присутствовал в более высоких концентрациях у пациентов с COVID-19 и ВМД....
Статья Цонулярная катаракта: этиология, факторы риска и клиническая картина
Генетические факторы: некоторые люди могли иметь более высокую генетическую предрасположенность к развитию цонулярной катаракты вследствие унаследованных генетических факторов....
Ответ периодически слепнут глаза минут на 5
Цитата - "Первым проявлением глазной мигрени бывают локальные выпадения поля зрения в парацентральной его зоне — симметричные, раздельно наблюдаемые каждым глазом....
Статья Новый подход к изучению регенерации глаза с использованием улиток Pomacea canaliculata
Ученые также разработали генетические инструменты, позволяющие создавать стабильные вариации генов для лучшего понимания механизмов регенерации глаза.... Ангус Давсон, доктор философии, Университет Ноттингема, отметил широкие перспективы открытия: Работа демонстрирует потенциал улиток Pomacea canaliculata как уникальной системы для выявления генетических...
Статья Колеобразная связь: как высокий и низкий уровень ЛПВП повышают риск возрастной макулярной дегенерации
В работе также были идентифицированы специфические генетические варианты, связанные с метаболизмом ЛПВП, которые вносят вклад в развитие ВМД.... Что касается генетических вариантов, то варианты в генах ABCA1 и LIPC, участвующих в метаболизме ЛПВП, оказывали протективное действие против ВМД....
Статья Компания Caplin Steriles получила одобрение USFDA на выпуск офтальмологического раствора кеторолака трометамина
Данный продукт представляет собой генерический терапевтический эквивалент раствора ACULAR Ophthalmic Solution , первоначально разработанного компанией Allergan Inc....
Статья Синдром пигментной дисперсии: клиническая картина, факторы риска и подходы к лечению
К ним относятся генетическая предрасположенность, возраст и такие рефракционные нарушения, как высокая миопия (близорукость).... Генетическая предрасположенность: Синдром пигментной дисперсии часто встречается у членов одной семьи, что указывает на генетический компонент....
Статья Микрочип глаза раскрывает механизм развития глаукомы, вызванной стероидами
возможностей изучения различных типов глаукомы Разработанный микрочип обеспечивает универсальный инструмент для изучения различных механизмов развития глаукомы, позволяющий проводить независимые генетические... С помощью данной платформы исследователи планируют исследовать дополнительные генетические мишени, относящиеся к различным типам глаукомы, помимо стероиды-индуцированной формы, с целью лучшего понимания...
Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B
обновленные клинические данные фазы I/II LUCE-1 исследования, оценивающего эффективность и безопасность препарата AAVB-081 — двухкомпонентной векторной генной терапии, направленной на коррекцию генетической...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации