Поиск по российской офтальмологии
Найдено 326 результатов
Статья Мета-анализ GenSight Biologics подтвердил превосходство Lumevoq при ND4-LHON
Роль мутации ND4 при LHON и её влияние на зрение Мутация MT-ND4 признана наиболее частой причиной LHON, приводящей к особенно выраженному снижению остроты зрения.... Данная мутация вызывает быструю потерю зрения, часто заканчивающуюся необратимой слепотой на оба глаза и существенно ухудшающую качество жизни пациентов....
Статья Обзор медикаментозных методов лечения глаукомы
В первую очередь, выбирается производственная категория: брендированные, генерические или комбинированные по индивидуальному рецепту (compounded) препараты.... Аналоги простагландинов Генерический латанопрост был доступен с 1996 года. Он удобен в применении (один раз в день)....
Статья Микробиом кишечника как этиопатогенетический фактор при наследственных дистрофиях сетчатки
В центре внимания оказались мутации гена CRB1 (Crumbs homolog 1), экспрессирующегося в сетчатке и ответственного за поддержание гемато-ретинального барьера....
Статья Компания Neurophth Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование генной терапии наследственной оптической нейропатии Лебера
включении последнего пациента в новаторское клиническое исследование фазы I/II препарата эсонадоген мвопарвовек (NR082; Opvika) для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON), вызванной мутацией... Это дает надежду людям, страдающим ND4-LHON, предлагая потенциальный путь к восстановлению зрения и улучшению качества жизни людей, затронутых этим генетическим заболеванием....
Статья Редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера
проведенном при участии Медицинской школы Перельмана при Университете Пенсильвании и Детской больницы Филадельфии (CHOP), приняли участие 14 пациентов с врожденным амаврозом Лебера (LCA), вызванным мутациями... LCA вызывается мутациями в любом из более чем 25 генов, критически важных для развития и работы фоторецепторов или пигментного эпителия сетчатки....
Статья RetinalGenix и LabCorp запустили платформу фармако-генетического картирования DNA/RNA/GPS
Эта новая программа объединяет генетическое тестирование с высокоразрешающей визуализацией сетчатки для получения данных как об офтальмологических, так и о системных заболеваниях.... Программа позволяет проходить генетическое тестирование и исследование сетчатки анонимно, сопоставлять генетические и ретинальные биомаркеры и способствует формированию нового стандарта раннего выявления...
Организация ФПДО МГМСУ
сертификационные курсы (144 часов), длительностью 1-1,5 месяца В программу курсов включены основные вопросы клинической анатомии и физиологии органа зрения, патогенеза основных глазных заболеваний с учетом генетических...
Статья SalioGen Therapeutics определила SGT-1001 в качестве кандидата для разработки терапии болезни Штаргардта
О болезни Штаргардта Болезнь Штаргардта — это генетическое заболевание глаз, которое приводит к прогрессирующей потере зрения, обычно начинаясь в детском или подростковом возрасте.... Болезнь Штаргардта вызывается мутациями в гене ABCA4, что приводит к накоплению липофусцина в пигментном эпителии сетчатки....
Статья Запуск подачи заявки на биологические препараты FDA для первого в мире негена-зависимого лечения возрастной макулярной дегенерации
Это означает, что терапия MCO-010 предназначена для коррекции широкого спектра генетических вариаций PR, затрагивающих свыше ста различных генов и тысячи мутаций, независимо от конкретного генетического... Этот метод терапии отличается простотой применения, отсутствием необходимости проведения генетической диагностики, хирургических вмешательств и повторных дозировок, что делает его доступным для значительного...
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
Наследственные заболевания сетчатки (ИЗС) представляют собой клинически и генетически гетерогенную группу нейродегенеративных нарушений, поражающих преимущественно фоторецепторы, пигментный эпителий сетчатки... В исследование были включены 29 пациентов мужского пола в возрасте от 6 лет и старше с мутацией RPGR. Все пациенты получили одну субретинальную инъекцию в исследуемый глаз....
Статья Риск тяжелых осложнений COVID-19 у пациентов с возрастной макулярной дегенерацией: анализ данных
Новые научные данные Другое исследование выявило возможную генетическую связь между ВМД и COVID-19.... Исследование показало, что этот генетический вариант присутствовал в более высоких концентрациях у пациентов с COVID-19 и ВМД....
Статья Цонулярная катаракта: этиология, факторы риска и клиническая картина
Генетические факторы: некоторые люди могли иметь более высокую генетическую предрасположенность к развитию цонулярной катаракты вследствие унаследованных генетических факторов....
Статья Генная терапия пигментного ретинита подтвердила эффективность на доклинических моделях
Терапия разработана для коррекции специфических мутаций в гене родопсина — белка, необходимого для работы светочувствительной системы глаза.... По оценкам Левина, метод может быть эффективен более чем для 100 известных мутаций родопсина....
Статья Колеобразная связь: как высокий и низкий уровень ЛПВП повышают риск возрастной макулярной дегенерации
В работе также были идентифицированы специфические генетические варианты, связанные с метаболизмом ЛПВП, которые вносят вклад в развитие ВМД.... Что касается генетических вариантов, то варианты в генах ABCA1 и LIPC, участвующих в метаболизме ЛПВП, оказывали протективное действие против ВМД....
Статья Компания Caplin Steriles получила одобрение USFDA на выпуск офтальмологического раствора кеторолака трометамина
Данный продукт представляет собой генерический терапевтический эквивалент раствора ACULAR Ophthalmic Solution , первоначально разработанного компанией Allergan Inc....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату EA-2353 компании Endogena для терапии пигментного ретинита
Генонезависимый механизм действия обеспечивает преимущества в терапии пигментного ретинита, характеризующегося множественными генетическими причинами.... В общей сложности 14 пациентов с пигментным ретинитом, вызванным любой генетической мутацией, набирались на шести площадках в США, причем первый пациент получил дозу в июле 2022 года....
Статья Синдром пигментной дисперсии: клиническая картина, факторы риска и подходы к лечению
К ним относятся генетическая предрасположенность, возраст и такие рефракционные нарушения, как высокая миопия (близорукость).... Генетическая предрасположенность: Синдром пигментной дисперсии часто встречается у членов одной семьи, что указывает на генетический компонент....
Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B
обновленные клинические данные фазы I/II LUCE-1 исследования, оценивающего эффективность и безопасность препарата AAVB-081 — двухкомпонентной векторной генной терапии, направленной на коррекцию генетической...
Статья Компьютерная модель сетчатки открывает перспективы лечения потери зрения
Эти модели позволили изучить, каким образом различные конфигурации генетических сетей влияют на выбор типа нейрона, который должна сформировать клетка.... Эти результаты свидетельствуют о гибкости генетических путей, определяющих судьбу клеток сетчатки, что меняет традиционные представления о последовательности развития нейронов....
Специалист Саакян Светлана Владимировна
основное направление - органосохранное лечение внутриглазных, орбитальных опухолей у взрослых и детей, реконструктивные и пластические операции, молекулярно-генетическая диагностика офтальмоонкология и...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации