Поиск по российской офтальмологии
Найдено 305 результатов
Статья Seonix Bio представила SightScore — первый в США клинический тест на основе полигенного риска первичной открытоугольной глаукомы
Новый этап в генетической оценке риска глаукомы Традиционные генетические подходы при глаукоме были сосредоточены на исследовании одного гена или ограниченного набора вариантов.... Nick Haan , генеральный директор Seonix Bio, отметил: «Раньше клиническая генетическая оценка риска глаукомы нацеливалась на один ген или десятки вариантов....
Статья Препарат-кандидат Neurophth для лечения ADOA получил одобрение регулирующих органов Австралии
Примерно 80% случаев ADOA обусловлены мутациями в гене OPA1.... Был представлен их собственный препарат для интравитреальных инъекций NFS-05, который использует подход генной терапии с доставкой AAV-вектора, содержащего ген OPA1, в стекловидное тело....
Статья Публикация четырехлетних данных исследования RUSH2A Фонда борьбы с потерей зрения
Исследование проводилось среди пациентов с мутациями в гене USH2A, который вызывает синдром Ушера типа 2А или несиндромальную пигментную ретинопатию (НРП).... Исследование RUSH2A охватило свыше ста пациентов с мутациями гена USH2A в течение четырех лет и продлится еще пять лет....
Статья AlloVir и Kalaris Therapeutics объединяют активы для разработки терапии неоваскулярных заболеваний сетчатки
Объединенная компания сконцентрируется на клинической разработке TH103 — терапии для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (ВМД), а также диабетического макулярного отека (ДМО) и окклюзии вен...
Статья Генетическое редактирование продемонстрировало эффективность при пигментном ретините: доклиническое исследование на мышиной модели
Используя редактирование оснований, команде удалось скорректировать до 44% продуктов гена родопсина у леченых мышей.... Будущие перспективы и клинический потенциал Данный подход демонстрирует перспективность для лечения наследственных заболеваний сетчатки, вызванных мутациями гена родопсина, для которых в настоящее время...
Организация интернет магазин LinzaPlus.ru
Цены. Условия доставки. Доп. инфо: Иллюстрированный каталог контактных линз и аксессуаров ведущих мировых производителей. Цены. Условия доставки....
Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки
Данные методы лечения заключаются во введении здоровой копии мутировавшего гена в пораженные клетки сетчатки.... Вирусный вектор доставляет здоровый ген в клетки сетчатки, где он берет на себя функцию мутировавшего гена....
Специалист Толмачева Елена Михайловна
15 лет активной трудовой деятельности, с радостью, каждый день. С любовью к детям , желанием донести до них понимание основ офтальмологии. Трудоголик. детский врач-офталмолог врач-офтальмолог Диал...
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
медикаментов США (FDA) предоставило ускоренную процедуру одобрения для генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio, предназначенной для лечения болезни Стейнджарда, вызванной мутациями в двух аллелях гена... причины заболевания Терапия AAVB-039 направлена на коррекцию основной причины болезни Стейнджарда путем доставки полноценного белка ABCA4, что потенциально применимо ко всем пациентам с мутациями в гене...
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
Он разработан для лечения X-сцепленного пигментного ретинита, вызванного мутацией в гене RPGR. На тот момент во всем мире не существовало известного метода лечения XLRP.... FT-002 вводится с помощью интравитреальной инъекции рекомбинантного AAV, который несет ген для экспрессии активных функциональных белков, восстанавливающих поврежденную структуру и функцию клеток сетчатки...
Статья Астронавты NASA выступят с программным докладом на Международном симпозиуме SPECTRALIS 2025
Компания Heidelberg Engineering подтвердила, что астронавты NASA Уоррен Хобург (Warren Hoburg) и Тайсон Брунстеттер (Tyson Brunstetter), OD, PhD, выступили с программным докладом на 21-м ежегодном Международном симпозиуме SPECTRALIS (ISS). Мероприятие состоялось 13 июня 2025 года в Гейдельберге (Гер...
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
Терапия, воздействующая на все мутации гена ABCA4 SB-007 разработана для потенциального лечения болезни Штаргардта, вызванной любыми мутациями гена ABCA4, что представляет собой прорывной подход к данному... Болезнь Штаргардта вызывается мутациями в гене ABCA4, что приводит к накоплению липофусцина в пигментном эпителии сетчатки....
Статья Результаты двухлетнего исследования FALCON компании Stoke Therapeutics при аутосомно-доминантной оптической атрофии
Ключевые выводы исследования: Наблюдения показали медленное прогрессирование заболевания у пациентов с мутациями гена OPA1, однако были выявлены признаки функционального ухудшения состояния: 24% участников... Препарат предназначен для повышения экспрессии белка OPA1 путем активации нормального аллеля гена OPA1 с целью поддержания или улучшения зрительной функции у пациентов с ADOA....
Организация Интернет магазин: контактные линзы, оптика, аксессуары.
Самые низкие цены. Доп. инфо: Интернет магазин: контактные линзы, оптика, аксессуары. Бесплатная доставка по Москве. Самые низкие цены. Москва...
Статья Новое исследование подтвердило перспективность ChatGPT-4o в диагностике и лечении заболеваний сетчатки
Ключевые выводы исследования Искусственный интеллект продемонстрировал высокую релевантность и точность ответов при вопросах о диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки, достигнув впечатляющего...
Статья Тринити-колледж представил генную терапию для лечения глаукомы и возрастной макулярной дегенерации
Метод основан на применении усиленного гена eNdi1, доставляемого с помощью одобренного вирусного вектора, и направлен на улучшение митохондриальной функции клеток сетчатки....
Статья Генная терапия пигментного ретинита подтвердила эффективность на доклинических моделях
Терапия разработана для коррекции специфических мутаций в гене родопсина — белка, необходимого для работы светочувствительной системы глаза....
Статья Skye Bioscience переориентируется после неудачного исследования глаукомы II фазы
Ожидается, что дозирование участников в исследовании фазы 2 по ожирению с ингибитором CB1 Nimacimab начнётся в третьем квартале 2024 года.... Потенциал Nimacimab Диллон также отметил уникальный механизм периферического ингибирования CB1 препарата Nimacimab для обеспечения более качественного и устойчивого снижения веса и улучшенного лечения...
Статья Детальный атлас глаза как основа для разработки инновационных методов лечения офтальмологических заболеваний
Кроме того, они задокументировали гены, экспрессируемые каждым из этих типов клеток.... Проведенный всесторонний анализ стал фундаментальной основой для понимания того, какие типы клеток экспрессируют определенные гены и, что крайне важно, где эти гены экспрессируются....
Статья Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии
Болезнь Беста вызвана мутациями в гене BEST1, приводящими к нарушению функции пигментного эпителия сетчатки (ПЭС), что ведет к прогрессирующей потере центрального зрения и потенциальной слепоте в тяжелых... Предыдущие доклинические исследования показали восстановление экспрессии гена BEST1 и улучшение функций сетчатки, что послужило основанием для начала клинических испытаний....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…