Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1897 результатов
7-й международный симпозиум по глазной фармакологии и терапии | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
основе на бесплатной основе Диагностика Лечение катаракты Лазерные операции Рефракционная хирургия Фемтоласик (Femtolasik) Ласик (Lasik) ФРК (PRK), Лазек (Lasek), Эпиласик (Epi-Lasik) Консервативная терапия... новостей 2013 Архив новостей 2012 Архив новостей 2011 Архив новостей 2010 Архив новостей 2009 Архив новостей 2008 Научно-практическая конференция 7-й международный симпозиум по глазной фармакологии и терапии...
IX-я конференция международного общества по офтальмофармакологии и терапии | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
В докладе Kotliar K. было показано, что данная техника позволяет достоверно судить о снижении перфузии глаза с возрастом.... В настоящее время исследуется препарат, способный стимулировать пролиферацию стволовых клеток, механизм действия которого осуществляется на генном уровне....
Ответ Возрастная макулярная дегенерация (влажная форма)
Но рекомендации и лечение будет дорогостоящим инъекция подобного препарата +возможно, фотодинамическая терапия. Но это шанс сохранить зрение....
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Данный препарат представляет собой инновационную генную терапию, предназначенную для лечения наследственной дистрофии сетчатки, вызванной мутациями в гене PDE6b.... Терапия доставляет функциональную, немутированную копию гена PDE6B непосредственно в субретинальное пространство, обеспечивая быструю экспрессию трансгена и продукцию полноценного белка PDE6b в фоторецепторных...
Статья Гипотензивный препарат резерпин продемонстрировал нейропротективный потенциал при наследственных дистрофиях сетчатки
Это открытие имеет большое значение, поскольку известно более 1000 генных мутаций в более чем 100 генах, вызывающих наследственные дистрофии сетчатки.... Ограничения генной терапии и необходимость более широких подходов к лечению Хотя генная терапия является перспективным направлением в лечении наследственных заболеваний сетчатки, она сталкивается с серьезными...
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Финансирование направлено на доклиническую разработку генной терапии для лечения синеколбочковой монохромазии (BCM) — редкого наследственного заболевания сетчатки, приводящего к тяжелым нарушениям цветового... Суть проекта: одноразовая AAV-опосредованная генная терапия Доктор Нагиел и его команда используют полученное финансирование для разработки инновационной интравитреальной генной терапии на основе аденоассоциированного...
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Терапия нацелена на мутации в гене RS1, которые являются причиной развития XLRS.... терапии, которые способны улучшить зрение и качество жизни людей, живущих с XLRS и другими наследственными заболеваниями сетчатки»....
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Ключевой этап в разработке генной терапии XLRS ATSN-201 использует AAV.SPR — разработанный Atsena проприетарный капсид с распространением — для достижения терапевтической экспрессии гена в центральных... Заключение Присвоение FDA статуса Fast Track ознаменовало значительный шаг вперед в разработке ATSN-201 как потенциальной первой в мире генной терапии XLRS....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Компания Atsena Therapeutics инициировала часть B клинического исследования LIGHTHOUSE (фаза 1/2) по оценке генной терапии ATSN-201 для лечения X-сцепленного ретиношизиса (XLRS).... Инициация части B исследования LIGHTHOUSE знаменует собой прогресс Atsena Therapeutics в разработке прорывной генной терапии XLRS....
Статья Phenocell и Amarna Therapeutics получили грант Eurostars на разработку платформы генной терапии сухой возрастной макулярной дегенерации
Amarna Therapeutics (Нидерланды): биотехнологическая фирма, специализирующаяся на генной терапии, с патентованной рекомбинантной векторной платформой Nimvec.... терапии....
Статья Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД
Первый пациент получил терапию в рамках клинического исследования фазы I/IIa препарата ABI-110, представляющего собой первую генную терапию в портфеле компании.... Воздействуя на заболевание на генетическом уровне, данная терапия может предложить пациентам более длительное и эффективное решение, значительно улучшая качество их жизни....
Статья Astellas заключила лицензионное соглашение на $942,5 млн по офтальмологической генной терапии с компанией 4D Molecular Therapeutics
Дэвид Кирн, доктор медицины, сооснователь и главный исполнительный директор 4DMT, отметил: "Это сотрудничество с Astellas, лидером в области AAV-генной терапии, продолжает подтверждать потенциал R100... Сохранение лидирующих позиций в области технологий генной терапии является ключевой частью нашей стратегии....
Организация Цветотерапия
Доп. инфо: Новейшие методы восстановления зрительных функций без операции и лекарств, с помощью информационно-волновой терапии, компьютерных программ и релаксационного массажа глаз....
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
Испытание, находящееся на фазе 1/2, оценивает эффективность препарата OPGx-LCA5 — терапии, основанной на субретинальной доставке функциональной копии гена LCA5 с использованием вектора на основе аденоассоциированного... Проблема терапии LCA5 Мутации в гене LCA5 приводят к тяжелой форме ранней дегенерации сетчатки, которая поражает примерно одного из 1,7 миллиона человек в США....
Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки
Генная терапия при врожденном амаврозе Лебера В последние годы был достигнут значительный прогресс в области генной терапии, которая продемонстрировала обнадеживающие результаты в лечении LCA, вызванного... Несмотря на то, что генная терапия LCA находилась на ранних стадиях, полученные результаты были многообещающими....
Статья Применение Vyjuvek в виде глазных капель восстановило зрение у подростка с редким генетическим заболеванием
Топикальная генная терапия Vyjuvek (beremagene-geperpavec) компании Krystal Biotech успешно восстановила зрение 13-летнего подростка, страдающего дистрофическим буллезным эпидермолизом (DEB) — редким генетическим... В мае 2023 года Vyjuvek вошел в историю как первая в мире генная терапия с возможностью повторного введения, одобренная FDA для лечения DEB у пациентов в возрасте от шести месяцев и старше....
Статья Итоги саммита по офтальмологической доставке лекарственных средств 2024 года в Сан-Франциско
Ключевые направления саммита Трехдневная программа охватила широкий спектр передовых тем, включая: супрахориоидальную доставку лекарств, трансдукцию генной терапии, препараты пролонгированного высвобождения... Семинар был посвящен супрахориоидальной доставке при генной терапии и решению уникальных проблем дизайна офтальмологических клинических исследований....
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа
терапии LCA1.... Улучшение чувствительности сетчатки, наблюдаемое уже на 28-й день после лечения и сохраняющееся не менее 12 месяцев, свидетельствует о долговременном эффекте исследуемой генной терапии....
Специалист Каримов Улугбек Расулович
Широкий профиль офтальмологических услуг ; врач офтальмолог (хирургия, терапия, оптика) магистр...
Статья Редкие заболевания глаз в практике офтальмолога: обзор клинических случаев
Разрабатываются генная терапия и ретинальные импланты («бионические глаза»). Распространенность: 25 на 100 000 человек.... Генная терапия Luxturna эффективна при мутации гена RPE65. Другие генетические дефекты пока не корригируются. Распространенность: до 3 на 100 000 человек....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Патогенетические особенности развития пролиферативной витреоретинопатии
О.И. Кривошеина, И.В.Запускалов
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
И. В. Медведев, Е. И. Беликова, М. П. Сямичев
Товар Антиангиогенная терапия в офтальмологии
Э.Ю.Бойко, С.В.Сосновский и др. Книга посвящена н…