Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1071 результатов
Статья Perceive Pharma привлекла $15 млн в рамках серии А для разработки нейропротекторных средств лечения глаукомы
Финансирование было направлено на разработку нейропротекторных препаратов для лечения глаукомы и других нарушений зрения.... В дальнейшем компания заключила соглашение с ключевым отраслевым партнером, что позволило ей занять лидирующие позиции в разработке нейропротекторов для глаукомы и других нераскрытых заболеваний....
Статья TelomEYE Pharma привлекла 1 млн долларов в рамках пост-посевного раунда для разработки офтальмологических препаратов
Фармацевтическая корпорация TelomEYE, специализирующаяся на разработке офтальмологических терапий нового поколения, объявила о завершении успешного пост-посевного раунда финансирования в размере 1 млн... Первоначально основатели самостоятельно финансировали разработку новой формулы, подачу патентных заявок и доклинические испытания на животных....
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей
Данное средство является потенциальным первым в своем классе фармацевтическим препаратом для замедления прогрессирования педиатрической миопии на территории США.... В случае одобрения SYD-101 станет первым и единственным зарегистрированным FDA фармацевтическим препаратом для лечения прогрессирующей близорукости у детей, что позволит закрыть критически важную неудовлетворенную...
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
Компания Opus Genetics объявила важную регуляторную веху в разработке своей кандидатской генной терапии OPGx-LCA5 для лечения лейберовской врожденной амблиопии типа 5 (LCA5), после успешного обсуждения... В ходе встречи был обсужден дизайн ключевого клинического исследования и процесс производства, подтвердив поддержку FDA разработки терапий для редких генетических заболеваний....
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
Полученные средства направлены на ускорение клинической разработки препарата SB-007 — ведущего кандидата в генной терапии болезни Штаргардта.... Генеральный директор и сооснователь SpliceBio Микель Вила-Перельо (PhD) отметил: «Это финансирование знаменует собой поворотный момент для SpliceBio, поскольку мы продвигаем клиническую разработку SB-007...
Статья Разработка инженеров Университета Дьюка: система глубокого сжатия для бесконтактной визуализации ретинальных клеток
Группа инженеров-биомедиков Университета Дьюка (Duke University) создала систему визуализации с интеграцией искусственного интеллекта, обеспечивающую более высокую чёткость и скорость визуализации отдельных клеток сетчатки по сравнению с существующими высокотехнологичными методами. Данная инновация,...
Статья Atsena Therapeutics привлекла 150 млн долларов на разработку генной терапии заболеваний сетчатки
Средства направлены на ускорение клинической разработки препарата ATSN-201 — кандидата для лечения Х-сцепленного ретиношизиса (XLRS), а также на расширение портфеля офтальмологических ген-терапевтических...
Статья Claris Bio привлекла $57 млн на разработку инновационного препарата для заживления роговицы
Компания Claris Bio, специализирующаяся на разработке рекомбинантного варианта человеческого фактора роста гепатоцитов (dHGF) для ускорения и повышения качества заживления роговицы, представила свой ведущий...
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
Кроме того, компания может получить дополнительные выплаты до 135 млн евро (148 млн долларов США) в зависимости от успехов в разработке, достижения регуляторных рубежей и коммерческих показателей.... офтальмологических препаратов делает эту компанию идеальным партнёром для продолжения разработки сепофарсена и ультевурсена для пациентов с редкими генетическими заболеваниями глаз....
Статья Naegis Pharma привлекла финансирование на разработку инновационного препарата для лечения заболеваний глаз
Полученные средства позволят поддержать разработку препарата в процессе подачи заявки на проведение клинических исследований (Investigational New Drug, IND) в Управление по санитарному надзору за качеством... Ученые компании разработали и запатентовали серию новых соединений, ингибирующих важную биологическую мишень, что снижает высвобождение повреждающих провоспалительных веществ....
Статья Партнерство компаний PolyActiva и RareSight в области педиатрической ретинальной патологии
Компании PolyActiva и RareSight объявили о стратегическом партнерстве для разработки инновационных терапевтических решений первой линии для редких заболеваний сетчатки у детей.... Технология позволяет создавать новые активные фармацевтические ингредиенты (АФИ), обеспечивая длительное и целенаправленное высвобождение лекарственного вещества непосредственно в сетчатке глаза....
Статья Японская Astellas Pharma приобрела Iveric Bio за 5,9 млрд долларов
Японская фармацевтическая компания Astellas Pharma 2 мая 2023 года объявила о завершении сделки по приобретению компании Iveric Bio, специализирующейся на разработке препарата для лечения географической... главный исполнительный директор Astellas Pharma Наоки Окамура в пресс-релизе компании отметил: «Мы рады достичь соглашения с Iveric Bio, компанией, обладающей исключительным опытом в исследованиях и разработке...
Статья FDA одобрило дополнение к маркировке NDA, разрешающее повторное введение iDose TR
В начале 2025 года Glaukos опубликовал несколько положительных клинических обновлений своей процедурной фармацевтической платформы пролонгированного высвобождения iDose.... Он отметил, что разработка этих методов терапии продолжает развиваться, новые устройства находятся в стадии разработки, а также признал, что на их внедрение будут влиять такие факторы, как стоимость, профиль...
Статья Canyon Labs завершила сделку по приобретению лабораторных услуг и консалтинговых подразделений iuvo BioScience
Приобретение позволило Canyon Labs расширить возможности по предоставлению комплексных решений для разработки фармпрепаратов и медицинских изделий.... В свою очередь, iuvo BioScience сфокусировалась исключительно на контрактных исследовательских услугах в области офтальмологических клинических разработок....
Статья Entod Pharmaceuticals представила витамин D3 в виде глазных капель для терапии синдрома сухого глаза
Данная разработка была представлена как значительный шаг в области офтальмологии, обеспечивающий целенаправленное облегчение симптомов.... Сообщалось, что это первое подобное средство на фармацевтическом рынке Индии....
Организация Научно-Технический Центр Цифровые Видео Системы
Разработка и производство систем для создания внутрибольничных и межбольничных видеосетей и систем для телемедицины по различным каналам связи.... С помощью разработанной технологии и производимого оборудования можно создавать телемедицинские видеосети как внутри медицинских учреждений, так и между ними....
Статья Harrow запустила программу VEVYE Access For All для повышения доступности терапии синдрома сухого глаза
Североамериканская офтальмологическая фармацевтическая компания Harrow объявила о запуске инициативы VEVYE Access For All, направленной на устранение барьеров доступа к лечению синдрома сухого глаза.... Баум, главный исполнительный директор Harrow, подчеркнул: «Слишком долго пациенты, врачи и фармацевтические компании зависели от невидимых посредников, которые выступали в роли привратников, используя...
Статья Новая разработка компании New World Medical — имплантат Ahmed ClearPath ST для лечения глаукомы
Компания New World Medical объявила о выпуске нового устройства Ahmed ClearPath ST — инновационного импланта для управления глаукомой. Ахмед ClearPath ST представляет собой усовершенствованную версию известного устройства Ahmed ClearPath, отличаясь улучшенными характеристиками и расширенными возможн...
Статья Партнерство компаний EyeDura и SERI по разработке терапии инсулиновой природы для невропатической кератопатии
Компания EyeDura Therapeutics начала проведение доклинических исследований эффективности в сотрудничестве с Сингапурским институтом глазных исследований (SERI) для разработки своего ведущего кандидата... Совместная работа с SERI усиливает потенциал EyeDura в области клинических разработок и способствует достижению миссии компании по расширению доступности передовых терапевтических решений во всем мире....
Статья Фонд RD Fund предоставил финансирование Opus Genetics на разработку генной терапии OPGx-MERTK
палочко-колбочковой дистрофии, характеризующейся ранней макулярной атрофией (наиболее частым клиническим проявлением является пигментный ретинит), в настоящее время находится на доклинической стадии разработки... Джордж Маграт, доктор медицины, главный исполнительный директор Opus Genetics, отметил значимость полученного финансирования: "Это стратегическое финансирование позволяет нам продвинуть разработку...
Товары
Товар Фотолон–новое средство для фотодинамической терапии. Обзор результатов фармацевтических, фармакологи
Трухачева Т.В., Шляхтин С.В., Исаков Г.А., Истоми…
Товар Успешный медицинский представитель. Прикладной курс
Прикладной курс охватывает все аспекты деятельнос…
Товар Ксенон-галогеновая лампа HXL 3,5 В для офтальмоскопа K-180
X-01.88.086 Каждая лампа HEINE, специально разр…
Товар Ксенон-галогеновая лампа HXL 2,5 В для офтальмоскопа K-180
X-01.88.084 Каждая лампа HEINE, специально разр…