Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1637 результатов
Статья Компания Nanoscope объявила о положительных результатах терапии пигментного ретинита с использованием генно-терапевтического препарата MCO-010
Долгосрочная эффективность и безопасность Преимущества терапии MCO-010 были не только немедленными, но и долгосрочными.... Профиль безопасности MCO-010 также является впечатляющим: не было зарегистрировано ни одного серьезного или тяжелого нежелательного явления, связанного с лечением....
Статья 51-я ежегодная встреча AAPOS пройдет в Бостоне
51-я ежегодная встреча Американской ассоциации детской офтальмологии и косоглазия (AAPOS) состоится с 18 по 22 марта в Бостоне. Ожидается участие более 1100 человек.... Авторское присутствие на официальной постерной сессии — в субботу, 21 марта, с 10:00 до 11:00. Обе сессии также включат отдельные постеры, авторами которых являются студенты-медики....
Статья 10 ключевых офтальмологических устройств, изменивших диагностику и хирургию
13 марта 2023 года опубликован обзор 10 инновационных офтальмологических устройств, включая Optovue Avanti Widefield OCT, Zeiss IOL Master 700, Alcon LenSx, DORC Eva Nexus и другие. Аппараты изменили диагностику и хирургию глаза, повысив точность вмешательств и качество жизни пациентов....
Статья FDA одобрило недифракционную ИОЛ Rayner RayOne EMV
26 марта 2021 года в Нью-Йорке (США) Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило интраокулярную линзу (ИОЛ) Rayner RayOne EMV....
Статья FDA выдала разрешение De Novo на использование домашнего OCT-устройства Scanly
Устройство, которое FDA обозначило как прорывное для пациентов с влажной формой возрастной макулярной дегенерации (ВМД), призвано улучшить персонализированную помощь этим пациентам.... Это состояние в первую очередь поражает людей старше 50 лет и является ведущей причиной слепоты среди пожилых людей....
Статья FDA расширяет показания для применения устройства KDB GLIDE при глаукоме
Компания New World Medical объявила о получении разрешения FDA (510(k)) на расширение показаний для применения устройства KDB GLIDE (Kahook Dual Blade).... Подтверждение эффективности KDB GLIDE со стороны FDA Решение FDA основывалось на надежных данных, подтверждающих безопасность и эффективность KDB GLIDE....
Статья 4DMT завершила набор пациентов в исследование 4FRONT-1 фазы 3 терапии 4D-150 при возрастной макулярной дегенерации
4D Molecular Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование 4FRONT-1 фазы 3, в котором оценивается терапия 4D-150 у пациентов с влажной формой возрастной макулярной дегенерации (ВМД)... В июле 2025 года 4DMT объявила о своем намерении ускорить программу фазы 3 4FRONT для 4D-150 при влажной ВМД и сократить примерно 25% персонала....
Статья Outlook Therapeutics представила 12-недельные результаты исследования NORSE EIGHT по препарату ONS-5010 при влажной форме ВМД
Глобальное присутствие Препарат ONS-5010 получил регистрационное удостоверение в Европейском союзе и Великобритании в начале 2024 года.... Компания планирует запустить ONS-5010 на европейском рынке в первой половине 2025 года. Мнение эксперта Джулия А....
Статья Термостабильная «умная» контактная линза для мониторинга внутриглазного давления
Соответствующая статья была опубликована 10 мая 2024 года в журнале ACS Applied Materials & Interfaces.... Контактные линзы отслеживали и беспроводным способом передавали данные о давлении в диапазоне от 10°C до 50°C....
Статья Эйстем привлек 10 миллионов долларов для терапии сухого ВМД
Ltd., специализирующаяся на регенеративной офтальмологии, успешно завершила раунд финансирования объемом 10 млн долларов США....
Статья Обзор 2023 года: 10 ведущих контактных линз и технологий
Линза включает жидкокристаллическую технологию, микрочип, РФ-антенну, медицинскую микробатарею и программируемый контроль света. 10....
Статья FDA отклонила заявку Outlook Therapeutics на препарат Lytenava для лечения влажной формы ВМД
После этой встречи с FDA компания сможет обсудить следующие шаги и ожидаемые сроки разрешения ситуации».... В мае 2022 года компания добровольно отозвала свою заявку BLA на ONS-5010. Это решение последовало за запросом FDA о предоставлении дополнительной информации для дополнения заявки....
Статья Одобрение FDA глазных капель VIZZ для лечения пресбиопии
VIZZ является первым и единственным препаратом на основе ацетилхолина, одобренным FDA специально для лечения пресбиопии.... Одобрение FDA расширяет спектр терапевтических опций для пациентов с пресбиопией....
Статья Одобрение FDA дженерика биматопроста 0,01% компании Amneal Pharmaceuticals
Компания Amneal Pharmaceuticals получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на свое Заявление о новом препарате сокращенной формы (ANDA) на... Решение FDA принято через путь ANDA, позволяющий ускоренную регистрацию дженериков уже одобренных лекарств путем исключения повторных клинических исследований и доклинических испытаний....
Статья Обзор 2023 года: 12 офтальмологических препаратов, одобренных FDA
Первоначальное одобрение FDA для Vuity при однократном ежедневном дозировании было получено в октябре 2021 года. 4.... Izervay, новый ингибитор комплемента C5, является единственным одобренным FDA препаратом для лечения ГА....
Статья FDA одобрила первый в мире портативный корнеальный эстезиометр
Вслед за этим FDA выдало регистрацию 15 июня 2023 года.... Первый неинвазивный эстезиометр для оценки состояния роговичных нервов Одобрения FDA и EMA делают CEB первым в мире неинвазивным эстезиометром, доступным для оценки состояния роговичных нервов....
Статья FDA одобрила биоаналог Eylea от Formycon и Klinge
Компании Formycon AG и Klinge Biopharma GmbH объявили о получении одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на выпуск биоаналога препарата Eylea... Одобрение FDA последовало за всесторонней оценкой пакета данных Formycon, включавшего аналитические, доклинические, клинические и производственные материалы....
Статья FDA одобрила офтальмологический раствор Glenmark для лечения глаукомы
FDA признало данный раствор биоэквивалентным и терапевтически эквивалентным препарату Combigan(R) Ophthalmic Solution, 0.2%|0.5% от AbbVie.... Портфель Glenmark в США на момент одобрения включал 196 продуктов, разрешенных к дистрибуции, и 51 заявку на новое лекарственное средство (ANDA), ожидающую одобрения....
Статья Ace Vision Group привлек $29,4 млн в рамках серии B для разработки лазерного лечения пресбиопии
В 2026 году AVG планирует подать заявку по процедуре 510(k) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA)....
Статья Препарат ONS-5010 компании Outlook Therapeutics не достиг цели по не меньшей эффективности в исследовании NORSE EIGHT при влажной форме ВМД
), для оценки препарата ONS-5010 при влажной ВМД.... Благодаря планам повторной подачи заявки в FDA и предстоящим запускам в Европе, Outlook Therapeutics продолжает свою работу по продвижению ONS-5010 в качестве жизнеспособного варианта лечения для пациентов...
Товары
Товар Ксенон-галогеновая лампа HXL 3,5 В для офтальмоскопа K-180
X-01.88.086 Каждая лампа HEINE, специально разр…
Товар Ксенон-галогеновая лампа HXL 2,5 В для офтальмоскопа K-180
X-01.88.084 Каждая лампа HEINE, специально разр…
Товар Раствор Universale Plus Multiaction 150 мл.
Многофункциональный раствор класса премиум. Произ…
