Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2029 результатов
Статья Первый рецептурный препарат для лечения птоза века
Глазные капли Upneeq стали первым лекарственным средством, одобренным Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), для лечения приобретенного птоза — состояния... испытаниях Upneeq ....
Статья Разработка методов терапии заживления роговицы при орфанных заболеваниях глаз
«Наша работа сосредоточена на идентификации терапевтических мишеней в клетках и проведении доклинических исследований перед переходом к клиническим испытаниям», — заявила Гальяр.... После валидации консорциум RESTORE VISION должен был разработать клинические протоколы и сформулировать законодательные рекомендации для ускорения доступа пациентов к этим инновационным методам лечения...
Статья Рейтинг ведущих офтальмологических ординатур США и рекомендации по поступлению
Ключевым этапом на этом пути является завершение программы ординатуры (резидентуры) — последипломной практической подготовки в клинических условиях.... Рекомендовалось начинать накапливать клинический опыт как можно раньше....
Статья Aurion Biotech провела первую инъекцию препарата AURN001 канадскому пациенту в рамках клинического исследования по лечению отёка роговицы
Планируется привлечь около 100 участников в клинических центрах США и Канады. Ключевая задача исследования — оценить безопасность, переносимость и эффективность AURN001.... Он отметил, что проведение исследования CLARA одновременно в США и Канаде является важным шагом в развитии клинической программы компании....
Статья Связь высокого потребления омега-3 жирных кислот с пониженным риском миопии у детей
Требуются дополнительные клинические испытания и исследования с использованием биомаркеров для подтверждения результатов....
Статья Длительное улучшение зрения при сухой ВМД: результаты расширенного исследования LIGHTSITE 3B
предыдущего исследования LIGHTSITE 3, предоставило дополнительные доказательства долгосрочной эффективности и безопасности системы световой терапии Valeda Light Delivery System — первого одобренного FDA... Одобрение FDA и клиническая значимость Valeda Система Valeda получила разрешение FDA в ноябре 2024 года, став первым одобренным методом лечения, направленным на улучшение зрения у пациентов с сухой ВМД...
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Компания Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А исследования LIGHTHOUSE — клинического испытания фазы I/II, в ходе которого оценивалась субретинальная доставка препарата ATSN-201 для лечения... Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило ATSN-201 статус орфанного препарата и препарата для лечения редких педиатрических заболеваний....
Статья Фемтосекундная лазерная фототерапия показала эффективность в лечении внутриглазной меланомы
системой и последующие клинические исследования на людях.... Также ведется разработка специализированных инструментов, в частности адаптированного офтальмоскопа для лечения внутриглазных опухолей, что должно облегчить будущее клиническое использование метода....
Статья Компания Thea Pharma вывела на рынок США бесконсервантный препарат Iyuzeh для терапии глаукомы
Iyuzeh, получивший одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в декабре 2022 года, стал первым бесконсервантным продуктом латанопроста для пациентов... В рандомизированных контролируемых клинических исследованиях с участием пациентов с первичной открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией, исходный средний уровень внутриглазного давления (ВГД)...
Статья Pine Pharmaceuticals инициирует отзыв продукции, включая Avastin, из-за нарушений стерильности
FDA. В компании подчеркнули, что на момент объявления не было зарегистрировано ни одного нежелательного явления, связанного с использованием отозванной продукции....
Статья Quantel Medical представил POCKET III: самый легкий портативный пахиметр на рынке
Специальный держатель позволяет безопасно погружать наконечник датчика в дезинфицирующий раствор, что улучшает гигиенические практики в клинических условиях.... Устройство POCKET III получило как маркировку CE, так и одобрение FDA 510(k), что подтверждает его соответствие европейским и американским регулирующим стандартам....
Статья EMA поддержала исследования Macustar по ранней стадии возрастной макулярной дегенерации
и служить надежными конечными точками в будущих клинических исследованиях при промежуточной ВМД.... Этот расширенный период исследования позволил исследователям уточнить клинические конечные точки и лучше охарактеризовать промежуточную ВМД в динамике....
Специалист Меркушенкова Дарья Александровна
Защищаю диплом по проблеме скрининга диабетической ретинопатии и собираюсь поступать в клиническую ординатуру по офтальмологии. студентка...
Статья Что в разработке для лечения глаукомы? Вопросы и ответы с экспертом
** **Цай:** В настоящее время проводятся клинические исследования по изучению препаратов, улучшающих увеосклеральный отток.... Она может получить одобрение FDA в течение года....
Статья Препарат iDose TR компании Glaukos для лечения глаукомы вышел на коммерческий рынок
Получив одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в декабре 2023 года, iDose TR представляет собой заметный отход от традиционных подходов к лечению...
Статья Дайджест офтальмологического блога: ключевые обзоры и прорывы
Отдельные статьи посвящены применению искусственного интеллекта в офтальмологии, обзору восьми прорывных инноваций в терапии заболеваний глаз за 2024 год, восьми одобрениям FDA в офтальмологии за 2024...
Статья Офтальмологический дайджест: главные события и исследования
Также представлены материалы о восьми прорывных инновациях в терапии глазных болезней и технологиях за 2024 год, восьми новых одобрениях FDA в офтальмологии и десяти значимых приобретениях в офтальмологической...
Статья Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных
Компания Feliqs Corp. завершила раунд финансирования серии A в размере $9 млн, направленный на продвижение своего исследуемого препарата FLQ-101 в клиническую разработку.... Расширение операционной деятельности и научных коллабораций Средства от раунда серии A также пошли на поддержку расширения операционной деятельности Feliqs в США, стратегический набор клинических групп...
Статья Флуоресцентный гидрогель повышает безопасность хирургии катаракты
Дальнейшие шаги и потенциал Команда добилась успеха на свиных моделях, однако необходимы дальнейшие испытания на людях.... Erick Rocher, работавший над гелем с первого курса, выразил оптимизм относительно потенциала разработки в клинических условиях....
Статья Harrow приобрел права на препарат Byqlovi для послеоперационного ухода в США
Byqlovi получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в марте 2024 года для лечения послеоперационного воспаления и боли после офтальмологических... Баум, главный исполнительный директор Harrow, отметил стратегическую важность приобретения: «Byqlovi — клинически дифференцированный топический кортикостероид, способный изменить парадигму в многомиллиардном...
Товары
