Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4016 результатов
Статья Perceive Pharma привлекла $15 млн в рамках серии А для разработки нейропротекторных средств лечения глаукомы
Финансирование было направлено на разработку нейропротекторных препаратов для лечения глаукомы и других нарушений зрения.... В дальнейшем компания заключила соглашение с ключевым отраслевым партнером, что позволило ей занять лидирующие позиции в разработке нейропротекторов для глаукомы и других нераскрытых заболеваний....
Статья FDA одобрило глазные капли с клобетазолом для купирования воспаления и боли после операций на глазах
Данный метод лечения предназначен для купирования послеоперационного воспаления и боли при вмешательствах на глазах.... директор Formosa Pharmaceuticals, выразил энтузиазм и благодарность после одобрения FDA: «Это разрешение знаменует выход Formosa Pharma на глобальный рынок и создает критически важную основу и импульс для...
Статья Партнерство компании Newton с оптической лабораторией Hong Kong Optical Lens для расширения дистрибуции в Азии
Линзы Sequel разработаны специально для ежедневного использования и предназначены для предотвращения и облегчения цифрового утомления глаз.... Эдди Со, управляющий директор Hong Kong Optical Lens, подчеркнул важность данного партнерства для продвижения инновационных технологий Newton в Гонконг и Китай....
Статья Aldeyra получила третье письмо с отказом от FDA по репроксалапу для лечения синдрома сухого глаза
качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало компании Aldeyra Therapeutics полное ответное письмо (Complete Response Letter, CRL) в ответ на заявку на новый препарат (NDA) репроксалапа для... Компания отметила, что намерена запросить встречу типа А с FDA, чтобы понять действия, необходимые для одобрения NDA....
Статья Встреча FDA типа C поддерживает путь фазы 2b/3 для уркосимода при нейропатической боли роговицы
Агентство также поддержало использование Опросника для оценки боли в глазах в качестве вторичного показателя для оценки качества жизни и функциональных исходов.... Более того, вспомогательная роль Опросника для оценки боли в глазах может помочь контекстуализировать снижение боли с точки зрения повседневного функционирования, что является важным соображением для клиницистов...
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Компания Neurotech Pharmaceuticals предоставила обновленную информацию о заявке на лицензирование биологического препарата (BLA) для средства NT-501 (revakinagene taroretcel), предназначенного для лечения... «Мы стремимся предоставить агентству любую информацию, необходимую для завершения проверки BLA на NT-501, — заявил Смолл. — Neurotech продолжит наши усилия по выводу этой важной терапии для пациентов с...
Статья Oyster Pharma сообщила о расширении доступности назального спрея Tyrvaya для пациентов с синдромом сухого глаза
В июле того же года компания внедрила расширенные программы доступа для пациентов, чтобы охватить большее число нуждающихся.... Наша недавно расширенная программа доступа для пациентов соответствует нашему обязательству оптимизировать доступ к Tyrvaya для максимально возможного числа подходящих пациентов»....
Статья 4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии
Данный лекарственный препарат представляет собой интравитреальную генную терапию на основе вектора R100, предназначенную для лечения пациентов с географической атрофией (GA).... Целями клинического исследования являлись оценка безопасности и переносимости, определение уровней доз для фазы 2, оценка экспрессии трансгена, а также определение биологической активности....
Статья FDA присвоила статусы прорывной терапии и RMAT препарату AURN001 компании Aurion для лечения отека роговицы
Стерлинг Чунг, вице-президент по регуляторным вопросам и качеству в Aurion Biotech, выразил признательность за присвоенные статусы, подчеркнув их значимость для продвижения потенциальных решений для миллионов... «Мы с нетерпением ждем тесного сотрудничества с FDA для ускорения разработки нашей клеточной терапии», – заявил Чунг....
Статья RevOpsis и Kemwell заключили соглашение о контрактном производстве препарата для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Наша миссия состоит в том, чтобы создавать прорывные лекарства и обеспечивать доступ к нашим инновациям для пациентов по всему миру».... Это партнерство подтверждает нашу приверженность предоставлению высококачественных биологических препаратов для пациентов, нуждающихся в них»....
Статья Французская BIOPHTA привлекла €6,5 млн для вывода терапии глаукомы и макулярного отека на клинический этап
Биотехнологическая компания на доклинической стадии BIOPHTA закрыла раунд посевного финансирования (Seed), привлекая 6,5 миллиона евро на вывод своей инновационной технологии в клиническую разработку для... Согласно планам компании, фаза 1 клинических испытаний была запланирована на 2025 год для одной программы и на 2026 год — для другой....
Статья Клиническое исследовательское подразделение Ora и Сингапурский глазной исследовательский институт объединяют усилия для развития офтальмологических исследований
Этот опыт будет ключевым для поддержки клиентов Ora из числа биофармацевтических компаний и производителей медицинских устройств, помогая ускорить разработку их терапевтических методов.... Широта моделей: SERI предлагает разнообразные не-GLP модели для оценки системной безопасности, токсичности, окулярной безопасности и эффективности, охватывающие как передний, так и задний сегменты глаза...
Статья FDA одобрило заявку IND компании Eluminex на триспецифическое гибридное антитело для лечения диабетического макулярного отека
Eluminex Biosciences объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению заявку на исследование нового препарата (IND) для... EB-105 представляет собой инновационное триспецифическое гибридное антитело, разработанное для воздействия на ряд ключевых факторов, участвующих в патогенезе ДМО....
Статья Компания AEYE Health получила разрешение FDA на полностью автономный ИИ для портативного скрининга диабетической ретинопатии
Инновационное решение для скрининга Инновационное решение для скрининга использует всего одно изображение на каждый глаз и демонстрирует более 99% пригодности изображений для анализа.... HEDIS для планов медицинского страхования....
Статья MediPrint Ophthalmics завершила клиническое исследование контактной линзы с пролонгированным высвобождением лекарственных средств для терапии глаукомы
Кроме того, оценка с помощью опросника CLDEQ-8 выявила значительное улучшение симптомов сухого глаза и комфорта в конце дня для пользователей контактных линз, что свидетельствует о прогрессе в комфорте... для пациентов и качестве линз....
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
Ключевые результаты исследования Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование RESTORE-1 (фазы II/III) было разработано для оценки эффективности и безопасности препарата... таргетных препаратов недоступна для многих пациентов....
Статья TelomEYE Pharma привлекла 1 млн долларов в рамках пост-посевного раунда для разработки офтальмологических препаратов
Фактически каждый человек старше 40 лет в конечном итоге сталкивается с необходимостью использовать очки для чтения.... Ежедневное применение TelomEYE, начиная с конца третьего десятилетия жизни, могло бы устранить или отсрочить необходимость в очках для чтения на более поздних этапах жизни....
Статья FDA одобрила Syfovre компании Apellis в качестве первого и единственного препарата для лечения географической атрофии
Для помощи пациентам в доступе к лечению компания Apellis Pharmaceuticals создала программу "ApellisAssist", предлагающую финансовую поддержку (для подходящих пациентов), образовательные материалы... О препарате SYFOVRE™ (пегцетакоплан для инъекций) SYFOVRE™ (пегцетакоплан для инъекций) являлся первым и единственным одобренным методом лечения географической атрофии (GA)....
Статья Bausch + Lomb и Modulight получили одобрение FDA на фотодинамический лазер для применения с VISUDYNE®
Modulight Corporation (биомедицинская лазерная компания) объявили о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило фотодинамический лазер ML6710i для... Ожидалось, что ML6710i станет доступен для специалистов по уходу за зрением в первой половине 2023 года....
Тема Модель: гидродинамика,кровоток глаза, болезни, семиозис
На форуме уже появилось огромное количество анатомических, физиологических сведений, а также детальных описаний результатов тренировок для улучшения зрения.... Без всеобъемлющей теории мало шансов закончить создание эффективной системы тренировки например для близорукости....
Товары
Товар Бесконтактная высокодиоптрийная линза OI-НM 78
Офтальмологическая линза с оптической силой 78 дп…
Товар Бесконтактная высокодиоптрийная линза OI-STD 90
Офтальмологическая линза общего назначения с опти…
Товар Бесконтактная высокодиоптрийная линза OI-UM 60
Офтальмологическая линза с оптической силой 60 дп…
Товар Формирование и течение близорукости у взрослых. Монография
С.Л..Шаповалов, Т.И.Милявская., С.А.Игнатьев Осно…
Товар Профилактика слабовидения и слепоты у детей
Основы первичной и вторичной профилактики глазных…