Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6943 результатов
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
AGTC проводит активные клинические исследования при XLRP и ахроматопсии (ACHM CNGB3 и ACHM CNGA3). Доклинические программы компании опираются на ее передовые технологии производства AAV.... Исследование Skyline (NCT03316560) является расширением данного протокола фазы 1/2, а исследование Vista (NCT04850118) представляет собой клиническое исследование фазы 2/3 по оценке безопасности и эффективности...
Ответ Офтальмологическая конференция "БЕЛЫЕ НОЧИ"
Cherney Макулярный пигмент и возрастная макулодистрофия: результаты исследований Waterford и LUNA S. Beatty, J.M. Nolan Методы получения изображений ЦНС: КТ и МРТ: Что есть что?... Когда, что назначать и почему? A. Lee 13.00-14.00 Перерыв Алгоритм лечения отечного экзофтальма А.Ф. Бровкина Аберрометрия в клинической офтальмологии Л.И....
Статья Периферическая деструктуризация стекловидного тела в клинической практике офтальмолога: взгляд на проблему через призму данных
В статье, опубликованной в специализированном офтальмологическом издании, представлены результаты анализа клинических случаев и современных методов диагностики периферических изменений стекловидного тела... Ключевыми методами исследования являлись: оптическая когерентная томография (ОКТ), ультразвуковое B-сканирование и визометрия....
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
Ход клинических разработок: исследования ASTRA и POLARIS SpliceBio проводила два исследования в поддержку SB-007: ASTRA : интервенционное клиническое исследование фазы 1/2; POLARIS : обсервационное исследование... и продолжаем расширять наш портфель в офтальмологии, неврологии и других областях....
Статья Ocular Therapeutix включила первого пациента в третью фазу исследования по лечению влажной формы ВМД
Компания Ocular Therapeutix объявила о включении первых пациентов в клиническое исследование SOL-R третьей фазы.... Ханани, директор клинических исследований в Sierra Eye Associates (Рино, Невада), комментируя значимость исследования, отметил: «Существует все больше доказательств того, что пульсирующее подавление VEGF...
Ответ Как поднять остроту зрения 0,3 до 1!
Насчет помогает-не помогает, почитайте, например, раздел "выводы" в исследовании Фокуса академиком Нестеровым: Да и по другим препаратам в инете можно нарыть подобное, тем более, что далеко не... Вы приведите хоть одну ссылку на рандомизированное клиническое исследование, где указывалось бы, что БАД уменьшает степень миопии....
Статья Препарат LNZ100 компании Lenz Therapeutics успешно прошел ключевую фазу III исследования CLARITY при пресбиопии
Значимые результаты исследований CLARITY 1 и CLARITY 2 В исследованиях безопасности и эффективности CLARITY 1 и CLARITY 2 препарат LNZ100 показал статистически значимое улучшение: у участников наблюдалось... Обзор фазы III исследования CLARITY и его значение Фаза III исследования CLARITY представляла собой комплексную оценку препаратов LNZ100 и LNZ101 для лечения пресбиопии, включая два шестинедельных исследования...
Статья Получение Специальной Протоколной Оценки FDA для клинического исследования NPDR препарата Axpaxli компанией Ocular Therapeutix
Обнадеживающие результаты фазы I исследования HELIOS По словам доктора Дэниела Мартина, вице-президента по клинической деятельности и профессора офтальмологии Школы медицины Эмори Университета, предварительные... Все пациенты, получавшие Axpaxli и начавшие исследование с периферически вовлечённым DME, показали улучшение состояния....
Статья Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме
В рамках специальной оценки протокола Aldeyra проведет клиническое исследование с участием до 20 пациентов с ПВРЛ.... Исследование должно было начаться во второй половине 2025 года и завершиться в 2026 году....
Статья Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии
Дизайн исследования и основные показатели эффективности Исследование VEGA-3 представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы... Клиническое исследование зарегистрировано под идентификатором NCT06542497....
Статья Stuart Therapeutics обнародовала первые результаты III фазы исследования ST-100 при синдроме сухого глаза
Клиническая перспектива и терапевтические выводы Эрик Шлумпф, президент и генеральный директор Stuart Therapeutics, отметил: «Хотя требуются дополнительные исследования, полученные данные и клинически... Комментарий эксперта и дальнейшая разработка «Как практикующий офтальмолог, я впечатлен клиническими достижениями и скоростью наступления терапевтических эффектов ST-100 в III фазе исследования Stuart,...
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза
О препарате GRF312 и дизайне фазы 2 исследования GRF312 представляет собой местную форму иммуноглобулиновых глазных капель, разработанную Grifols — мировым лидером в области плазмопроизводных лекарственных... Предстоящее исследование фазы 2, которое должно начаться в третьем квартале 2025 года, оценит безопасность, переносимость и эффективность GRF312 у 100 пациентов с синдромом сухого глаза....
Статья Компания Nicox обнародовала результаты исследования фазы 3b препарата NCX 470, подтверждающие его гипотензивную эффективность
Дизайн и популяция исследования Whistler Исследование Whistler представляло собой двойное маскированное, плацебо-контролируемое испытание фазы 3b с участием 18 человек, включая здоровых добровольцев и... Регуляторный путь и текущее развитие Компания Nicox подтвердила, что исследование Whistler является исследовательским и не требуется для предстоящей подачи заявки на новый лекарственный препарат (NDA)...
Статья Vantage Biosciences инициировала фазу 2 исследования перорального препарата VX-01 при непролиферативной диабетической ретинопатии
Дизайн исследования VX01-DR-201 Многоцентровое двойное маскированное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование VX01-DR-201 (фаза 2) направлено на оценку эффективности VX-01 у пациентов с умеренной... География и сроки исследования Исследование VX01-DR-201 проводится на 27 клинических площадках на территории США, Австралии и ряда стран Юго-Восточной Азии....
Статья Nicox представила новые данные клинического исследования NCX 470 Mont Blanc на конгрессе AGS 2025
Ключевые результаты исследования NCX 470 Mont Blanc Препарат NCX 470, сочетающий донатор оксида азота и аналог простагландина, реализует двойной механизм действия для снижения внутриглазного давления (... Исследование Whistler (фаза IIIb), посвященное двойному механизму действия NCX 470, и исследование Denali (фаза III) с участием пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией должны были...
Статья Stuart Therapeutics завершила III фазу клинического исследования ST-100 (Vezocolmitide) при синдроме сухого глаза
III фаза представляла собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата.... воспаления и окислительного стресса....
Статья Отчет офтальмологического исследования выявил значительные объемы неиспользуемых лекарств при применении СДПИ для глазных капель
Tan) и его коллеги из Медицинской школы Икана на горе Синай (Icahn School of Medicine at Mount Sinai) в Нью-Йорке провели исследование, в ходе которого было выполнено количественное определение объемов... Средний временной интервал между СДПИ и установленным Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) сроком годности составил 494 дня (медиана — 533 дня)....
Статья Связь УФ-излучения на массовых мероприятиях под открытым небом с фотокератитом: данные клинического исследования
В мае 2024 года в журнале JAMA Ophthalmology были опубликованы результаты исследования, установившего связь между ультрафиолетовым (УФ) излучением во время отдыха на открытом воздухе и развитием фотокератита... Клиническая картина: боль в глазах (8 из 8 пациентов), гиперемия конъюнктивы (6), слезотечение и светобоязнь (5). Острота зрения при первичном осмотре в среднем соответствовала 20/25 на оба глаза....
Статья Pixium Vision получила налоговый кредит в размере €1,8 млн на исследования от правительства Франции
Компания Pixium Vision SA объявила о получении налогового кредита на исследования в размере 1,8 миллиона евро от правительства Франции.... Pixium Vision продолжает участие в ключевом европейском исследовании, целью которого является оценка безопасности и клинических преимуществ беспроводной системы PRIMA у пациентов с географической атрофией...
Статья Отчет компании Opus Genetics о положительных результатах трехмесячного исследования детской группы терапии OPGx-LCA5
Также были представлены данные о безопасности и эффективности терапии среди взрослых пациентов. До настоящего момента шесть человек (три ребенка и три взрослых) получили терапию OPGx-LCA5.... Отмечено отсутствие серьезных побочных эффектов и признаков токсичности, связанных с лечением. Не зафиксировано случаев развития осложнений, непосредственно влияющих на результативность терапии....
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…
