Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1447 результатов
Статья FDA одобрила имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке
Как сообщает компания, Susvimo стал первой и единственной одобренной FDA терапией, позволяющей сохранять зрение у пациентов с ДМО при меньшем количестве процедур по сравнению со стандартными интравитреальными... Genentech Леви Гаррауэй (Levi Garraway), доктор медицины, PhD, главный медицинский директор и руководитель глобального развития продуктов в Genentech, подчеркнул значимость этого одобрения в пресс-релизе компании...
Статья LumiThera сообщила о переводе запроса на классификацию системы Valeda Light Delivery System во II класс медицинских изделий
Компания LumiThera предоставила обновленную информацию о статусе регуляторного рассмотрения системы Valeda Light Delivery System.... Лори Холдер, вице-президент по нормативно-правовым вопросам LumiThera, заявила в пресс-релизе компании, что классификация De Novo представляет собой особый путь для новых устройств по сравнению с маршрутом...
Статья Roche Pharma India выводит на рынок Vabysmo для терапии возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека
Компания Roche Pharma India Ltd. объявила о выводе на рынок препарата Vabysmo (faricimab) для лечения возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и диабетического макулярного отека (ДМО).... Выпуск Vabysmo компанией Roche Pharma India стал поворотным моментом в борьбе с этими распространенными причинами потери зрения, даря проблеск надежды миллионам....
Статья Norlase LYNX получил одобрение FDA 510(k) и маркировку CE
Компания Norlase, мировой лидер в области офтальмологических лазерных технологий, объявила о коммерческом запуске аппарата LYNX — первого в мире единственного паттернного сканирующего лазерного непрямого... Расширение доступности LYNX стал четвертым продуктом Norlase, запущенным с 2019 года, что отражает последовательную приверженность компании упрощению офтальмологической практики и повышению глобальной...
Статья LumiThera запускает глобальное клиническое исследование фото биомодуляции при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
В январе 2024 года компания LumiThera объявила о начале крупнейшего на тот момент клинического исследования фото биомодуляции (Photobiomodulation, PBM) у пациентов с сухой формой возрастной макулярной... В партнерстве с британской компанией Dendrite Clinical Systems LTD, специализирующейся на регистровых исследованиях, LumiThera планировала собрать данные реальной клинической практики о безопасности и...
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
Компании Atsena Therapeutics, Inc. и Nippon Shinyaku Co., Ltd. заключили эксклюзивное лицензионное соглашение, направленное на разработку и коммерциализацию экспериментального препарата ATSN-101 для генной... В США маркетинг ATSN-101 будет осуществлять дочерняя компания NS Pharma, Inc. В обмен на это Atsena получила авансовый платеж, поэтапные выплаты и роялти от продаж....
Статья Bausch + Lomb вывела на американский рынок препарат Miebo для терапии синдрома сухого глаза
Компания Bausch + Lomb осуществила официальный запуск препарата Miebo (perfluorohexyloctane ophthalmic solution) для лечения синдрома сухого глаза (Dry Eye Disease, DED) на территории Соединенных Штатов... Эндрю Стюарт, президент подразделений глобальных фармацевтических продуктов и международного потребительского сектора Bausch + Lomb, отметил в пресс-релизе компании: «Все больше американцев страдают от...
Статья Прогноз рынка терапевтических контактных линз: уверенный рост до 2033 года
Аналитический отчет компании Future Market Insights (FMI), опубликованный 2 февраля 2023 года, зафиксировал существенный потенциал роста мирового рынка терапевтических контактных линз.... Компания Innovega разработала технологию iOptik, позволяющую создавать мягкую линзу с регулируемым дисплеем, интегрированным в поле зрения....
Организация Монолит АОЗТ
Реализуемая продукция: • хирургические системы для факоэмульсификации катаракты и витреоретинальной хирургии (факоэмульсификаторы, витреотомы, комбайны); • лазерные системы (фотокоагуляторы и твердотельные...
Статья FDA одобрила обновленную инструкцию к препарату Izervay для лечения географической атрофии
После встречи с FDA 20 декабря 2024 года компания Astellas Pharma подала обновленную заявку 26 декабря 2024 года, включив в нее рекомендации регулятора.... Марси Инглиш (Marci English), старший вице-президент по разработкам в области биофармацевтики и офтальмологии компании Astellas Pharma, прокомментировала одобрение: «Мы удовлетворены решением FDA разрешить...
Статья Домашняя OCT-система Notal Vision с ИИ показала положительные результаты в ключевом исследовании
Компания Notal Vision опубликовала положительные результаты ключевого исследования, в котором оценивался алгоритм искусственного интеллекта для оценки биомаркеров неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации... Регуляторная веха: SCANLY Home OCT и одобрение FDA В мае 2024 года устройство SCANLY Home OCT компании Notal Vision получило разрешение De Novo от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых...
Статья Glaukos подал заявку в FDA на регистрацию препарата Epioxa для эпителийсохраняющего кросс-линкинга роговицы
Важная веха в лечении кератоконуса Томас Бернс, председатель совета директоров и генеральный директор Glaukos, отметил: «Подача заявки NDA на Epioxa — важная веха для нашей компании, поскольку она приближает... Перспективы Компания Glaukos выражает оптимизм в отношении рассмотрения FDA заявки на Epioxa и ее потенциала революционизировать лечение кератоконуса за счет сочетания повышенной эффективности с улучшенным...
Статья Alcon представила обновленное приложение MARLO на конференции SECO 2024
Компания Alcon анонсировала значительные обновления своего приложения MARLO App, которые были представлены на ежегодной встрече SECO International в Атланте.... Кристен Бразерсон, генеральный менеджер подразделения Vision Care компании Alcon в США, выразила удовлетворение в связи с обновленным приложением MARLO App: «Мы гордимся тем, что представили улучшенное...
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США предупредило о контаминации глазных капель с метилсульфонилметаном
частности, следующие микроорганизмы: Bacillus (вид не указан), Bacillus cereus , Mycolicibacterium (вид не указан), а также грибы Paecilomyces variotii и Candida parapsilosis . 21 августа 2023 года компания... В тот же день FDA связалось с компанией LightEyez Limited по электронной почте, выразив обеспокоенность по поводу распространения продуктов LightEyez в США и необходимости принятия мер для защиты потребителей...
Статья FDA одобрила к рассмотрению заявку на расширение показаний препарата Vabysmo (Genentech) при окклюзии вен сетчатки
Компания Genentech объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению дополнительную заявку на лицензию биологического препарата... В пресс-релизе компании Леви Гарравей (Levi Garraway), доктор медицины, PhD, главный медицинский директор и руководитель глобального отдела разработки продуктов, отметил, что принятие заявки приближает...
Статья Французская BIOPHTA привлекла €6,5 млн для вывода терапии глаукомы и макулярного отека на клинический этап
Биотехнологическая компания на доклинической стадии BIOPHTA закрыла раунд посевного финансирования (Seed), привлекая 6,5 миллиона евро на вывод своей инновационной технологии в клиническую разработку для... Согласно планам компании, фаза 1 клинических испытаний была запланирована на 2025 год для одной программы и на 2026 год — для другой....
Статья Emmetrope Ophthalmics завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании по лечению отека роговицы
Компания Emmetrope Ophthalmics, специализирующаяся на клеточной терапии тяжелых заболеваний глаз, объявила о завершении финального введения дозы в клиническом исследовании EO2002 (США), направленном на... Мнение Консультативного совета по роговице Сумит Гарг (Sumit Garg), доктор медицины, председатель Консультативного совета по роговице компании Emmecell и профессор офтальмологии Калифорнийского университета...
Статья LumiThera получила грант NIH в размере $2,3 млн на клиническое исследование сухой формы возрастной макулярной дегенерации
Компания LumiThera получила грант 2-й фазы программы инновационных исследований малого бизнеса (SBIR) от Национального института здоровья (NIH) на общую сумму до 2,3 млн долларов США.... В пресс-релизе компании доктор медицинских наук, доктор философии Элеонора Лад (Eleonora Lad), вице-председатель по клиническим исследованиям в офтальмологии Медицинской школы Университета Дьюка, отметила...
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
Компания описывает liMeliGhT как годичное клиническое исследование, которое поддержит подачу заявки на лицензию биологического препарата (BLA) для OCU400 и потенциальное одобрение в 2027 году.... Компания также отметила, что недавно были оценены положительные долгосрочные трехлетние данные 1/2 фазы по OCU400 у поддающихся оценке пациентов....
Тема Возвращаемся к Харьковской проблеме! Лечение эндофтальмитов.
С использованием световода и линзы выполняли заднюю субтотальную витрэктомию с удалением в максимальном объеме экссудата и воспалительных мембран из витреальной полости.... Заканчивая операцию, необходимо герметизировать рану с сохранением повышенного внутриглазного давления во избежание всасывания содержимого конъюнктивальной полости в полость глаза....
Товары
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Избранные разделы микрохирургии глаза. Стекловидное тело
Офтальмоэндоскопическая диагностика полости глазн…
Товар Лига выдающихся джентельменов и блестящих дам Том 2.
Во втором томе книги "Лига выдающихся джентельмен…
Товар Ультразвуковые исследования витреальной полости при деструкции и задней отслойке стекловидного тела
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ МНТК «Микрохирургия гла…