Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2337 результатов
Статья Десять ключевых прорывов в офтальмологии 2025 года — итоги года
Стволовые клетки демонстрируют безопасность и эффективность при лечении влажной формы макулярной дегенерации Клиническое исследование, опубликованное в журнале Stem Cell Reports, показало перспективность... Улитковые моллюски становятся моделью для изучения регенерации глаза Исследовательская группа Института медицинских исследований Св....
Статья MediPrint Ophthalmics сообщила о положительных результатах фазы 2b для контактной линзы с высвобождением лекарственного средства при лечении глаукомы
Благоприятный профиль безопасности и дизайн, ориентированный на пациента Исследование фазы 2b также подтвердило высокий профиль безопасности LL-BMT1.... Клиническое исследование фазы 3 для LL-BMT1 : продвижение LL-BMT1 для лечения глаукомы с целью вывода продукта на рынок к 2025 году....
Статья Обзор ключевых событий офтальмологической индустрии: декабрь 2025 г.
ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE по безинцизионной лазерной процедуре при глаукоме.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования K8 при географической атрофии....
Статья Молекула M1: перспективный агент восстановления зрительных функций при травме зрительного нерва
Руководитель исследования, д-р Эдди Ма Чжи-хим (Eddie Ma Chi-him), доцент и заместитель заведующего кафедрой нейронаук, директор Лаборатории исследований на животных CityU, отметил: «На сегодняшний день... Потенциальное клиническое применение M1 для репарации нервной системы Семилетнее исследование, развивающее предыдущие работы команды по регенерации периферических нервов с помощью генной терапии, подчеркивает...
Статья Дайджест офтальмологического блога: ключевые обзоры и прорывы
применению искусственного интеллекта в офтальмологии, обзору восьми прорывных инноваций в терапии заболеваний глаз за 2024 год, восьми одобрениям FDA в офтальмологии за 2024 год, а также десяти ключевым исследованиям...
Статья FDA приняло к рассмотрению дополнение к заявке на препарат фентоламин 0,75% от Opus Genetics для лечения пресбиопии
Совсем недавно Opus Genetics начала клиническое исследование, оценивающее генную терапию OPGx-MERTK при пигментном ретините, связанном с MERTK.... Исследование финансируется через Медицинский исследовательский и инновационный фонд Абу-Даби....
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
Первая группа из трех взрослых участников успешно получила запланированные дозы, что открыло путь к следующему этапу исследования.... На момент проведения исследования не существовало одобренных методов лечения для пациентов с нарушениями зрения, связанными с этим состоянием....
Статья Компания Glaukos получила одобрение FDA на внутрикамерный имплантат iDose TR
Исследование Одобрение FDA для iDose TR было основано на результатах двух проспективных, рандомизированных, многоцентровых, двойных маскированных ключевых исследований фазы 3 (GC-010 и GC-012).... В контролируемых исследованиях распространенные офтальмологические нежелательные явления (у 2-6% пациентов с iDose TR) были в целом легкими и транзиторными....
Статья Риск тяжелых осложнений COVID-19 у пациентов с возрастной макулярной дегенерацией: анализ данных
Для уточнения риска осложнений COVID-19 у пациентов с ВМД необходимо более масштабное и детальное исследование.... Новые научные данные Другое исследование выявило возможную генетическую связь между ВМД и COVID-19....
Статья Bausch + Lomb вывела на американский рынок препарат Miebo для терапии синдрома сухого глаза
В исследованиях GOBI и MOJAVE Miebo успешно достиг первичных конечных точек эффективности, оценивавших как объективные признаки, так и субъективные симптомы.... Кроме того, оба исследования показали значительное снижение tCFS в пользу Miebo как на 15-й, так и на 57-й день....
Статья Bausch + Lomb и Novaliq получили одобрение FDA на применение препарата Miebo при синдроме сухого глаза
Решение об одобрении FDA было основано на результатах двух масштабных исследований — GOBI и MOJAVE.... Кроме того, в обоих исследованиях наблюдалось значительное снижение показателя tCFS в пользу Miebo на 15-й и 57-й дни....
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Компания Belite Bio объявила о завершении своей третьей фазы клинического исследования (регистрационный номер NCT05244304) препарата Tinlarebant для оценки эффективности и безопасности его применения при... Проект исследования и цели Исследование DRAGON представляет собой многоцентровой, рандомизированный, двойное слепое плацебо-контролируемый проект третьей фазы, проведенный с соотношением случайной выборки...
Статья iVeena Delivery Systems получила грант NEI в размере $2 млн на разработку терапии педиатрической миопии
Компания iVeena Delivery Systems была удостоена гранта в размере $2 млн в рамках программы инновационных исследований в сфере малого бизнеса (SBIR) фазы 2, предоставленного Национальным институтом глазных... Исследование при поддержке NEI под руководством д-ра Сары Молохия Исследование, финансируемое грантом NEI, проводилось под руководством д-ра Сары Молохия, вице-президента по исследованиям и разработкам...
Статья Роль ApoM в холестериновом обмене сетчатки: новый взгляд на терапию возрастной макулярной дегенерации
Офтальмологическое сообщество продолжает анализировать результаты исследования, проведенного в Медицинской школе Вашингтонского университета в Сент-Луисе (Washington University School of Medicine in St... Дальнейшие исследования показали, что ApoM реализует свои эффекты через активацию лизосомальных путей — ключевых механизмов клеточного клиренса — и для эффективности должен быть связан со сфингозин-1-фосфатом...
Статья Компания Iolyx Therapeutics объявила результаты фазы 2 препарата ILYX-002 при аутоиммунно-ассоциированной болезни сухого глаза
В рандомизированном двойном маскированном плацебо-контролируемом исследовании приняли участие 105 пациентов в нескольких центрах Австралии.... Iolyx Therapeutics планирует проведение исследования фазы 3 по модели исследования ILYX-002-201, ожидается, что набор пациентов начнется во второй половине 2025 года....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило клинические испытания интраокулярной линзы OmniVu компании Atia Vision
Vision получила разрешение на исключение для исследовательских устройств (IDE) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение традиционного исследования... Клинические данные и международный опыт OmniVu Lens System ранее прошла оценку в первых исследованиях на людях и международных испытаниях....
Статья Внутриглазное давление напрямую связано с повреждением зрительного нерва и необратимой потерей зрения
Согласно исследованию, опубликованному в журнале Ophthalmology Science 15 мая 2025 года, повышенное внутриглазное давление (ВГД) играет более непосредственную роль в развитии необратимой слепоты, чем считалось... Продвижение в исследованиях глаукомы В отличие от предыдущих работ, основанных главным образом на статистических корреляциях, данное исследование объединило передовые методы визуализации с вычислительным...
Статья ИИ-анализ сетчатки глаза позволил выявить риск сердечно-сосудистых заболеваний в первичном звене здравоохранения
Дизайн и методология исследования Работа была выполнена Уэньи Ху в рамках ее докторской диссертации в Мельбурнском университете (University of Melbourne) в команде Ophthalmic Epidemiology Центра исследований... Ключевые параметры исследования: 361 участник в возрасте 45–70 лет из двух клиник общей практики....
Статья Adverum Biotechnologies инициировала фазу 3 ARTEMIS для генной терапии Ixo-vec при влажной ВМД
Дизайн исследования ARTEMIS фазы 3 В исследовании ARTEMIS будет оцениваться однократная IVT инъекция Ixo-vec в сравнении с aflibercept, вводимым каждые восемь недель.... Подтверждающие клинические исследования: OPTIC и LUNA Ixo-vec ранее изучалась в исследовании OPTIC (фаза 1) и исследовании LUNA (фаза 2)....
Статья Устройство Eye-light® компании Espansione получило сертификат CE для лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и расширенного спектра патологий переднего отрезка глаза
Решение о сертификации последовало за положительными результатами клинического исследования LightWave I , посвященного сухой форме ВМД, которые были представлены на конгрессе ARVO 2024 в Сиэтле (США)....
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…
Товар Ультразвуковые исследования в офтальмологии. Руководство для врачей
Настоящее руководство посвящено вопросам применен…
Товар Полихроматические таблицы (тесты) для исследования цветоощущения
В сборник включены два эффективных теста по опред…