Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4890 результатов
Статья Lineage запускает доклиническую программу COR1 для лечения заболеваний роговичного эндотелия
Обзор программы и доклиническая разработка Согласно заявлению компании, COR1 разрабатывается с использованием собственной платформы на основе плюрипотентных стволовых клеток, предназначенной для получения... Программа в настоящее время находится на стадии доклинической разработки, и данные об эффективности или безопасности in vivo не были公开но раскрыты....
Статья Тополинк инвестирует в ОККО Хелс для домашнего мониторинга зрения
Компания Тополинк Хэлскейр объявила стратегическое партнерство с британской цифровой медицинской компанией ОККО Хелс, специализирующейся на разработке программного обеспечения для тестирования зрения.... Платформа мобильного мониторинга зрения ОККО Хелс ОККО Хелс разработала платформу для домашнего мониторинга зрения, функционирующую исключительно через мобильное приложение пациента на смартфоне, исключая...
Статья Запуск первого клинического исследования FDA-одобренной лазерной процедуры трабекулопластики без разрезов от компании ViaLase
Компания ViaLase объявила о проведении лечения первой пациентки в рамках своего клинического исследования FDA-одобренного устройства (IDE), ставшего важным этапом разработки инновационной процедуры трабекулопластики... Исследование проводится в тесном сотрудничестве с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA). Томас В....
Статья Iridex получила европейский патент на технологию MicroPulse
Компания Iridex, работающая в области разработки медицинских устройств, 7 февраля 2024 года объявила о выдаче европейского патента 'EP 3009093'.... Многочисленные клинические исследования подтвердили безопасность и эффективность этого инновационного подхода, продемонстрировав его потенциал для пересмотра стандартов лечения в офтальмологических процедурах...
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
Ascidian Therapeutics получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований экспериментального нового препарата... Статус ускоренного рассмотрения (Fast Track), присвоенный FDA препарату ACDN-01, направлен на ускорение процесса разработки, позволяя Ascidian получать регулярные консультации от регулирующего органа....
Статья Harrow расширяет доступ к Vevye через интеграцию с тремя технологическими платформами
Компания Harrow Pharmaceuticals 4 января 2024 года объявила о стратегических партнерствах с тремя платформами в сфере healthcare-технологий, направленных на улучшение доступности препарата для лечения... синдрома «сухого глаза» Vevye (циклоспорин офтальмологический раствор) 0,1% на территории США....
Статья Eversight и LighTopTech объединяют усилия для совершенствования методов визуализации тканей глаза
Sawant), вице-президент по исследованиям и разработкам Eversight, выразил уверенность в потенциале системы OCX, способной произвести революцию в технологиях офтальмологической визуализации.... Кроме того, Eversight предоставила LighTopTech критически важные данные для разработки программного обеспечения OCX....
Статья Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае
Международное сотрудничество для борьбы с педиатрической миопией Препарат NVK002 был разработан компанией Vyluma и передан по лицензии компании Zhaoke в 2020 году.... и коммерциализацию препарата в этих регионах....
Статья Глобальное равенство в клинических исследованиях: как данные стран с низким и средним уровнем дохода меняют офтальмологическую науку в США
Хотя в большинстве испытаний пациенты не знают, получают ли они стандартную терапию, новый препарат или плацебо, само участие гарантирует доступ к специализированной помощи.... Какой самый важный вывод для клиницистов и лидеров индустрии касательно справедливости в офтальмологических исследованиях?...
Статья Супрахориоидальное кровоизлияние: этиология, диагностика и принципы терапии
Офтальмологические факторы риска Офтальмологические риски выявляются преимущественно при сборе анамнеза.... Аспирин и нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) противопоказаны , поскольку их антиагрегантное действие может усугубить кровоизлияние....
Статья Публикация в NEJM Evidence результатов фазы 2 исследования UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Компания UNITY Biotechnology объявила о публикации в издании NEJM Evidence результатов исследования фазы 2 BEHOLD, в котором оценивался препарат UBX1325 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО... За 6 месяцев до включения в исследование пациенты получили в среднем 4 инъекции анти-VEGF препаратов, причем последняя инъекция была выполнена за 3–6 недель до рандомизации....
Статья Haag-Streit представила микроскопическую систему METIS для офтальмохирургии
Компания Haag-Streit официально представила офтальмологическую микроскопическую систему METIS (модель 900), предназначенную для повышения точности и эффективности операционных вмешательств.... Дебют на ESCRS 2024 Haag-Streit демонстрировала офтальмологическую микроскопическую систему METIS на 42-м конгрессе Европейского общества катарактальных и рефракционных хирургов (ESCRS) в Барселоне....
Первичная открытоугольная глаукома (ПОУГ): симптомы и лечение
Глазные капли Препараты уменьшают выработку жидкости или улучшают её отток. Врач может назначить одно средство, сочетание препаратов или комбинированный флакон.... Инструкция для одного препарата не всегда подходит другому....
Статья Harrow запустил для офисного применения высококонцентрированные антибиотические составы Fortisite
Компания Harrow объявила о доступности препаратов Fortisite (комбинированный состав тобрамицина 1,5% + ванкомицина 5%) для применения непосредственно в офисах врачей-офтальмологов.... Препараты производятся на принадлежащем Harrow предприятии ImprimisRx, которое имеет регистрацию и проходит инспекции FDA как специализированный центр 503B....
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
таргетных препаратов недоступна для многих пациентов.... Компания планирует подать заявку на регистрацию препарата ( NDA ) в кратчайшие сроки, чтобы сделать высококачественный, эффективный и безопасный биологический препарат доступным для китайских пациентов...
Статья FDA одобрила к рассмотрению заявку на расширение показаний препарата Vabysmo (Genentech) при окклюзии вен сетчатки
Препарат достиг первичной конечной точки, продемонстрировав не меньшую эффективность в отношении прироста остроты зрения через 24 недели по сравнению с афлиберцептом (aflibercept).... Препарат также одобрен в 60 странах, включая Японию, Великобританию и страны Европейского союза, для лечения влажной AMD и DME....
Статья FDA одобрила проведение подтверждающего исследования фазы 2/3 препарата OCU410ST компании Ocugen при болезни Штаргардта
Разрешение было выдано после утверждения поправки к заявке на исследование нового препарата (IND).... Ранее FDA присвоило OCU410ST статус препарата для лечения редких педиатрических заболеваний (Rare Pediatric Disease Designation, RPDD) и статус орфанного препарата (Orphan Drug Designation) для терапии...
Статья Ocular Therapeutix завершила набор пациентов в исследование SOL-R по препарату Axpaxli при влажной ВМД
Дизайн и конечные точки исследования SOL-R SOL-R является вторым регистрационным исследованием Ocular по препарату Axpaxli при влажной ВМД и проводится параллельно с SOL-1.... Препарат изучается для лечения ряда ретинальных заболеваний, включая влажную ВМД, диабетическую ретинопатию и диабетический макулярный отек (ДМО)....
Статья Компания Ocugen сообщила о положительных двухлетних результатах применения генно-инженерного препарата OCU400 при пигментном ретините
Компания Ocugen, Inc. объявила о положительных двухлетних результатах безопасности и эффективности в рамках фазы 1/2 клинического исследования OCU400 — инновационного генно-инженерного препарата для лечения... Следующие шаги Компания Ocugen продолжает продвижение фазы 3 клинического исследования OCU400 liMeliGhT, которое остается на пути к подаче заявки на лицензию биологического препарата (BLA) в первой половине...
Статья Nicox завершил набор пациентов в США в рамках фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
Компания Nicox объявила о завершении набора и рандомизации последнего пациента в США в рамках фазы 3 клинического исследования Denali, посвященного оценке препарата NCX 470.... Регуляторные и исследовательские цели Исследование Denali наряду с исследованием Mont Blanc разработано для соответствия регуляторным требованиям при подаче заявки на новый препарат (NDA) для NCX 470 как...
Товары
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
