Поиск по российской офтальмологии
Найдено 229 результатов
Статья Задняя капсулярная помутнение: причины, диагностика и современные методы лечения
Ключевые факторы риска включают молодой возраст пациента, наличие предшествующих заболеваний (высокая миопия, пигментный ретинит, увеит), особенности хирургической техники (капсулорексис, качество удаления...
Статья FDA присвоило статус RPDD препарату OCU410ST для лечения ABCA4-ассоциированных ретинопатий
статус «Орфанное педиатрическое заболевание» (Rare Pediatric Disease Designation, RPDD) препарату OCU410ST компании Ocugen для лечения ABCA4-ассоциированных ретинопатий, включая болезнь Штаргардта, пигментный... ретинит 19 типа и колбочково-палочковую дистрофию 3 типа....
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
продуктов и лекарственных средств США (FDA) статус «Регенеративная медицина передовой терапии» (RMAT) для препарата ларупаретиген зовапарвовек (laru-zova) — генной терапии X-сцепленного пигментного ретинита...
Статья Микроглия признана ключевым иммунным клеточным ответом при повреждении сетчатки
Они уязвимы перед различными заболеваниями, такими как возрастная макулярная дегенерация, пигментный ретинит и дистрофия конус-роговицы....
Статья Динамическая архитектура человеческого глаза: результаты одномолекулярного исследования
Пигментный эпителий сетчатки (RPE) и хориоидея, расположенные позади сетчатки, играют критическую роль в обеспечении зрительных функций, включая абсорбцию света и доставку оксигенированной крови к фоторецепторам...
Статья Surrozen переориентирует R&D-портфель на офтальмологию
включая: влажную и сухую формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД); диабетическую ретинопатию; эндотелиальную дистрофию роговицы Фукса (FECD); неинфекционный увеит; редкие заболевания, такие как пигментный... ретинит, болезнь Штаргардта и семейную экссудативную витреоретинопатию (FEVR)....
Статья Исследование на iPSC-клетках раскрыло ключевые дефекты и потенциальные терапии при ВМД и макулярных дистрофиях
Ученые Рочестерского университета на iPSC-моделях показали, что снижение активности MMP2 в пигментном эпителии сетчатки ведет к друзообразованию при ВМД и макулярных дистрофиях. Ингибирование оси MMP2-DAMP-RAGE-sPLA2-IIA открывает новые терапевтические мишени....
Конференции - ФГБНУ «НИИГБ им. М.М. Краснова»
Пациенту, о котором рассказала Мария Андреевна был поставлен диагноз активной формы ретинита Коатса на левом глазу (постокклюзионная ретинопатия, макулярный отек).... Она относится к группе пахихориоидальных состояний и представлена хориоидальной неоваскуляризацией 1-го типа, расположенной под ретинальным пигментным эпителием (РПЭ) с сопутствующим утолщением хориоидеи...
Конференции - ФГБНУ «НИИГБ им. М.М. Краснова»
Пациенту, о котором рассказала Мария Андреевна был поставлен диагноз активной формы ретинита Коатса на левом глазу (постокклюзионная ретинопатия, макулярный отек).... Она относится к группе пахихориоидальных состояний и представлена хориоидальной неоваскуляризацией 1-го типа, расположенной под ретинальным пигментным эпителием (РПЭ) с сопутствующим утолщением хориоидеи...
Конференции - ФГБНУ «НИИГБ им. М.М. Краснова»
Пациенту, о котором рассказала Мария Андреевна был поставлен диагноз активной формы ретинита Коатса на левом глазу (постокклюзионная ретинопатия, макулярный отек).... Она относится к группе пахихориоидальных состояний и представлена хориоидальной неоваскуляризацией 1-го типа, расположенной под ретинальным пигментным эпителием (РПЭ) с сопутствующим утолщением хориоидеи...
Конференции - ФГБНУ «НИИГБ им. М.М. Краснова»
Пациенту, о котором рассказала Мария Андреевна был поставлен диагноз активной формы ретинита Коатса на левом глазу (постокклюзионная ретинопатия, макулярный отек).... Она относится к группе пахихориоидальных состояний и представлена хориоидальной неоваскуляризацией 1-го типа, расположенной под ретинальным пигментным эпителием (РПЭ) с сопутствующим утолщением хориоидеи...
Статья Публикация четырехлетних данных исследования RUSH2A Фонда борьбы с потерей зрения
Исследование проводилось среди пациентов с мутациями в гене USH2A, который вызывает синдром Ушера типа 2А или несиндромальную пигментную ретинопатию (НРП)....
Статья Ключевые исследования в офтальмологии 2023 года: аналитический обзор 15 прорывных работ
Нанободи для лечения пигментного ретинита Ученые из University of California, Irvine выявили антитело (нанободи), которое может стать основой нового подхода к лечению пигментного ретинита (RP), связанного... , которые при селективном фармакологическом ингибировании циклических нуклеотидных фосфодиэстераз замедлили или остановили прогрессирование ретинопатий (ВМД, диабетической ретинопатии, пигментного ретинита...
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
Препарат нацелен на восстановление зрения у пациентов с наследственными заболеваниями сетчатки, такими как пигментный ретинит и колбочково-палочковая дистрофия....
Статья Куриная слепота (никталопия): этиология, клиническая картина и подходы к терапии
Среди основных причин выделялись следующие: Миопия (близорукость) Глаукома Катаракта Пигментный ретинит (retinitis pigmentosa) Кератоконус Сахарный диабет Дефицит витамина А Для точного установления первопричины...
Статья Что ожидает офтальмологию: ключевые этапы разработки препаратов во втором квартале 2026 года
пролонгированным высвобождением при влажной форме возрастной макулярной дегенерации (ВМД), а также ожидаемое завершение поэтапной подачи заявки на лицензию биологического препарата (BLA) для лечения пигментного ретинита... Пигментный ретинит: ожидается завершение поэтапной подачи BLA Поэтапная BLA — Полная подача ожидается в начале 2026 года MCO-010 / сонпиретиген истепарвовек (Nanoscope Therapeutics) · Пигментный ретинит...
Статья Исследование назвало стоимость потери зрения в Австралии: 5,2 млн долларов на пациента
Наследственные заболевания сетчатки, включая болезнь Штаргардта, пигментный ретинит и врожденный амавроз Лебера, приводят к неуклонному ухудшению зрения и слепоте....
Организация Уральская государственная медицинская академия
Репина, 3...
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
ранее QR-421a) — это первый в своём классе исследуемый РНК-препарат, направленный на устранение первопричины нарушений зрения при синдроме Ушера 2a типа (Usher syndrome type 2a) и несиндромальном пигментном... ретините, вызванных мутациями в экзоне 13 гена USH2A....
Статья FDA одобрила проведение подтверждающего исследования фазы 2/3 препарата OCU410ST компании Ocugen при болезни Штаргардта
педиатрических заболеваний (Rare Pediatric Disease Designation, RPDD) и статус орфанного препарата (Orphan Drug Designation) для терапии ретинопатий, связанных с ABCA4 , включая болезнь Штаргардта, пигментный... ретинит 19 типа и колбочко-палочковую дистрофию 3 типа....
Товары
Товар Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва
Содержание: Сетчатка -Современная молекулярная ге…
Товар ОКТ И ОКТА: случаи клинической практики. Атлас с интерактивным контентом
Перед вами атлас «ОКТ и ОКТА: случаи клинической …
Товар Сахарный диабет : ретинопатия, нефропатия
В книге рассматриваются осложнения сахарного диаб…