Поиск по российской офтальмологии
Найдено 194 результатов
Статья Новости индустрии: обзор ключевых событий офтальмологического рынка за декабрь 2025 года
Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подала заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ.... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263), охватывающий дополнительные составы соединения KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года....
Статья Подборка новостей индустрии: регистрационные вехи, результаты клинических исследований и коммерческие запуски в офтальмологии
Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ.... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на инновационные составы KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события декабря 2025 года
Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ .... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на инновационные составы соединения KIO-100 . Патент выдан 2 декабря 2025 года....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные события (декабрь 2025 г.)
Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) для лечения пресбиопии препаратом VIZZ в Южной Корее.... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263), охватывающий дополнительные и новые составы препарата KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года....
Статья Обзор новостей индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь-ноябрь 2025 г.)
Компании Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для препарата VIZZ, предназначенного для лечения пресбиопии.... Компания Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12 472 263) на дополнительные и усовершенствованные составы препарата KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний
Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для препарата VIZZ, предназначенного для коррекции пресбиопии (3 декабря... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на новые формуляции KIO-100 (2 декабря 2025 года)....
Статья FDA дополнила инструкцию препарата TEPEZZA предупреждением о риске снижения слуха
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) внесло изменения в маркировку препарата TEPEZZA компании Horizon Pharmaceutical, применяемого для лечения тиреоидной... Данное решение регулятора последовало на фоне растущего числа судебных исков против Horizon Pharmaceuticals, в которых утверждалось, что первоначальные предупредительные надписи не содержали достаточной...
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США расширило инструкцию по применению препарата Iluvien при неинфекционном увеите
Соответствующее сообщение сделала компания ANI Pharmaceuticals.... ANI Pharmaceuticals планирует начать маркетинг под объединенной инструкцией позднее в 2025 году, обеспечивая большую доступность лечения для пациентов....
Статья FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита
Компания Nacuity Pharmaceuticals сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присволо статус «Ускоренного рассмотрения» (Fast Track Designation... Компания Nacuity Pharmaceuticals продолжает разработку этой терапии, чтобы дать надежду пациентам, столкнувшимся с этим изнурительным заболеванием....
Статья Разработаны контактные линзы с ферментативной активацией для ускоренного заживления роговицы
Данная разработка была представлена в публикации журнала Pharmaceutics.... Ссылка на оригинальное исследование: Susmita Bose et al, Fabrication and Characterization of an Enzyme-Triggered, Therapeutic-Releasing Hydrogel Bandage Contact Lens Material, Pharmaceutics (2023)....
Статья Обзор 2023 года: 12 офтальмологических препаратов, одобренных FDA
XDEMVY(TM) (лотиланеран) компании Tarsus Pharmaceuticals при демодекозном блефарите В июле 2023 года компания Tarsus Pharmaceuticals получила одобрение FDA на XDEMVY(TM) (лотиланеран офтальмологический... Qlosi (пилокарпина гидрохлорид) компании Orasis Pharmaceuticals при пресбиопии В октябре 2023 года компания Orasis Pharmaceuticals получила одобрение FDA на Qlosi (пилокарпина гидрохлорид офтальмологический...
Статья FDA одобрила офтальмологический раствор Glenmark для лечения глаукомы
Компания Glenmark Pharmaceuticals получила окончательное одобрение FDA на выпуск офтальмологического раствора бримонидина тартрата и тимолола малеата (Brimonidine Tartrate and Timolol Maleate Ophthalmic... Дистрибуцией продукта на территории США занимается Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA....
Статья День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются
Ocugen и Kwangdong Pharmaceutical заключили лицензионное соглашение на OCU400, предназначенное для лечения ПР в Корее.... NPI-001 (Nacuity Pharmaceuticals, Inc.), пероральная терапия ПР, связанного с синдромом Ушера, достигла более чем 50% снижения потери фоторецепторов, вызванной ПР, ассоциированным с синдромом Ушера, за...
Статья FDA одобрило глазные капли с клобетазолом для купирования воспаления и боли после операций на глазах
санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило суспензию офтальмологическую клобетазола пропионата 0,05% (APP13007) — новый препарат, разработанный компанией Formosa Pharmaceuticals... Комментарии по поводу одобрения FDA Эрик Ко, президент и главный исполнительный директор Formosa Pharmaceuticals, выразил энтузиазм и благодарность после одобрения FDA: «Это разрешение знаменует выход...
Статья Расширение коммерческого присутствия биосимиляра FYB203 компании Formycon через партнерство с Horus Pharma
Препарат будет представлен на европейском рынке под торговой маркой Baiama, и начнет продаваться в отдельных европейских странах наряду с препаратом Ahzantive, выпускаемым компанией Teva Pharmaceuticals... Это расширение территории сбыта FYB203 дополняет ранее заключенное соглашение с Teva Pharmaceuticals, согласно которому последняя осуществляет распространение Ahzantive во многих европейских странах и...
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
Партнерство с Teva Pharmaceuticals по коммерциализации Formycon AG (штаб-квартира в Мюнхене, Германия) заключила партнерское соглашение с компанией Teva Pharmaceuticals для коммерциализации FYB203....
Статья Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)
Компания Formycon AG совместно с партнерами Teva Pharmaceuticals International GmbH и Klinge Biopharma GmbH объявила о заключении соглашения о коммерциализации препарата FYB203, кандидата в биосимиляры... афлиберцепта (Eylea, Regeneron Pharmaceuticals Inc.)....
Статья Обзор восьми ключевых одобрений FDA в офтальмологии за 2024 год
Офтальмологический раствор Glenmark для лечения глаукомы Glenmark Pharmaceuticals получила окончательное одобрение FDA на офтальмологический раствор бримонидина тартрата и тимолола малеата 0,2%|0,5% для... Дистрибуцией в США занимается Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA. 4....
Статья Минюст США подал иск против Regeneron из-за завышения цен на Eylea для Medicare
8 апреля 2026 года стало известно, что Министерство юстиции США (DOJ) инициировало судебный процесс против фармацевтической компании Regeneron Pharmaceuticals в соответствии с Законом о ложных требованиях... Regeneron Pharmaceuticals, Inc. et al., No. 20-cv-1401-PBS....
Статья Французская BIOPHTA привлекла €6,5 млн для вывода терапии глаукомы и макулярного отека на клинический этап
Инвестиции возглавили ведущие европейские венчурные фонды — UI Investissement, Elaia и GO Capital, а также ключевые игроки отрасли Unither Pharmaceuticals и HTL Biotechnology.... Франсуа Фурнье (François Fournier), генеральный директор HTL Biotechnology, и Эрик Гупиль (Eric Goupil), генеральный директор Unither Pharmaceuticals, поддержали это мнение, подчеркнув свою приверженность...