Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1514 результатов
Статья Основные события в офтальмологии за первый квартал 2026 года
Это позволило инициировать исследование фазы 1/2 CLARITY для оценки безопасности и эффективности генной терапии на основе CRISPR при дистрофии роговицы, ассоциированной с геном TGFB1.... FDA пришло к выводу, что заявке на новый препарат не хватает существенных доказательств эффективности при признаках и симптомах сухого глаза, несмотря на отсутствие недостатков в безопасности/производстве...
Статья Roche прекратила разработку перспективного препарата от диабетической ретинопатии
Рандомизированное двойное слепое исследование было направлено на оценку безопасности, переносимости и терапевтического эффекта перорального приема RG7774 на степень тяжести диабетической ретинопатии....
Статья Клинический анализ применения интраокулярных линз нового поколения в хирургии катаракты
В выпуске научного журнала за июль 2026 года опубликованы результаты масштабного клинического исследования, посвященного оценке эффективности и безопасности использования интраокулярных линз (ИОЛ) нового...
Статья Эйстем привлек 10 миллионов долларов для терапии сухого ВМД
Первая фаза клинического исследования была направлена на оценку безопасности и эффективности Eyecyte-RPE....
Статья Stuart Therapeutics завершила III фазу клинического исследования ST-100 (Vezocolmitide) при синдроме сухого глаза
III фаза представляла собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата....
Статья VSY Биотехнолоджи ГмбХ представляет инновационные ИОЛ Enova на конференции ESCRS 2025
Эволюция потребностей хирургов-офтальмологов Брокельманн подчеркнула, что современные хирурги ожидают от ИОЛ предсказуемости результатов операций, безопасности процедур и возможности индивидуального подбора...
Статья Bausch + Lomb переработала более 94 млн единиц отходов средств ухода за глазами в США
Эми Батлер ( Amy Butler ), вице-президент по глобальному воздействию на окружающую среду, здоровью, безопасности и устойчивому развитию Bausch + Lomb , отметила: «Наши уникальные программы переработки...
Статья Rayner расширил портфолио, приобретя разработчика факоэмульсификаторов Sophi
Sophi (акроним от Swiss Ophthalmology Innovation ) известна революционным подходом к факотехнологиям с акцентом на мобильность, простоту и безопасность в операционной....
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза
Предстоящее исследование фазы 2, которое должно начаться в третьем квартале 2025 года, оценит безопасность, переносимость и эффективность GRF312 у 100 пациентов с синдромом сухого глаза....
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
медикаментов США (FDA) одобрило FYB203 (афлиберцепт-mrbb) на основе всесторонних аналитических, доклинических, клинических данных и данных о производстве, подтвердивших сопоставимую эффективность, безопасность...
Статья Bausch + Lomb представила NutriTears от Blink для терапии синдрома сухого глаза
Клиническое исследование Blink NutriTears В проспективном рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом клиническом исследовании оценивались эффективность и безопасность Blink NutriTears у 155...
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
Кроме того, в открытом интервенционном исследовании фазы 4 LEROS оценивались безопасность и эффективность идебенона при первичных мутациях митохондриальной ДНК в той же группе пациентов....
Статья 4DMT опубликовала доклинические данные о платформе TVE для терапии неоваскулярных ретинопатий
Ключевые результаты доклинического исследования В отчете представлены результаты исследований по открытию, конструированию и характеризации, оценивавших безопасность, трансдукцию клеток сетчатки, экспрессию...
Статья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
Дизайн клинического исследования LUNA Исследование LUNA представляет собой двухлетнее двойное маскированное рандомизированное sham-контролируемое исследование фазы 2b, оценивающее безопасность и эффективность...
Статья EMA одобрила биоаналог афлиберцепта от Celltrion для лечения заболеваний сетчатки
отек (ДМО) Макулярный отек после окклюзии вен сетчатки (ветви или центральной) Миопическая хориоидальная неоваскуляризация Клинические данные Исследование III фазы продемонстрировало эффективность, безопасность...
Статья Европейский регулятор поддержал одобрение биоаналога афлиберцепта FYB203
Одобрение FDA в 2024 году В июне 2024 года FYB203 уже получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), что подтвердило его безопасность и эффективность...
Статья Bausch + Lomb приобрела компанию Whitecap Biosciences
В ходе испытаний оценивались безопасность и гипотензивное действие WB007 у взрослых пациентов с первичной открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией на оба глаза....
Статья FDA приняла к рассмотрению пересмотренную дополнительную заявку на препарат IZERVAY
Это дополнение подтверждает устойчивую эффективность и безопасность IZERVAY для пациентов с GA вторичной по отношению к AMD....
Статья Влияние красного света на возрастные изменения сетчатки: анализ текущих данных
Для признания красного света возможным терапевтическим средством необходимы клинические испытания, подтверждающие его безопасность, а также определяющие оптимальную длину волны, дозу, длительность и способ...
Ответ Классификация глаукомы
Лазерня трабекулопластика почти не используется, вследствие также непродолжительного эффекта данного лечения. При end stage glaucoma, не важно какой этиологии, применяем diode or cryocycloablation....
Товары
Товар Устройство для очистки и дезинфекции мягких контактных линз Complete Rapid Care
Очистка Complete RapidCare является полноценной з…
