Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2045 результатов
Статья Алкон планирует приобретение компании ЛюмиТера и её устройства фотобиомодуляции для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации
Устройство получило разрешение FDA в ноябре 2024 года и европейский сертификат CE в ноябре 2018 года. Технология ФБМ уже используется в Европе, Латинской Америке, Сингапуре, Великобритании и США.... Клинические исследования показали значительное улучшение остроты зрения пациентов после курса ФБМ-терапии....
Статья Применение Vyjuvek в виде глазных капель восстановило зрение у подростка с редким генетическим заболеванием
Результаты оказались ошеломляющими: в течение трех месяцев и после 19 доз Vyjuvek эпителий роговицы пациента полностью зажил, что подтверждено клинической оценкой и методами визуализации.... В мае 2023 года Vyjuvek вошел в историю как первая в мире генная терапия с возможностью повторного введения, одобренная FDA для лечения DEB у пациентов в возрасте от шести месяцев и старше....
Статья Построение клиники для лечения синдрома сухого глаза на основе терапии интенсивным импульсным светом
Можно увидеть и количественно оценить клинические результаты, которые IPL дает пациентам.... В дополнение к клиническим преимуществам, немедленные результаты обнадеживают пациентов....
Статья Итоги саммита по офтальмологической доставке лекарственных средств 2024 года в Сан-Франциско
Участники смогли ознакомиться с инновационными стратегиями и клиническими применениями этих технологий в области ретинальной и офтальмологической помощи.... Семинар был посвящен супрахориоидальной доставке при генной терапии и решению уникальных проблем дизайна офтальмологических клинических исследований....
Статья Запуск инновационных интраокулярных линз Enova компании VSY Biotechnologies
Благодаря технологии предзагрузки система гарантирует стерильность процедуры и повышает её воспроизводимость, обеспечивая оптимальные клинические результаты.... Отзывы клинических партнёров подчёркивают высокий уровень доверия, которым пользуется платформа Enova....
Статья Вклад Юджина де Хуана, доктора медицины, в развитие офтальмологии
Помимо клинической работы, учреждение проводит клинические исследования и образовательные мероприятия для офтальмологов....
Организация Кафедра офтальмологии
Федерального управления медико-биологических и экстремаль-ных проблем при Минздраве РФ приглашает: - врачей-офтальмологов для повышения квалификации, в аспирантуру - выпускников медицинских ВУЗов в клиническую... Базы кафедры: - Центральное отделение микрохирургии глаза МСЧ № 12 - Отделение микрохирургии глаза Клинической больницы № 83. Обучение проходит в виде лекций, семинаров и практических занятий....
Статья Лотус подала заявку на регистрацию препарата VizZ против пресбиопии в Южной Корее
Заявка основана на результатах клинических исследований CLARITY, проведенных в Соединенных Штатах Америки, где препарат успешно достиг всех поставленных целей по улучшению ближнего зрения.... Эти данные стали основой для получения одобрения FDA в июле 2025 года и последующего коммерческого запуска ВизЗ в США в сентябре 2025 года....
Статья Персонализированные ИОЛ семейства Enova: точность и эффективность
Правильный подбор пациентом ИОЛ существенно влияет на клинический исход операции и снижает риск неудовлетворенности результатом лечения.... Клинические исследования подтверждают высокую степень удовлетворенности пациентов всеми моделями ИОЛ семейства Enova....
Статья EverSight представила предварительно загруженную систему EndoGlide для эндотелиальной кератопластики (DMEK)
«DMEK обеспечивает благоприятные клинические исходы для пациентов и является эффективным использованием времени хирурга и ресурсов здравоохранения, — заявил в пресс-релизе компании Майкл Тайтус (Michael... Titus), вице-президент по клиническим операциям EverSight . — По мере того как внедрение DMEK продолжает расти, мы прислушивались к хирургам, которые стремятся сделать эту процедуру доступной для большего...
Статья Исследование: витаминные комплексы замедляют прогрессирование глаукомы
Erik Eye Hospital (Стокгольм) начался набор пациентов в клиническое исследование.... Клиническое исследование на людях: набор продолжается Обнадеженные этими результатами, исследователи инициировали клиническое исследование с участием пациентов как с первичной открытоугольной глаукомой...
Статья Коав запускает ведущую программу генной терапии CoTx-10 для лечения ретинальных заболеваний
Коав Терапьютикс планирует завершить доклинические исследования CoTx-10 на обезьянах до конца 2026 года, с целью получить разрешение FDA в 2027 году....
Статья Каналикулярный гель Lacrifill от Nordic Pharma получил регистрационное удостоверение CE Mark в Европейском союзе
Одобрение в США и клинические данные Lacrifill ранее получил одобрение FDA в США в июне 2024 года на основании результатов проспективного пилотного исследования с участием 63 пациентов с синдромом «сухого...
Статья Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии
Это решение последовало за одобрением FDA в США в начале 2023 года, где препарат также стал первым в своем классе.... Клинические данные, подтверждающие одобрение Одобрение TGA основано на результатах исследований III фазы OAKS и DERBY, в которых оценивался Syfovre в течение 24 месяцев....
Событие ОПТИКА - 2005
Испытания, исследования, сертификация оптических и оптико-электронных приборов и систем. Фотоника - 21 век. Оптика в медицине и биологии. Подготовка и переподготовка кадров для оптической отрасли....
Статья Lumenis представила устройство OptiLIFT для нехирургической коррекции возрастных изменений нижнего века и нарушения моргания
Клинические данные В исследовании под руководством Джеймса Челниса, MD, офтальмопластического хирурга из Manhattan Face & Eye, зафиксированы следующие результаты: - снижение лагофтальма (отвисания... Итай Майер, коммерческий директор Lumenis, отметил клиническую и коммерческую значимость OptiLIFT, позволяющую врачам предлагать нехирургическое решение для пациентов с возрастной слабостью круговой мышцы...
Организация НМА «Оптимедсервис»
Одновременно с выпуском средств контактной коррекции зрения, НМА «Оптимедсервис» разрабатывает и производит микрохирургическое оборудование: в июне 2002 года успешно прошли клинические испытания и сертификацию...
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
.: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило FYB203 (афлиберцепт-mrbb) на основе всесторонних аналитических, доклинических, клинических данных и...
Статья Opthea завершила 52-недельные визиты пациентов в рамках исследования COAST по влажной ВМД
Я благодарю Чарльза Уайкоффа, MD, PhD, а также всех исследователей COAST и клинический персонал за их преданность делу, поскольку мы готовились объявить топ-лайн данные в начале II квартала 2025 года».... FDA), что подтверждает его потенциал как прорывной терапии влажной ВМД....
Статья Health Canada одобрила Yesafili компании Biocon — первый биоаналог препарата Eylea
В Biocon Biologics отметили, что одобрение Yesafili со стороны Health Canada было основано на всестороннем анализе доклинических и клинических данных, демонстрирующих высокую степень сходства Yesafili... с Eylea при отсутствии клинически значимых различий в качестве, безопасности и эффективности....
Товары
