Поиск по российской офтальмологии
Найдено 944 результатов
Статья PMDA Японии одобрил заявку Aurion Biotech на инновационную клеточную терапию заболеваний роговичного эндотелия
Данное разрешение выдано 23 марта 2023 года....
Лазерная дисцизия вторичной катаракты в Москве: цена операции
Во время лазерного воздействия происходит мгновенный разрыв задней капсулы хрусталика, что может временно увеличить внутриглазное давление.... Побочные эффекты В первые часы после вмешательства возможны временные эффекты, которые проходят самостоятельно....
Статья Nicox получил первый транш в €1 млн от Kowa: японский этап Phase 3 для NCX 470 стартует в 2025 году
Разрешение выдано эксклюзивному партнеру Nicox в Японии, компании Kowa, на проведение Phase 3 клинических исследований препарата NCX 470 для лечения офтальмогипертензии....
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
Компания BlueRock Therapeutics (дочернее подразделение Bayer) сообщила о получении разрешения от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на проведение клинических исследований экспериментального...
Статья Получение условной сертификации FDA для начала клинического исследования системы Calibreye при глаукоме
Компания Myra Vision объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало условное разрешение на подачу заявки Investigational Device Exemption (IDE)...
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило клинические испытания интраокулярной линзы OmniVu компании Atia Vision
Компания Atia Vision получила разрешение на исключение для исследовательских устройств (IDE) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение традиционного... Комментарий руководства Мариам Магриби, генеральный директор Atia Vision, отметила в пресс-релизе компании: «Это разрешение IDE знаменует собой ключевой рубеж в нашей миссии по трансформации стандарта...
Статья Кератоконъюнктивит: клиническая картина, этиология и подходы к терапии
Затуманивание зрения: Воспаление и отделяемое могут вызывать временное снижение остроты зрения. 5. Отек: В некоторых случаях возможно отекание век или периорбитальной области. 6.... Важное значение имеют соблюдение гигиены (частое мытье рук, отказ от касания глаз, регулярная смена наволочек) и временное прекращение использования контактных линз до разрешения процесса....
Ответ Приказ №514 от 1.08.2007 -
При сроках временной нетрудоспособности, превышающих 30 календарных дней, листок нетрудоспособности выдается по решению врачебной комиссии.... При сроке временной нетрудоспособности, превышающем 30 календарных дней, решение вопроса дальнейшего лечения и выдачи листка нетрудоспособности осуществляется врачебной комиссией....
Статья Еврокомиссия одобрила AKANTIOR — первый препарат для лечения акантамёбного кератита
Компания SIFI, международный офтальмологический холдинг, сообщила о получении разрешения Европейской комиссии на применение препарата AKANTIOR(R) (полигексанид) для терапии акантамёбного кератита (АК)... Параллельно с разрешением Еврокомиссии FDA также присвоило AKANTIOR статус орфанного препарата для лечения АК....
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза
Компания Grifols получила разрешение FDA на начало фазы 2 клинического исследования препарата GRF312 — офтальмологического раствора на основе иммуноглобулина (IG) для терапии синдрома сухого глаза (DED...
Статья Каналикулярный гель Lacrifill от Nordic Pharma получил регистрационное удостоверение CE Mark в Европейском союзе
Разрешение было выдано уполномоченными органами Европейского союза на несколько месяцев ранее запланированного срока.... Механизм действия основан на временной окклюзии каналикулярной системы, что блокирует отток слезы....
Статья Intalight получила сертификат CE на платформу DREAM OCT для европейского рынка
Данное разрешение, выданное в мае 2025 года, подтверждает соответствие системы требованиям ЕС по безопасности, охране здоровья и защите окружающей среды, что открывает возможность для коммерческого распространения...
Статья Индия одобрила первый 0,05% раствор атропина для контроля прогрессирования миопии у детей
Компания Entod Pharmaceuticals получила разрешение на маркетинг от Центральной организации по контролю стандартов лекарственных средств (CDSCO) на первый в Индии глазной раствор атропина 0,05% под брендом... Разрешение было выдано после успешного завершения III фазы клинических исследований в Индии и последующей регуляторной проверки CDSCO....
Статья Китайский регулятор одобрил фемтосекундный лазер Zeiss Visumax 800 с программным обеспечением SMILE Pro
Регуляторное разрешение, выданное 27 февраля 2025 года, открыло доступ к методике экстракции лентикулы через малый разрез (SMILE) с использованием Visumax 800 на территории стран Азии....
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
Разрешение позволяет начать фазу 2 клинического исследования OXEYE, в ходе которого будут оцениваться эффективность и безопасность препарата OXU-001, а также его потенциал как мощного, продолжительного...
Статья Компания Meridian Medical вывела на рынок США линейку офтальмологических лазеров
Швейцарская компания Meridian Medical (штаб-квартира в Швейцарии) объявила о выводе на рынок Соединенных Штатов линейки офтальмологических лазеров после получения ряда разрешений от FDA.... Разрешение FDA, полученное 25 января, распространяется на семейство лазеров MR Q, которые предлагают расширенные функции, адаптированные к потребностям офтальмологических специалистов....
Статья Обзор восьми ключевых одобрений FDA в офтальмологии за 2024 год
2024 год стал знаковым для офтальмологии: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало ряд разрешений на инновационные терапевтические средства и технологии... Препарат (НПВП) применяется для лечения воспаления после хирургии катаракты и временного облегчения зуда глаз при сезонном аллергическом конъюнктивите....
Статья ФДА выпустил второй полный отказной ответ по терапии AMD компании Outlook
CRL) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (Food and Drug Administration — FDA) относительно своей заявки на получение биологического лицензирующего разрешения... Согласно второму CRL, FDA не одобряет текущее разрешение ввиду недостаточного объема убедительных доказательств эффективности препарата....
Статья Регенерон получил одобрение FDA на EYLEA® для лечения ретинопатии недоношенных
Данное одобрение стало первым случаем разрешения педиатрического использования EYLEA и расширило показания препарата до пяти различных заболеваний сетчатки, вызванных окулярным ангиогенезом....
Статья Mirante от Nidek: сканирующий лазерный офтальмоскоп вышел на рынок США
Платформа обеспечивает получение изображений в различных режимах, включая цветные снимки высокого разрешения, флуоресцеиновую ангиографию (ФА), ангиографию с индоцианином зеленым (ИЦЗГ), аутофлуоресценцию... Исключительное качество изображения с разрешением 4096 x 4096 пикселей в формате Ultra 4K HD обеспечивает расширенный и четкий обзор структур и сосудистой сети сетчатки....
Товары
Товар Спектральная оптическая когерентная томография высокого разрешения
В атласе представлена информация о современном ме…
Товар Современная офтальмотравматология
В руководстве дана современная классификация глаз…
Товар Современная офтальмология. Руководство
Основные главы: Строение органа зрения и междунар…
Товар Современная офтальмология: Руководство
В руководстве отражены современная международная …