Поиск по российской офтальмологии

Статья Пероральный препарат Rezolute для лечения диабетического макулярного отека успешно прошел II фазу КИ

Оценивались безопасность, эффективность и фармакокинетика RZ402 в режиме монотерапии в течение 12 недель.... Показатели ЭКГ, жизненно важные функции и результаты лабораторных исследований безопасности были в пределах нормы....

Статья Завершение набора участников в ключевых клинических испытаниях терапии sura-vec от Regenxbio

Компания Regenxbio Inc. объявила о завершении набора пациентов в двух глобальных ключевых фазе III клинических исследованиях АТМОСФЕРА и АСЦЕНТ, оценивающих эффективность и безопасность экспериментального... конечными точками исследования являются: Неинферентность показателя остроты зрения BCVA через 54 недели (АТМОСФЕРА) Неинферентность через один год (АСЦЕНТ) Вторичные конечные точки включают оценку безопасности...

Специалист Должич Галина Ивановна

Действительный член международной академии экологии и безопасности жизнедеятельности, член Ассоциации специалистов у доктор медицинских наук, профессор детская офтальмология зав.кафедрой глазных болезней...

Статья Health Canada одобрила Yesafili компании Biocon — первый биоаналог препарата Eylea

Лекарственная форма выпуска включает флаконы и предварительно заполненные шприцы в дозировке 2 мг/0,05 мл.... Canada было основано на всестороннем анализе доклинических и клинических данных, демонстрирующих высокую степень сходства Yesafili с Eylea при отсутствии клинически значимых различий в качестве, безопасности...

Статья Opthea завершила 52-недельные визиты пациентов в рамках исследования COAST по влажной ВМД

COAST является одним из двух ключевых исследований, оценивающих эффективность и безопасность комбинации sozinibercept с aflibercept (COAST) или ranibizumab (ShORe) по сравнению с монотерапией анти-VEGF... Пациенты продолжали лечение еще в течение одного года для оценки долгосрочной безопасности и переносимости в двухлетний период....

Статья Влияние пандемии COVID-19 на офтальмологическую помощь: анализ последствий и адаптации

Усиленные протоколы безопасности: Офтальмологические учреждения внедрили строгие меры безопасности, включая физическое дистанцирование, защитные барьеры и усиленные протоколы очистки, чтобы минимизировать...

Статья Макулопатия типа "Бычий глаз": клиническая картина и современные подходы к ведению пациентов

Лекарственная токсичность: Некоторые лекарственные препараты способны накапливаться в сетчатке и вызывать повреждение клеток. 2.... Пересмотр лекарственной терапии: Если лекарственный препарат идентифицирован как причина, лечащие врачи должны совместно оценить возможность отмены препарата или его замены на менее токсичную альтернативу...

Статья Iridex получила европейский патент на технологию MicroPulse

Патентованная технология, лежащая в основе устройств Iridex MicroPulse, представляет собой прорыв в повышении безопасности и эффективности лазерных методов лечения.... Многочисленные клинические исследования подтвердили безопасность и эффективность этого инновационного подхода, продемонстрировав его потенциал для пересмотра стандартов лечения в офтальмологических процедурах...

Статья Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии

Результаты, полученные в группе с низкой дозой через шесть месяцев наблюдения, показали следующие данные: Безопасность: Серьезных нежелательных явлений, связанных с препаратом, зарегистрировано не было...

Статья После применения Syfovre зарегистрировано шесть случаев окклюзионного ретинита

Комитет ASRS по исследованию безопасности терапевтических средств (ReST) опубликовал уведомление, информирующее членов ASRS об этих проблемах безопасности, что привело к значительному падению акций Apellis...

Статья Palatin представил уточненные результаты анализа ответа на терапию PL9643 при синдроме сухого глаза по итогам фазы 3

В исследовании оценивались безопасность и эффективность препарата PL9643 в сравнении с плацебо при лечении синдрома сухого глаза (ССГ).... Сочетание быстрой и устойчивой эффективности с отличным профилем безопасности и переносимости делает PL9643 привлекательным новым вариантом для пациентов»....

Статья Публикация в NEJM Evidence результатов фазы 2 исследования UBX1325 при диабетическом макулярном отеке

В статье под названием «Безопасность и эффективность сенолитического препарата UBX1325 при диабетическом макулярном отеке» сообщается, что таргетный клиренс сенесцентных клеток сетчатки обеспечил модифицирующее... Исследование фазы 2 BEHOLD представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное контролируемое исследование с фиктивной процедурой (sham-controlled), целью которого была оценка безопасности...

Статья Синдром сухого глаза у женщин в постменопаузе: эффективность эстрадиоловых капель

Целью исследования было определение оптимального режима дозирования RP101 и оценка его безопасности у женщин в постменопаузе с ССГ средней и тяжелой степени.... Местные глазные капли RP101 хорошо переносились на глазной поверхности и показали благоприятный профиль безопасности....

Статья Применение кортикостероидов в терапии синдрома сухого глаза: клинический анализ эффективности

Данный лекарственный препарат был изучен в рамках крупнейшей клинической программы по ССГ на сегодняшний день, в которую вошли более 2800 пациентов.... По результатам исследований STRIDE 1 и STRIDE 2, проведенных компанией Kala Pharmaceuticals, был продемонстрирован благоприятный профиль безопасности: уровень внутриглазного давления (ВГД) был аналогичен...

Статья Раннее исследование не выявило значимого улучшения зрения при генной терапии PDE6A

В обсуждаемом исследовании они оценили безопасность и эффективность лечения.... Первичной конечной точкой исследования была безопасность, вторичными — изменения максимально корригированной остроты зрения, контрастной чувствительности, цветовосприятия, порогов темновой адаптации, полей...

Статья EyeCRO обнародовала клинические данные по технологии MiDROPS на конференции ARVO 2024 года

Результаты исследования фазы 2: безопасность и эффективность TL-925 Исследование концепции доказательства эффективности фазы 2 оценивало воздействие 0,1% TL-925 по сравнению с плацебо-носителем при двукратном... Эти данные подчеркивают безопасность и переносимость технологии MiDROPS....

Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний

диабетическими заболеваниями сетчатки могут получать инъекции реже после начального курса ежемесячного введения, достигая при этом схожих зрительных результатов, анатомического улучшения и профиля безопасности... В CRL не указывалось на какие-либо проблемы, касающиеся клинической эффективности или безопасности афлиберцепта 8 мг, дизайна исследований, маркировки или производства лекарственного вещества....

Статья Пятилетнее наблюдение подтверждает устойчивое улучшение зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера после генной терапии ленадогеном нолпарвовеком

Мониторинг безопасности: фокус на нежелательных явлениях со стороны глаз и системного характера.... Профиль безопасности Легкие нежелательные явления со стороны глаз: зарегистрированы у 38,7% пациентов, включая катаракту, внутриглазное воспаление и повышение внутриглазного давления....

Статья Препарат Ultomiris компании AstraZeneca получил рекомендацию к одобрению в ЕС для терапии NMOSD

Положительное решение Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) было основано на результатах исследования фазы 3 CHAMPION-NMOSD.... Профиль безопасности и переносимости Ultomiris оставался стабильным по сравнению с предыдущими клиническими исследованиями и реальной клинической практикой....

Статья Препарат Syfovre компании Apellis не рекомендован к одобрению в ЕС для лечения географической атрофии

Компания Apellis Pharmaceuticals столкнулась с препятствием: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) вынес отрицательное заключение в отношении... Однако в июле Комитет по исследованиям и безопасности в терапии (ReST) ASRS уведомил своих членов о редких случаях ретинального васкулита, возникающих после первой инъекции Syfovre....

Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации

Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны

Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…

Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч

В методическом пособии представлены наименования …

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей

Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…