Поиск по российской офтальмологии
Найдено 333 результатов
Статья Harrow расширил программу Vevye Access for All на пользователей Klarity-C
лечению синдрома сухого глаза Первоначально программа VAFA была запущена 17 марта 2025 года для упрощения доступа к терапии синдрома сухого глаза (ССГ) за счет устранения типичных барьеров, включая предварительные... Успех программы Vevye Access for All объясняется просто: снижение затрат для пациентов и устранение необходимости для врачей преодолевать такие препятствия в доступе, как предварительные разрешения и ступенчатая...
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: клинические исследования, одобрения и коммерческие запуски (декабрь 2025 г.)
Европейские регуляторы одобрили версию Bioeq/Fresenius Kabi (Byooviz) в предварительно заполненном шприце — биосимиляра Lucentis....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения FDA и вывод на рынок биоаналогов
Европейские регуляторы одобрили версию биоаналога Lucentis — Byooviz (Samsung Bioepis) — в предварительно заполненном шприце....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов (декабрь 2025 г.)
Европейские регуляторы одобрили версию биоаналога Lucentis - Byooviz в предварительно наполненном шприце производства Samsung Bioepis ....
Статья MeiraGTx лицензирует у ZipBio программу терапии географической атрофии, нацеленную на комплемент
разработки: Доклиническая; нет опубликованных клинических данных Примеры из патентной линейки: CTx001 (генотерапия на основе AAV; фаза I/II в исследовании Opti-GAIN) — безопасность, переносимость, предварительная... Эта программа перейдет в исследование фазы I/II Opti-GAIN для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности при ГА, вторичной по отношению к ВМД, с первым дозированием, ожидаемым в...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные одобрения
Европейские регуляторы одобрили версию биоаналога Lucentis — Byooviz в предварительно заполненном шприце производства Samsung Bioepis....
Статья Новости индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь 2025 г.)
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz в предварительно заполненном шприце, который является биоаналогом Lucentis (ранибизумаб) от Samsung Bioepis ....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и патентные соглашения
Европейские регуляторы одобрили версию биосимиляра Lucentis — Byooviz — в предварительно заполненном шприце. Разработчик: Samsung Bioepis ....
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации
В настоящее время компания проводит клиническое исследование фазы I/II (регистрационный номер NCT06660667) для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности препарата у пациентов с...
Ответ “ГЛАУКОМА: ТЕОРИИ, ТЕНДЕНЦИИ, ТЕХНОЛОГИИ. HRT КЛУБ РОССИЯ –
для формирования программы - до 10 июля 2008 года Срок подачи статей для публикации в сборник - до 5 ноября 2008 года Срок подачи постеров стендовых докладов - до 5 ноября 2008 года только темы Предварительная...
Событие Новые направления в диагностике и лечении заболеваний роговицы
результаты - Современные подходы к проблеме кератопротезирования - Глазной банк и молекулярно-биологические аспекты конструирования культуральных сред - Иммунологическая и фармакологическая защита трансплантата... Предварительно вы можете зарегистрироваться на нашем сайте — www.mntk.ru Глубокоуважаемый коллега!...
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты исследований, регуляторные одобрения и стратегические сделки
Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на одобрение версии препарата Byooviz в предварительно...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и коммерческие запуски
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биосимиляр Lucentis ) в предварительно заполненном шприце....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и старт испытаний
Европейские регуляторы одобрили предварительно наполненный шприц с препаратом Byooviz (биосимиляр ранибизумаба, Lucentis) от компании Samsung Bioepis ....
Статья Harrow расширяет доступ к Vevye через интеграцию с тремя технологическими платформами
PhilRx: платформа доступа для пациентов, обеспечивающая сквозную видимость всего жизненного цикла рецепта, упрощающая процесс предварительного разрешения (ПР) для врачей через однокликовую отправку и оптимизирующая... Он добавил: «Мы считаем, что Vevye представляет собой важный новый рецептурный выбор на рынке синдрома „сухого глаза“ в США, и мы рады упростить процесс предварительного разрешения, направляя пациентов...
Ответ Таблицы для проверки остроты зрения
. 😱 P.S. последний китайский: Уважаемый Ремесленник - если Вы не будете корректно давать ссылки читайте предварительно содержание сайта -то лично я перестану вообще обращать на Вас внимание......
Статья Компания CorNeat Vision вывела на рынок США синтетический имплантат CorNeat EverPatch
: «Наш синтетический заменитель ткани устойчив к разрывам, не подвержен деградации и полностью биосовместим, при этом не наблюдается хронической воспалительной реакции, характерной для тканевых трансплантатов...
Статья Впервые в истории: трансплантация целого глаза и фрагмента лица
пластической хирургии имени Хансайорга Висса (Hansjörg Wyss Department of Plastic Surgery) и руководитель программы трансплантации лица в NYU Langone, сообщил об отсутствии признаков отторжения трансплантата...
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года
Европейские регуляторы одобрили версию препарата Byooviz (биоаналог ранибизумаба) в предварительно заполненном шприце; разработчик — Samsung Bioepis ....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи (декабрь 2025)
Европейские регуляторы одобрили версию предварительно заполненного шприца для Byooviz , биосимиляра Lucentis, от компании Samsung Bioepis ....
Товары
Товар Алгоритм заготовки трупных роговиц человека для трансплантации
Методические рекомендации посвящены рациональному…
Товар Биологическое и экспериментально-гистологическое обоснование новых технологий в офтальмохирургии
В.Н. Канюков, А.А.Стадников, О.М. Трубина Функцио…
