Поиск по российской офтальмологии
Найдено 910 результатов
Ответ МИОПИЯ
Сможет, если захочет и будет иметь в кошельке достаточное количество записок от Министра финансов...
Статья Компания Ocumension Therapeutics подала заявку на регистрацию препарата Zerviate в Китае
Процесс одобрения должен был занять около 12 месяцев, а потенциальный запуск Zerviate в Китае ожидался в 2024 году.... Одобрение и запуск Zerviate в 2024 году добавили бы Nicox еще один источник роялти....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи (декабрь 2025)
Сводка ключевых событий офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года: результаты фаз 2b и 3 исследований (AVD-104, Tinlarebant), регуляторные одобрения FDA и EMA (EndoArt, Byooviz), запуск биосимиляра Afqlir в Европе и новые патентные соглашения....
Статья Sydnexis назначает Перри Дж. Стернберга на пост генерального директора
Стернберг, имеющий за плечами более чем тридцатилетний опыт работы в фармацевтической и биотехнологической отраслях, включая 15 лет в сфере офтальмологии, приступил к руководству Sydnexis в рамках следующего... Особо примечательна его ключевая роль в успешном запуске препарата Xiidra(R) — первого одобренного FDA средства для лечения симптомов синдрома сухого глаза....
Тема Форум для избранных специалистов
Прошу также огласить список лиц, имеющих допуск....
Статья Bausch + Lomb вывел на рынок США консервант-свободные глазные капли LUMIFY Preservative Free для устранения покраснения
Компания Bausch + Lomb осуществила коммерческий запуск в США безрецептурного препарата LUMIFY Preservative Free, предназначенного для устранения гиперемии конъюнктивы....
Статья Новости индустрии: дайджест ключевых событий офтальмологического рынка за ноябрь-декабрь 2025 года
Дайджест новостей офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты клинических исследований AVD-104, тинларебанта и K8; одобрение IDE для EndoArt; запуск биоаналогов Afqlir и Byooviz; регистрация VIZZ в Южной Корее; новые патенты и соглашения....
Статья Adverum Biotechnologies инициировала фазу 3 ARTEMIS для генной терапии Ixo-vec при влажной ВМД
5 апреля 2026 г. компания Adverum Biotechnologies объявила о запуске исследования ARTEMIS фазы 3, предназначенного для оценки генной терапии Ixo-vec (ixoberogene soroparvovec) в виде однократной интравитреальной... Запуск фазы 3 ARTEMIS демонстрирует нашу приверженность трансформации лечебного ландшафта с помощью однократной IVT инъекции для восстановления зрения и предотвращения слепоты»....
Статья Sandoz приобрел офтальмологические активы Coherus за 170 млн долларов
Общая сумма сделки составила 170 млн долларов США денежными средствами плюс затраты на сопутствующие товарные запасы Cimerli.... Этот шаг соответствовал стратегическому видению Coherus BioSciences и позиционировал компанию для долгосрочного успеха в условиях динамичной фармацевтической индустрии....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года
Запуск состоялся 28 ноября 2025 года....
Статья Обзор новостей индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь-ноябрь 2025 г.)
Запуск состоялся 28 ноября 2025 года....
Статья Biocon Biologics определила сроки выхода препарата Yesafili на рынок США
Компания Biocon Biologics достигла мирового соглашения и лицензионного договора с Regeneron, что позволило наметить будущий запуск препарата Yesafili (aflibercept-jbvf) в США.... В дополнение к стратегии в США Biocon Biologics достигла отдельного мирового соглашения в Канаде с Bayer и Regeneron Pharmaceuticals, которое позволило коммерческий запуск Yesafili в Канаде с 1 июля 2025...
Статья Крупная благотворительная поддержка исследованиям глаукомы
Эти средства будут направлены на запуск инициативы по ускорению разработки терапевтических методов лечения глаукомы....
Статья Компания Alcon представила в США препарат Systane PRO PF для пролонгированного купирования симптомов синдрома сухого глаза
Компания Alcon осуществила официальный запуск препарата Systane PRO PF (Preservative-Free) на рынке Соединенных Штатов, расширив свой портфель безрецептурных (OTC) средств для лечения синдрома сухого глаза... Доступность и перспективы глобального расширения Запуск Systane PRO PF в США начался в феврале 2025 года, при этом глобальное расширение запланировано на 2026 год....
Статья Seonix Bio представила SightScore — первый в США клинический тест на основе полигенного риска первичной открытоугольной глаукомы
Компания Seonix Bio осуществила коммерческий запуск теста SightScore на территории Соединённых Штатов....
Статья Препарат ONS-5010 компании Outlook Therapeutics не достиг цели по не меньшей эффективности в исследовании NORSE EIGHT при влажной форме ВМД
Планы международного запуска: Целью является запуск в 2025 году в Великобритании и Германии, где ONS-5010 уже получил разрешения на маркетинг от Европейской комиссии и MHRA для лечения влажной ВМД.... Благодаря планам повторной подачи заявки в FDA и предстоящим запускам в Европе, Outlook Therapeutics продолжает свою работу по продвижению ONS-5010 в качестве жизнеспособного варианта лечения для пациентов...
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты исследований, регуляторные одобрения и клинические этапы
Подборка ключевых событий офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 г.: результаты клинических исследований, одобрения FDA и EMA, новые патенты, запуски биоаналогов и лицензионные соглашения....
Статья FDA одобрило дополнение к маркировке NDA, разрешающее повторное введение iDose TR
профиль безопасности iDose TR и укрепляет его лидирующие позиции в удовлетворении сильного и растущего спроса в офтальмологическом сообществе на безопасные, эффективные и устойчивые процедурные фармацевтические... В начале 2025 года Glaukos опубликовал несколько положительных клинических обновлений своей процедурной фармацевтической платформы пролонгированного высвобождения iDose....
Статья Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии
Formycon AG и MS Pharma получили регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии на биоаналог Lucentis — Ravegza (FYB201) для лечения влажной ВМД и диабетических ретинопатий. Препарат уже одобрен в США и Европе, запуск в королевстве состоялся во II квартале 2024 года....
Ответ Прошу совета по оборудованию
И запас прочности будет на случай непредвиденного отказа....
Товары
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…
Товар Занимательная факоэмульсификация. Записки катарактального хирурга
В своей книге автор детально рассказывает обо все…
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…
Товар Фотолон–новое средство для фотодинамической терапии. Обзор результатов фармацевтических, фармакологи
Трухачева Т.В., Шляхтин С.В., Исаков Г.А., Истоми…
