В ноябре-декабре 2025 года произошёл ряд значимых событий в мировой офтальмологии. Компания Aviceda Therapeutics опубликовала ключевые результаты фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104 при географической атрофии. EyeYon Medical получила одобрение IDE от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США на проведение клинического исследования синтетического эндотелиального слоя EndoArt. ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE по безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме. Европейские регуляторы одобрили версию биоаналога Lucentis — Byooviz в предварительно заполненном шприце, разработанную Samsung Bioepis. Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подала заявку на регистрацию препарата VIZZ для лечения пресбиопии в Южной Корее. Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США на инновационные формуляции KIO-100. Belite Bio сообщила об успешных результатах фазы 3 исследования тинларебанта при болезни Штаргардта. Sandoz запустила в Европе Afqlir — биоаналог афлиберцепта. Ripple Therapeutics заключила соглашение об оценке и лицензировании с Bausch + Lomb. Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования K8 при географической атрофии.
Новости индустрии: дайджест ключевых событий офтальмологического рынка за ноябрь-декабрь 2025 года
Дайджест новостей офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты клинических исследований AVD-104, тинларебанта и K8; одобрение IDE для EndoArt; запуск биоаналогов Afqlir и Byooviz; регистрация VIZZ в Южной Корее; новые патенты и соглашения.
Теги:
Обсуждают на форуме
Задать свой вопрос на форумеМожет пригодиться
Похожие статьи
AAO 2026: визуализационные аспекты при тиреоидной офтальмопатии
На AAO 2026 Лиза М. Коэн рассказала о выборе между КТ и МРТ при тиреоидной …
Читать →AAO 2026: вэмикибарт демонстрирует устойчивое улучшение при увеитном макулярном отеке, FDA приняла BLA
На AAO 2026 компания Roche представила 52-недельные данные исследований фазы III MEERKAT и SANDCAT, подтверждающие …
Читать →AAO 2026: В лечении географической атрофии остаются нерешённые проблемы
Ингибирование комплемента замедляет прогрессирование географической атрофии на 12–22%, но не улучшает зрение. Эксперт из Университета …
Читать →SYD-101 на заседании консультативного комитета FDA: что важно знать клиницистам
Консультативный комитет FDA по дерматологическим и офтальмологическим препаратам 30 октября 2026 года рассмотрит заявку NDA …
Читать →
PRIMA через 3 года: ранние хирургические риски и стойкое улучшение зрения при географической атрофии
36-месячные данные исследования PRIMAvera демонстрируют стойкое улучшение протезного зрения при географической атрофии и профиль безопасности, …
Читать →