Поиск по российской офтальмологии
Найдено 243 результатов
Статья Ocular Therapeutix получила одобрение FDA на модифицированное клиническое исследование Axpaxli при влажной форме ВМД
По заявлениям Ocular Therapeutix, такая конфигурация должна была обеспечить несколько повышенную ежедневную высвобождаемую дозу препарата.... Энтони Мэттесих (Antony Mattessich), генеральный директор Ocular Therapeutix, в пресс-релизе компании выразил удовлетворение в связи с одобренным изменением соглашения SPA....
Статья Ocular Therapeutix включила первого пациента в третью фазу исследования по лечению влажной формы ВМД
Компания Ocular Therapeutix объявила о включении первых пациентов в клиническое исследование SOL-R третьей фазы.... Заявление руководства Ocular Therapeutix Д-р Правин У....
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Компания Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А исследования LIGHTHOUSE — клинического испытания фазы I/II, в ходе которого оценивалась субретинальная доставка препарата ATSN-201 для лечения... Результаты части A Доктор Кендзи Фудзита, главный медицинский директор Atsena Therapeutics, сообщил об обнадеживающих результатах части A: пролечено девять взрослых пациентов на трех уровнях доз....
Статья Препарат ONS-5010 компании Outlook Therapeutics не достиг цели по не меньшей эффективности в исследовании NORSE EIGHT при влажной форме ВМД
По предварительным итоговым данным, объявленным компанией Outlook Therapeutics, препарат ONS-5010 (LYTENAVA), офтальмологическая формула бевацизумаба для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации... Благодаря планам повторной подачи заявки в FDA и предстоящим запускам в Европе, Outlook Therapeutics продолжает свою работу по продвижению ONS-5010 в качестве жизнеспособного варианта лечения для пациентов...
Статья Ocular Therapeutix завершила набор пациентов в исследование SOL-R по препарату Axpaxli при влажной ВМД
Компания Ocular Therapeutix объявила о закрытии набора пациентов в регистрационном клиническом исследовании SOL-R по оценке препарата Axpaxli (OTX-TKI) у пациентов с влажной формой возрастной макулярной... Дугел, исполнительный председатель, президент и главный исполнительный директор Ocular Therapeutix, отметил в пресс-релизе компании, что завершение набора в SOL-R спустя год после концептуализации исследования...
Статья Устный ингибитор IGF-1R Linsitinib достиг первичной конечной точки в фазе 2b/3 при тиреоидной офтальмопатии
Компания Sling Therapeutics опубликовала положительные результаты по эффективности и безопасности фазы 2b/3 клинического исследования LIDS препарата Linsitinib — пероральной низкомолекулярной молекулы... О препарате Linsitinib Linsitinib , ведущий кандидатный продукт Sling Therapeutics , представляет собой пероральную низкомолекулярную молекулу для двукратного суточного приема....
Статья Ocular Therapeutix Достиг Цели Рандомизации в Фазе III Испытания SOL-R с Использованием Ахпаксили для Влажной Макулярной Дегенерации
Компания Ocular Therapeutix достигла цели рандомизации в количестве 555 пациентов в рамках регистрационного Фазы III испытания SOL-R с использованием ахпаксили (OTX-TKI) для лечения влажной возрастной... Дугел, исполнительный председатель правления, президент и генеральный директор компании Ocular Therapeutix, подчеркнул значимость достигнутого результата: Достижение целевого числа рандомизаций в SOL-R...
Статья Ocular Therapeutix сообщает о достижении ключевого рубежа в рамках фазы 3 клинического исследования SOL-1 препарата OTX-TKI
Компания Ocular Therapeutix объявила о рандомизации более 300 пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования SOL-1 препарата OTX-TKI (AXPAXLI, акситиниб в форме интравитреального имплантата).... Dugel), исполнительный председатель, президент и главный исполнительный директор Ocular Therapeutix, подчеркнул значимость этого этапа: «Достижение целевой рандомизации в 2024 году является знаковым событием...
Статья Корпоративные сделки в офтальмологии: хроника 2025 года
LHON), присвоило статус ускоренного рассмотрения генной терапии Sanofi при влажной форме возрастной макулярной дегенерации (AMD), разрешило IND для OPGx-BEST1 (Opus Genetics) и одобрило VIZZ (Lenz Therapeutics...
Статья RevOpsis привлек $16,5 млн на разработку терапии влажной формы ВМД
Компания RevOpsis Therapeutics объявила об успешном закрытии первого посевного раунда финансирования, привлекая в общей сложности $16,5 млн....
Статья Breye инициировала фазу 1b/2a клинического исследования перорального данегаптида при диабетическом макулярном отеке
Биофармацевтическая компания Breye Therapeutics ApS (Breye), специализирующаяся на разработке пероральных препаратов для лечения сосудистых заболеваний сетчатки, начала клиническое исследование фазы 1b... Ссылка на оригинальную публикацию: https://breye.com/breye-therapeutics-commences-oral-dosing-of-danegaptide-in-patients-with-diabetic-retinopathy/...
Статья Viralgen и Axovia объединились для разработки генной терапии синдрома Барде-Бидля
В январе 2025 года компании Viralgen и Axovia Therapeutics заключили стратегическое партнерство по разработке и производству экспериментальной генной терапии на основе вектора AAV9, направленной против... Виктор Эрнандес, доктор философии, сооснователь и главный научный сотрудник Axovia Therapeutics , подчеркнул значимость партнерства: «По мере продвижения нашей линейки потенциальных therapies, направленных...
Статья 4DMT опубликовала доклинические данные о платформе TVE для терапии неоваскулярных ретинопатий
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила о публикации доклинических данных, подтверждающих возможности платформы Therapeutic Vector Evolution (TVE)....
Статья Veligrotug продемонстрировал положительные результаты в рамках фазы 3 клинического исследования хронической тиреоидной офтальмопатии
Компания Viridian Therapeutics объявила о положительных результатах фазы 3 клинического исследования THRIVE-2, в котором оценивался препарат Veligrotug (моноклональное антитело к рецептору инсулиноподобного... Регуляторный путь Компания Viridian Therapeutics планирует подать заявку на лицензирование биологического препарата (BLA) для Veligrotug во второй половине 2025 года....
Статья Инвестиции компании ExSight Ventures в биотехнологическую компанию RevOpsis для разработки терапии влажной возрастной макулярной дегенерации
Компания ExSight Ventures объявила о стратегическом инвестировании в биотехнологического разработчика RevOpsis Therapeutics, специализирующегося на создании мультиспецифичных антител против серьезных заболеваний... RevOpsis Therapeutics разрабатывает инновационную платформу мультиспецифичных антител, нацеленную на решение существующих пробелов в лечении угрожающих зрению болезней глаз....
Статья VeonGen провел ребрендинг и получил от FDA статус RPDD для своей генной терапии
Компания VeonGen Therapeutics, ранее известная как ViGeneron, объявила о ребрендинге, завершив стратегическую трансформацию в клиническую биофармацевтическую компанию, специализирующуюся на разработке... Как заявила доктор Кэролайн Мань Сюй, сооснователь и генеральный директор VeonGen Therapeutics: «Этот ребрендинг отражает наш путь от разработчика платформы до клинической компании с двумя генными терапиями...
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату EA-2353 компании Endogena для терапии пигментного ретинита
Компания Endogena Therapeutics объявила о присвоении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) статуса ускоренной разработки (Fast Track) investigational... Endogena Therapeutics проводит исследование фазы 1/2a с повышением дозы под руководством ведущего исследователя Марка Пеннези (Mark Pennesi), доктора медицины, доктора философии, профессора офтальмологии...
Статья RevOpsis и Kemwell заключили соглашение о контрактном производстве препарата для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
В июне 2024 года компании RevOpsis Therapeutics и Kemwell Biopharma заключили стратегическое партнерство в области производства биологических препаратов....
Статья Долгосрочные данные терапии MCO-010 компании Nanoscope в исследовании REMAIN при ретинопатии пигментного эпителия
Nanoscope Therapeutics сообщила результаты трехлетнего наблюдения за пациентами исследования REMAIN, являющегося продолжением ключевого клинического испытания RESTORE фазы IIb/III, исследующего терапевтический...
Статья PER-001 продемонстрировал положительные результаты во II фазе клинических исследований при глаукоме и диабетической ретинопатии
Компания Perfuse Therapeutics, Inc. объявила положительные окончательные результаты двух клинических исследований II фазы, оценивавших экспериментальную терапию PER-001.... Perfuse Therapeutics планировала инициировать ключевые исследования IIb/III фазы по обоим показаниям во второй половине 2025 года....
Товары
Товар Glaucoma Volume 1: Medical Diagnosis and Therapy: Expert Consult: Online and Print
Автор: Shaarawy
